- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01941797
Experimental Peri-implant Mucositis in Humans
This is a pilot study. The investigators hypothesize that the peri-implant soft tissue response to de novo plaque accumulation is similar to that of normal gingival tissue in the same subjects.
The investigators propose to conduct a controlled clinical trial to evaluate peri-implant soft tissue response to de novo plaque accumulation in comparison to the response of gingival tissue in the same subjects
A tanulmány áttekintése
Állapot
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Connecticut
-
Farmington, Connecticut, Egyesült Államok, 06030
- University of Connecticut Health Center
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
-Male and Female ³21 years of age.
Oral site specific inclusion criteria:
- 1) Presence of 2 implants in the maxillary or mandibular arch supporting fixed restorations in function for at least 1 year (Test)
- 2) Presence of 2 teeth in the corresponding position of the implant (Control); -3) Absence of active infections at both test and control sites
- 4) Absence of radiographic bone loss at both test and control sites
- 5) Pocket depth ≤4mm at both test and control sites
- 6) must give written informed consent.
Exclusion Criteria:
- 1) Treatment with antibiotics for any dental or medical condition within 1 month before screening
- 2) Systemic diseases that require chronic use of anti-inflammatory medications, antibiotics or anticoagulants
- 3) Ongoing medications for systemic conditions initiated <3 months before the start of the study or the requirement to take prophylactic antibiotics for invasive dental procedures
- 4) Significant organ disease including impaired kidney function, heart murmur, rheumatic fever, bleeding disorder
- 5) Active infectious diseases such as hepatitis, tuberculosis and HIV
- 6) Clinically detectable caries and periodontal disease
- 7) Tobacco use of any kind
- 8) Use of medications affecting periodontal status (diphenylhydantoin, cyclosporine etc.)
- 9) No pregnancy or lactation or expectation to become pregnant within next 3 months.
Participants will be excluded from the study or analysis if any of the following occur during the study: 1) Changes in the patient medical status or medications that met the exclusion criteria; 2) Use of antimicrobial rinses; 3) Use of irrigating devices; 4) Subject noncompliance with stent wearing during the experimental mucositis/gingivitis phase and/or Vitamin C use; 5) Use of anti-inflammatory drugs or antibiotics; 6) allergic history to common toothpaste or mouth rinse ingredients.
Acute use of acetaminophen will be permitted.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
- Kiosztás: Nem véletlenszerű
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: Peri-implant mucosa
|
|
Aktív összehasonlító: periodontal mucosa
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Gingival Crevicular fluid volume collected at baseline and weekly up to 9 weeks
Időkeret: 9 weeks
|
The gingival crevicular fluid ( GCF) volume is assessed using Periotron unit.
The GCF volume is strongly correlated with peri-implant mucosa and gingival inflammation.
|
9 weeks
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- cro-2011perio-02-fp
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a interruption of oral hygiene
-
Mahidol UniversityITI FoundationBefejezveÉletminőség | Posztoperatív fájdalom | Fogászati szorongás | Fogbeültetés | Szájhigiénia | A beteg kimenetelének értékelése | Számítógéppel segített sebészetThaiföld
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ViiV HealthcareToborzásHIV fertőzésekEgyesült Államok, Puerto Rico
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ViiV HealthcareAktív, nem toborzóHIV fertőzésekEgyesült Államok, Puerto Rico
-
Procter and GambleBefejezve