Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Dr. Reddy's Laboratories Limited cég Ramipril 10 mg-os kapszuláinak biohasznosulási vizsgálata, nem éhezési körülmények között

2010. július 16. frissítette: Dr. Reddy's Laboratories Limited

A Dr.Reddy's Laboratories Ramipril 10 mg-os kapszula és az ALTACE@ 10 mg-os King Pharmaceuticals kapszula relatív biohasznosulásának kétirányú nyílt, keresztezett kísérleti értékelése egészséges felnőtt férfi alanyoknál, nem éheztetés mellett

A tanulmány célja az

  • A Ramipril 10 mg-os kapszulák farmakokinetikai profiljának jellemzése az ALTACE® 10 mg-os kapszulákhoz viszonyítva egészséges, felnőtt, ember, férfi alanyoknál, nem éhgyomorra, valamint a bioekvivalencia értékelésére.
  • Az alanyok biztonságának ellenőrzésére.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A Dr.Reddy's Laboratories Ramipril 10 mg-os kapszulái és a King Pharmaceuticals ALTACE® 10 mg-os kapszulái relatív biohasznosulásának kétirányú nyílt elrendezésű, keresztezett kísérleti értékelése egészséges felnőtt férfi alanyokban, nem éheztetési körülmények között.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

54

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Gujrat
      • Ahmedabad, Gujrat, India, 380054
        • Lambda Therapeutic Research Limited

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Egészséges, 18 és 45 év közötti férfiak (mindkettő), akik India nyugati részének Ahmedabad városában és környékén élnek.
  2. Testtömeg-indexe (BMI) 18,5 és 24,9 között van (mindkettőt beleértve), súly kg/magasság m2-ben kifejezve.
  3. A szűrés, a kórelőzmény, a fizikális vizsgálat, a laboratóriumi kiértékelés, az EKG és a röntgenfelvételek során nem észleltek jelentős betegséget vagy klinikailag jelentős kóros leletet.
  4. Képes betartani a vizsgálati eljárásokat, a vizsgáló véleménye szerint.
  5. Képes írásbeli hozzájárulást adni a tárgyaláson való részvételhez.

Kizárási kritériumok:

  1. Ismert túlérzékenység vagy idioszinkratikus reakció a ramiprilre vagy bármely más rokon gyógyszerre.
  2. Bármilyen betegség vagy állapot, amely veszélyeztetheti a vérképző, vese, máj, endokrin, tüdő, központi idegrendszer, szív- és érrendszeri, immunológiai, bőrgyógyászati, gasztrointesztinális vagy bármely más szervezeti rendszert.
  3. Bármely gyógyszer alkalmazása a vizsgálat megkezdése előtt 14 napon belül. A téma kiválasztása minden ilyen esetben a vizsgálatvezető/orvosi szakértő mérlegelési jogkörébe tartozik
  4. Bármilyen asztma (beleértve az aszpirin okozta asztmát) vagy orrpolip kórtörténetében vagy jelenléte.
  5. A közelmúltban 2 év alatti alkoholizmus vagy mérsékelt (180 ml/nap) alkoholfogyasztás, vagy alkoholfogyasztás 48 órán belül az IP beadását megelőzően.
  6. Dohányzók, akik naponta több mint 10 cigarettát szívnak el, vagy nem képesek tartózkodni a dohányzástól a vizsgálat során.
  7. Klinikailag jelentős kóros laboratóriumi értékek jelenléte a szűrés során.
  8. Bármilyen rekreációs kábítószer használata vagy a kábítószer-függőség anamnézisében, vagy a vizsgálat előtti kábítószer-ellenőrzéseken pozitív eredmény.
  9. Pszichiátriai rendellenességek története.
  10. A véradás során nehézségekkel küzdő történelem.
  11. Véradás (1 egység vagy 350 ml) 90 napon belül az első adag IP beadását megelőzően.

    Megjegyzés: Abban az esetben, ha a vérveszteség ≤ 200 ml volt, az alany a véradást követő 60. napon beírható.

  12. Pozitív hepatitis szűrés, beleértve a hepatitis B felületi antigént, az anti-HCV és az anti-HAV antitesteket.
  13. Pozitív teszteredmény HIV-ellenanyagra és/vagy szifiliszre.
  14. Vizsgálati gyógyszer vagy termék kézhezvétele, vagy gyógyszerkutatási vizsgálatban való részvétel az IP első dózisát megelőző 90 napon belül (a vizsgált gyógyszer eliminációs felezési idejét figyelembe kell venni a vizsgálati alany felvételekor tanulmány).

    Megjegyzés: Ha az alany olyan vizsgálatban vett részt, amelyben a vérveszteség ≤ 200 ml volt, az alany az előző vizsgálat utolsó mintája után 60 nappal adható be.

  15. Szokatlan étrend, bármilyen okból (pl. alacsony nátriumtartalmú), négy hétig az IP átvétele előtt és az alanyok vizsgálatban való részvétele alatt. A téma kiválasztása minden ilyen esetben a vizsgálatvezető/orvosi szakértő mérlegelési jogkörébe tartozik.
  16. 110/70 Hgmm-nél alacsonyabb ülő vérnyomás vagy 60-nál kisebb vagy 100-nál nagyobb pulzusszám a szűréskor.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: CROSSOVER
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: Ramipril
Ramipril 10 mg kapszula a Dr. Reddy's Laboratories Limited cégtől
Ramipril 10 mg kapszula, Dr. Reddy's Laboratories Limited
Más nevek:
  • Altace@10 mg kapszula
ACTIVE_COMPARATOR: Altace
Altace@ 10 mg-os kapszula (Kings Pharmaceuticals, USA).
Altace@ 10 mg-os kapszula (Kings Pharmaceuticals, USA).

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Biohasznosulás a Cmax és AUC paraméterek alapján
Időkeret: 2 hónap
2 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2005. október 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2005. október 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2005. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. július 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. július 16.

Első közzététel (BECSLÉS)

2010. július 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)

2010. július 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. július 16.

Utolsó ellenőrzés

2010. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel