Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Platelet Reactivity in Stent Thrombosis Patients (MAPCAT)

22 sierpnia 2011 zaktualizowane przez: J.M. ten Berg, St. Antonius Hospital

The MAgnitude of Platelet Inhibition and the Pharmacokinetics of a 600 mg Loading Dose of Clopidogrel, in Different Patient CATegories (Stable Angina Versus Acute-coronary Syndromes Versus ST-elevated Myocardial Infarction).

Recent studies have demonstrated a marked interindividual variability of clopidogrel's capacity to inhibit platelet aggregation with a substantial proportion (11-34%) of the patients considered non-responders to clopidogrel treatment. Variable intestinal absorption is suggested to contribute to the inconsistencies in response to clopidogrel. However, little is known about intestinal absorption in subjects who had suffered from a stent thrombosis. The MAPCAT-study has been designed to investigate whether plasma pharmacokinetics (represented by Cmax, Tmax and the AUC) after a 600 mg loading dose are significantly different between subjects who have suffered a stent thrombosis and subjects who have not suffered a stent thrombosis.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Objectives:

The first objective of the MAPCAT-study is to investigate whether plasma pharmacokinetics (Cmax, Tmax and AUC) of an additional 600 mg loading dose are impaired in patients with a history of stent thrombosis.

The second objective of the MAPCAT study is to investigate whether genetic polymorphisms in receptors, enzymes and ligands involved in the process of thrombosis and haemostasis as well in the conversion-process of clopidogrel into its metabolites do have influence on both the absolute magnitude of platelet inhibition and Cmax, Tmax and AUC.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

187

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Holandia
    • Utrecht
      • Nieuwegein, Utrecht, Holandia, 3435CM
        • St Antonius Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients with a history of a stent thrombosis in the period 2004-2008.

Exclusion Criteria:

  • Persistent acute ST-segment elevation
  • Successful revascularization during the qualifying hospitalization, prior to study entry
  • Acute pulmonary edema, hypotension, or evidence of cardiogenic shock
  • Clinically significant liver disease
  • End stage kidney disease requiring dialysis
  • Use at study entry of drugs that are strong inhibitors of cytochrome P450 3A4 and CYP3A5 (i.e. clarithromycin, erythromycin, itraconazole, ketoconazole)
  • Contraindications to antithrombotic/antiplatelet therapy
  • Failed coronary intervention in the previous 2 weeks
  • Malignancies
  • Increased risk of bleeding (previous stroke in the past months, active bleeding or bleeding diathesis, recent trauma or major surgery in the last month, suspected aortic dissection, oral anticoagulation therapy with coumarin derivate within 7 days, recent use of GPIIb/IIIa inhibitors within 14 days, severe uncontrolled hypertension >180 mmHg unresponsive to therapy)
  • Relevant hematologic deviations (haemoglobin <100g/L (6,2 mmol/L) or hematocrit <34%, platelet count <100 x 109 /L or platelet count > 600 x 109/L)
  • Known allergy to clopidogrel
  • Pregnancy (present or suspected)
  • uncontrolled hypertension at time of randomization

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: stent thrombosis patients
Patients with a history of a stent thrombosis
Lek: Clopidogrel
both arms of the study (patients with a history of stent thrombosis as well as patients who did not suffer from a stent thrombosis) will be given a 600 mg loading dose of clopidogrel
Inne nazwy:
  • Plavix
Aktywny komparator: Patients without a history of a stent thrombosis
Patients without a history of stent thrombosis
Lek: Clopidogrel
both arms of the study (patients with a history of stent thrombosis as well as patients who did not suffer from a stent thrombosis) will be given a 600 mg loading dose of clopidogrel
Inne nazwy:
  • Plavix

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Plasma concentrations of unchanged clopidogrel, its active thiol metabolite and its inactive carboxyl metabolite between the different patient groups after the administration of a 600 mg loading dose of clopidogrel.
Ramy czasowe: 6 hours after the administration of a 600mg loading dose of clopidogrel
6 hours after the administration of a 600mg loading dose of clopidogrel

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
The magnitude of platelet reactivity as measured with several commercial available platelet function tests before and 6 hours after the ingestion of the loading dose.
Ramy czasowe: platelet reactivity measured at baseline and 6 hours after a 600 mg clopidogrel loading dose.
platelet reactivity measured at baseline and 6 hours after a 600 mg clopidogrel loading dose.
Exploratory Endpoint: prevalence of various genetic polymorphisms that might influence the pharmacokinetics of clopidogrel
Ramy czasowe: blood obtained for genetic sampeling at timepoint of first study blood collection
blood obtained for genetic sampeling at timepoint of first study blood collection

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

St. Antonius Hospital

Współpracownicy

University of Cologne

Śledczy

  • Główny śledczy: J.M. ten Berg, MD, PhD, St Antonius center for platelet function research

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 listopada 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 listopada 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 listopada 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

23 sierpnia 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 sierpnia 2011

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MAPCAT01

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Clopidogrel

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Costa Rica

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj