Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Platelet Reactivity in Stent Thrombosis Patients (MAPCAT)

2011. augusztus 22. frissítette: J.M. ten Berg, St. Antonius Hospital

The MAgnitude of Platelet Inhibition and the Pharmacokinetics of a 600 mg Loading Dose of Clopidogrel, in Different Patient CATegories (Stable Angina Versus Acute-coronary Syndromes Versus ST-elevated Myocardial Infarction).

Recent studies have demonstrated a marked interindividual variability of clopidogrel's capacity to inhibit platelet aggregation with a substantial proportion (11-34%) of the patients considered non-responders to clopidogrel treatment. Variable intestinal absorption is suggested to contribute to the inconsistencies in response to clopidogrel. However, little is known about intestinal absorption in subjects who had suffered from a stent thrombosis. The MAPCAT-study has been designed to investigate whether plasma pharmacokinetics (represented by Cmax, Tmax and the AUC) after a 600 mg loading dose are significantly different between subjects who have suffered a stent thrombosis and subjects who have not suffered a stent thrombosis.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Objectives:

The first objective of the MAPCAT-study is to investigate whether plasma pharmacokinetics (Cmax, Tmax and AUC) of an additional 600 mg loading dose are impaired in patients with a history of stent thrombosis.

The second objective of the MAPCAT study is to investigate whether genetic polymorphisms in receptors, enzymes and ligands involved in the process of thrombosis and haemostasis as well in the conversion-process of clopidogrel into its metabolites do have influence on both the absolute magnitude of platelet inhibition and Cmax, Tmax and AUC.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

187

Fázis

  • 4. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Hollandia
    • Utrecht
      • Nieuwegein, Utrecht, Hollandia, 3435CM
        • St Antonius hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Patients with a history of a stent thrombosis in the period 2004-2008.

Exclusion Criteria:

  • Persistent acute ST-segment elevation
  • Successful revascularization during the qualifying hospitalization, prior to study entry
  • Acute pulmonary edema, hypotension, or evidence of cardiogenic shock
  • Clinically significant liver disease
  • End stage kidney disease requiring dialysis
  • Use at study entry of drugs that are strong inhibitors of cytochrome P450 3A4 and CYP3A5 (i.e. clarithromycin, erythromycin, itraconazole, ketoconazole)
  • Contraindications to antithrombotic/antiplatelet therapy
  • Failed coronary intervention in the previous 2 weeks
  • Malignancies
  • Increased risk of bleeding (previous stroke in the past months, active bleeding or bleeding diathesis, recent trauma or major surgery in the last month, suspected aortic dissection, oral anticoagulation therapy with coumarin derivate within 7 days, recent use of GPIIb/IIIa inhibitors within 14 days, severe uncontrolled hypertension >180 mmHg unresponsive to therapy)
  • Relevant hematologic deviations (haemoglobin <100g/L (6,2 mmol/L) or hematocrit <34%, platelet count <100 x 109 /L or platelet count > 600 x 109/L)
  • Known allergy to clopidogrel
  • Pregnancy (present or suspected)
  • uncontrolled hypertension at time of randomization

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Diagnosztikai
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: stent thrombosis patients
Patients with a history of a stent thrombosis
Drog: Clopidogrel
both arms of the study (patients with a history of stent thrombosis as well as patients who did not suffer from a stent thrombosis) will be given a 600 mg loading dose of clopidogrel
Más nevek:
  • Plavix
Aktív összehasonlító: Patients without a history of a stent thrombosis
Patients without a history of stent thrombosis
Drog: Clopidogrel
both arms of the study (patients with a history of stent thrombosis as well as patients who did not suffer from a stent thrombosis) will be given a 600 mg loading dose of clopidogrel
Más nevek:
  • Plavix

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Plasma concentrations of unchanged clopidogrel, its active thiol metabolite and its inactive carboxyl metabolite between the different patient groups after the administration of a 600 mg loading dose of clopidogrel.
Időkeret: 6 hours after the administration of a 600mg loading dose of clopidogrel
6 hours after the administration of a 600mg loading dose of clopidogrel

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
The magnitude of platelet reactivity as measured with several commercial available platelet function tests before and 6 hours after the ingestion of the loading dose.
Időkeret: platelet reactivity measured at baseline and 6 hours after a 600 mg clopidogrel loading dose.
platelet reactivity measured at baseline and 6 hours after a 600 mg clopidogrel loading dose.
Exploratory Endpoint: prevalence of various genetic polymorphisms that might influence the pharmacokinetics of clopidogrel
Időkeret: blood obtained for genetic sampeling at timepoint of first study blood collection
blood obtained for genetic sampeling at timepoint of first study blood collection

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

St. Antonius Hospital

Együttműködők

University of Cologne

Nyomozók

  • Kutatásvezető: J.M. ten Berg, MD, PhD, St Antonius center for platelet function research

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2009. április 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2009. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2009. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. november 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. november 12.

Első közzététel (Becslés)

2009. november 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2011. augusztus 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. augusztus 22.

Utolsó ellenőrzés

2011. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • MAPCAT01

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel