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Essais cliniques sur Pharmacocinétique du giltéritinib marqué au 14C

204 résultats au total

  • EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
    Merck KGaA, Darmstadt, Germany
    Actif, ne recrute pas
    Tepotinib Phase II dans le NSCLC hébergeant des altérations MET (VISION)
    Cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avancé (stade IIIB/IV) avec altérations de saut de l'exon 14 MET (METex14) ou amplification MET | Adénocarcinome pulmonaire de stade IIIB/IV
    Espagne, Taïwan, États-Unis, Corée, République de, Pays-Bas, Israël, Belgique, Italie, Chine, France, Allemagne, Japon, Pologne, L'Autriche, Suisse
  • Cognito Therapeutics, Inc.
    Recrutement
    Une étude pivot de la stimulation sensorielle dans la maladie d'Alzheimer (Hope Study, CA-0011) (Hope)
    Déficience cognitive | Démence | Maladie d'Alzheimer | Déficience cognitive légère | Déclin cognitif | Maladie d'Alzheimer, début précoce | Maladie d'Alzheimer, apparition tardive | MCI | Démence Alzheimer | Démence légère | Démence de type Alzheimer | Déficience cognitive légère | Maladie d'Alzheimer 1 | Démence... et d'autres conditions
    États-Unis
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateurs
    Recrutement
    Registre des patients atteints de maladies rares et étude d'histoire naturelle - Coordination des maladies rares à Sanford (CoRDS)
    Maladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditions
    États-Unis, Australie
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateurs
    Inscription sur invitation
    Vérification précoce : dépistage élargi chez les nouveau-nés
    Hyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditions
    États-Unis

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