- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01164774
A Dr. Reddy's Laboratories Limited cég Ramipril 10 mg-os kapszuláinak biohasznosulási vizsgálata, nem éhezési körülmények között
A Dr.Reddy's Laboratories Ramipril 10 mg-os kapszula és az ALTACE@ 10 mg-os King Pharmaceuticals kapszula relatív biohasznosulásának kétirányú nyílt, keresztezett kísérleti értékelése egészséges felnőtt férfi alanyoknál, nem éheztetés mellett
A tanulmány célja az
- A Ramipril 10 mg-os kapszulák farmakokinetikai profiljának jellemzése az ALTACE® 10 mg-os kapszulákhoz viszonyítva egészséges, felnőtt, ember, férfi alanyoknál, nem éhgyomorra, valamint a bioekvivalencia értékelésére.
- Az alanyok biztonságának ellenőrzésére.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Gujrat
-
Ahmedabad, Gujrat, India, 380054
- Lambda Therapeutic Research Limited
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Egészséges, 18 és 45 év közötti férfiak (mindkettő), akik India nyugati részének Ahmedabad városában és környékén élnek.
- Testtömeg-indexe (BMI) 18,5 és 24,9 között van (mindkettőt beleértve), súly kg/magasság m2-ben kifejezve.
- A szűrés, a kórelőzmény, a fizikális vizsgálat, a laboratóriumi kiértékelés, az EKG és a röntgenfelvételek során nem észleltek jelentős betegséget vagy klinikailag jelentős kóros leletet.
- Képes betartani a vizsgálati eljárásokat, a vizsgáló véleménye szerint.
- Képes írásbeli hozzájárulást adni a tárgyaláson való részvételhez.
Kizárási kritériumok:
- Ismert túlérzékenység vagy idioszinkratikus reakció a ramiprilre vagy bármely más rokon gyógyszerre.
- Bármilyen betegség vagy állapot, amely veszélyeztetheti a vérképző, vese, máj, endokrin, tüdő, központi idegrendszer, szív- és érrendszeri, immunológiai, bőrgyógyászati, gasztrointesztinális vagy bármely más szervezeti rendszert.
- Bármely gyógyszer alkalmazása a vizsgálat megkezdése előtt 14 napon belül. A téma kiválasztása minden ilyen esetben a vizsgálatvezető/orvosi szakértő mérlegelési jogkörébe tartozik
- Bármilyen asztma (beleértve az aszpirin okozta asztmát) vagy orrpolip kórtörténetében vagy jelenléte.
- A közelmúltban 2 év alatti alkoholizmus vagy mérsékelt (180 ml/nap) alkoholfogyasztás, vagy alkoholfogyasztás 48 órán belül az IP beadását megelőzően.
- Dohányzók, akik naponta több mint 10 cigarettát szívnak el, vagy nem képesek tartózkodni a dohányzástól a vizsgálat során.
- Klinikailag jelentős kóros laboratóriumi értékek jelenléte a szűrés során.
- Bármilyen rekreációs kábítószer használata vagy a kábítószer-függőség anamnézisében, vagy a vizsgálat előtti kábítószer-ellenőrzéseken pozitív eredmény.
- Pszichiátriai rendellenességek története.
- A véradás során nehézségekkel küzdő történelem.
Véradás (1 egység vagy 350 ml) 90 napon belül az első adag IP beadását megelőzően.
Megjegyzés: Abban az esetben, ha a vérveszteség ≤ 200 ml volt, az alany a véradást követő 60. napon beírható.
- Pozitív hepatitis szűrés, beleértve a hepatitis B felületi antigént, az anti-HCV és az anti-HAV antitesteket.
- Pozitív teszteredmény HIV-ellenanyagra és/vagy szifiliszre.
Vizsgálati gyógyszer vagy termék kézhezvétele, vagy gyógyszerkutatási vizsgálatban való részvétel az IP első dózisát megelőző 90 napon belül (a vizsgált gyógyszer eliminációs felezési idejét figyelembe kell venni a vizsgálati alany felvételekor tanulmány).
Megjegyzés: Ha az alany olyan vizsgálatban vett részt, amelyben a vérveszteség ≤ 200 ml volt, az alany az előző vizsgálat utolsó mintája után 60 nappal adható be.
- Szokatlan étrend, bármilyen okból (pl. alacsony nátriumtartalmú), négy hétig az IP átvétele előtt és az alanyok vizsgálatban való részvétele alatt. A téma kiválasztása minden ilyen esetben a vizsgálatvezető/orvosi szakértő mérlegelési jogkörébe tartozik.
- 110/70 Hgmm-nél alacsonyabb ülő vérnyomás vagy 60-nál kisebb vagy 100-nál nagyobb pulzusszám a szűréskor.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: KEZELÉS
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: CROSSOVER
- Maszkolás: EGYIK SEM
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
KÍSÉRLETI: Ramipril
Ramipril 10 mg kapszula a Dr. Reddy's Laboratories Limited cégtől
|
Ramipril 10 mg kapszula, Dr. Reddy's Laboratories Limited
Más nevek:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Altace
Altace@ 10 mg-os kapszula (Kings Pharmaceuticals, USA).
|
Altace@ 10 mg-os kapszula (Kings Pharmaceuticals, USA).
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Biohasznosulás a Cmax és AUC paraméterek alapján
Időkeret: 2 hónap
|
2 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (BECSLÉS)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 075-05
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .