Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Prospective Study In Noninvasive Evaluation of Hepatic Fibrosis in Chronic Hepatitis B

2015. november 4. frissítette: Guiqiang Wang, Peking University First Hospital

Prospective Study In Noninvasive Evaluation of Hepatic Fibrosis in Chronic

The aim of our study is to evaluate liver fibrosis using biochemical markers, FibroScan, and radiology methods in patients with chronic hepatitis B in mainland China.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Up to Nov, 2015, total of 818 patients with chronic HBV infection had been enrolled in the study. Paired blood and liver biopsy specimen had been collected. The serum samples stored at -80 degree Celsius. All the liver biopsy samples were judged by three pathology experts, according to Ishak standard.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

818

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Beijing
      • Bei Jing, Beijing, Kína, 100034
        • Peking University First Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

patients with chronic hepatitis B or compensated cirrhosis due to chronic hepatits B virus (HBV) infection

Leírás

Inclusion Criteria:

  • clinical diagnosis of chronic hepatitis B or compensated cirrhosis due to chronic hepatitis B virus infection
  • agree to have liver biopsy

Exclusion Criteria:

  • clinical diagnosis of decompensated cirrhosis due to hepatitis B virus or inactive carrier
  • liver diseases due to other origin

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Evaluation of staging fibrosis with a combination of non-invasive parameters compared to liver biopsy
Időkeret: within two weeks after liver biopsy
within two weeks after liver biopsy

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Evaluation of staging inflammation with a combination of non-invasive parameters compared to liver biopsy
Időkeret: within two weeks after liver biopsy
within two weeks after liver biopsy

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Guiqiang Wang, MD, Peking University First Hospital
  • Tanulmányi igazgató: Hong Zhao, MD, Peking University First Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2012. május 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. október 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. szeptember 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. szeptember 1.

Első közzététel (Becslés)

2012. szeptember 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. november 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. november 4.

Utolsó ellenőrzés

2015. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel