Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Több oritavancin dózis a biztonságra, a tolerálhatóságra és a farmakokinetikára vonatkozóan egészséges alanyokban

2023. december 13. frissítette: Melinta Therapeutics, Inc.

Kettős-vak, randomizált vizsgálat a többszörös 1200 mg-os dózisú intravénás oritavancin infúzió biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges alanyoknál

Ez a protokoll egy kettős vak vizsgálatot ír le az 1200 mg-os ORBACTIV (oritavancin) többszöri intravénás dózisának biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges alanyokon.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Az oritavancint az Egyesült Államokban engedélyezték olyan felnőtt betegek kezelésére, akiknek akut bakteriális bőr- és bőrszerkezeti fertőzései (ABSSSI-k) szenvednek, amelyeket Gram-pozitív mikroorganizmusok fogékony izolátumai okoztak vagy feltételezhetően okoztak. Ennek a vizsgálatnak a célja a (a) biztonságosság és tolerálhatóság és (b) farmakokinetikai profil meghatározása a 7-8 hetes időszak alatt adott Oritavancin többszöri dózisa esetén.

Az 1. kohorsz 14 alanyból áll, akiket randomizáltak, hogy összesen négy adag oritavancint vagy placebót kapjanak, kéthetente egyszer, kettős vak módszerrel.

Az 1. kohorsz befejezése után az Adatbiztonsági Felügyelő Bizottság felülvizsgálja az 1. kohorsz vak biztonsági adatait és farmakokinetikáját (PK), és eldönti, hogy folytassa-e a 2. kohorszot, módosítsa-e a 2. csoportot, vagy befejezze a vizsgálatot. A vizsgálat kohorszai szekvenciálisak.

A 2. kohorsz 14 alanyból áll, akiket véletlenszerűen úgy osztottak be, hogy összesen nyolc adag oritavancint vagy placebót kapjanak (4 személy) hetente egyszer, kettős vak módszerrel.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

14

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Az alany képes írásos beleegyező nyilatkozatot adni a vizsgálattal kapcsolatos eljárások megkezdése előtt.
  2. Egészséges férfi vagy nő, 18 és 55 év közötti életkor.
  3. Testtömegindex (BMI) < 45 kg/m2.
  4. Az alany az anamnézis és a fizikális vizsgálat leletei alapján jó egészségnek örvend, és nincsenek klinikailag jelentős biztonsági laboratóriumi eltérései (CBC, vérkémia és vizeletvizsgálat) vagy 12 elvezetési EKG-eredmény, a PI értékelése szerint.
  5. A szűréskor/alapvonalon mért életjeleknek (BP, pulzus és hőmérséklet) a következő tartományokon belül kell lenniük: SBP ≥90 és ≤150 Hgmm, DBP ≥45 és ≤90 Hgmm között; Pulzusszám ≥ 40 és ≤ 90 bpm (legalább 5 perces hanyatt fektetett pihenés után).
  6. Hajlandó elkerülni minden gyógyszert (kivéve a vizsgálati gyógyszert és az acetaminofent/paracetamolt kisebb fájdalmak esetén) a vizsgálat során. Ide tartoznak a vényköteles és nem vényköteles gyógyszerek, vitaminok, gyógynövény-kiegészítők és táplálékkiegészítők.
  7. Az alany nemdohányzó, és hajlandó tartózkodni az alkoholtól/illegális drogoktól a vizsgálat időtartama alatt.
  8. Ha a nő műtétileg steril, posztmenopauzás, vagy ha fogamzóképes, vállalja, hogy legalább 2 rendkívül hatékony fogamzásgátlási módszert alkalmaz (pl. vényköteles orális fogamzásgátlók, fogamzásgátló injekciók, fogamzásgátló tapasz, méhen belüli eszköz, barrier módszerek, absztinencia) vagy a férfi partner sterilizálása önmagában a vizsgálat időtartama alatt a vizsgálati gyógyszer beadását követő 60 napig.

Kizárási kritériumok:

  1. Bármilyen olyan állapota van, beleértve az anamnézisben vagy a vizsgálat előtti értékelésekben szereplő megállapításokat, amelyek kockázatot vagy ellenjavallatot jelentenek a vizsgálatban való részvételhez vagy a vizsgálat befejezéséhez.
  2. Fogamzóképes korú női alanyok, akiknél pozitív a humán chorion gonadotropin (hCG) teszt eredménye a szűrés során.
  3. Ápoló női alanyok.
  4. Pozitív vizeletvizsgálat alkoholra és/vagy kábítószerrel való visszaélésre a szűréskor.
  5. 2 éven belül alkohollal/kábítószerrel való visszaélés volt vagy jelen. Az alkohollal való visszaélés a definíció szerint több mint 3 egység/nap (férfiaknál heti 21 egység), nőknél >2 egység/nap (14 egység/hét) rendszeres fogyasztása. 1 egység alkohol egy doboz 4%-os sör (330 ml), körülbelül 190 ml 6-7%-os sör (maláta likőr), egy pohár 40%-os szeszesital (30 ml) vagy egy pohár bor (100 ml) ml).
  6. A hasonló kémiai szerkezetű gyógyszerekkel szembeni túlérzékenység anamnézisében (pl. glikopeptid antibiotikumok) az oritavancinhoz vagy bármely segédanyagához.
  7. Vér- vagy plazmaadás az elmúlt 2 hónapban.
  8. Azok az alanyok, akik a szűrést megelőzően 30 napon vagy 5 felezési időn belül – attól függően, hogy melyik a hosszabb – más vizsgálati gyógyszerek vagy eszközök értékelését magában foglaló klinikai kutatásban részt vettek és/vagy nem hajlandóak legalább két hónapot várni, hogy egy másik gyógyszervizsgálatban részt vegyenek a jelenlegi tárgyalás.
  9. Kezelés bármely vényköteles vagy OTC gyógyszerrel, 2 héten belül vagy 5 felezési időn belül, attól függően, hogy melyik a hosszabb, vagy gyógynövényes táplálék-kiegészítőkkel a szűrést követő 2 héten belül, kivéve az acetaminofen/paracetamol kisebb fájdalmak esetén. Az alanyok nem kaphatnak gyógyszereket a vizsgálat időtartama alatt (kivéve a fent említett acetaminofent/paracetamolt). A fogamzásgátlás vagy más hormonpótlás is megengedett mindaddig, amíg azt stabil dózisban vették legalább három hónapig a szűrővizsgálat előtt, és stabil marad a vizsgálat időtartama alatt.
  10. Férfiak, akik nem hajlandók absztinenciát gyakorolni vagy elfogadható fogamzásgátlási módszert alkalmazni a teljes vizsgálati időszak alatt (pl. óvszer spermiciddel).
  11. Azok az alanyok, akiknek bármilyen sebészeti vagy egészségügyi állapotuk van, amely megzavarhatja a vizsgált gyógyszer adagolását.
  12. Olyan alanyok, akiknél aktív hepatitis B vagy C, vagy humán immundeficiencia vírus (HIV) fertőzés ismert, vagy akiknél ismert immunhiányos betegség a szűréskor.
  13. Olyan alanyok, akiknek bármilyen olyan állapotuk van, amely megzavarná vagy megzavarná a biztonság értékelését.
  14. Alanyok, akiknek a vizsgáló által meghatározottak szerint rossz IV-hozzáférésük van. Az előző kritériumok bármelyike ​​alapján kizárt alanyok csak a szponzorral és a vezető kutatóval folytatott megbeszélést követően vizsgálhatók újra.
  15. Oritavancin önmagában vagy más termékkel kombinált expozíciója.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Négyszeres

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Oritavancin
Az oritavancinra randomizált alanyok négy adag (1. kohorsz) vagy nyolc adag (2. kohorsz) 1200 mg oritavancint kapnak intravénás infúzióban 3 órán keresztül.
Placebo Comparator: Placebo
A placebóra randomizált alanyok négy adagot (1. kohorsz) vagy nyolc adagot (2. kohorsz) 1000 ml D5W-et kapnak intravénásan 3 órán keresztül.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Biztonság és tolerálhatóság: AE/SAE
Időkeret: A beleegyezéstől a 110. napig biztonsági nyomon követés
a tapasztalt mellékhatások/SAE-k számának és típusának, valamint az adagolás idejéhez való viszonyának összetett mérőszáma
A beleegyezéstől a 110. napig biztonsági nyomon követés
Biztonság és tolerálhatóság: klinikai biztonsági laboratóriumi eredmények
Időkeret: A beleegyezéstől a 110. napig biztonsági nyomon követés
Több laboratóriumi eredmény összetett mérőszáma, amely felméri a kiindulási értékhez képest bármilyen változás klinikai jelentőségét
A beleegyezéstől a 110. napig biztonsági nyomon követés
Biztonság és tolerálhatóság: életjel mérések
Időkeret: A beleegyezéstől a 110. napig biztonsági nyomon követés
Több létfontosságú mérésből álló összeállítás, amely felméri a kiindulási állapothoz képest bekövetkezett változások klinikai jelentőségét
A beleegyezéstől a 110. napig biztonsági nyomon követés
Biztonság és tolerálhatóság: EKG
Időkeret: A beleegyezéstől a 110. napig biztonsági nyomon követés
Több EKG-mérés összeállítása, amely felméri a kiindulási értékhez képest bekövetkezett bármilyen változás klinikai jelentőségét
A beleegyezéstől a 110. napig biztonsági nyomon követés
Biztonság és tolerálhatóság: fizikális vizsgálat eredményei
Időkeret: A beleegyezéstől a 110. napig biztonsági nyomon követés
Több fizikális vizsgálati leletből álló összeállítás, amely felméri a kiindulási állapothoz képest bármilyen változás klinikai jelentőségét
A beleegyezéstől a 110. napig biztonsági nyomon követés

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Farmakokinetika: AUC0-last
Időkeret: Az adagolás előtt az utolsó adag utáni 720 óráig
AUC nulla időponttól az utolsó mérhető koncentráció időpontjáig
Az adagolás előtt az utolsó adag utáni 720 óráig
Farmakokinetika: AUC0-72
Időkeret: Az adagolás előtt az utolsó adag utáni 72 óráig
AUC nulla időponttól az adagolás utáni 72 óráig
Az adagolás előtt az utolsó adag utáni 72 óráig
Farmakokinetika: AUC0-∞
Időkeret: Az adagolás előtt az utolsó adag utáni 720 óráig
AUC nullától a végtelenig
Az adagolás előtt az utolsó adag utáni 720 óráig
Farmakokinetika: Cmax
Időkeret: Az adagolás előtt az utolsó adag utáni 720 óráig
maximális mért plazmakoncentráció
Az adagolás előtt az utolsó adag utáni 720 óráig
Farmakokinetika: Cmin
Időkeret: Az adagolás előtt az utolsó adag utáni 720 óráig
minimális plazmakoncentráció
Az adagolás előtt az utolsó adag utáni 720 óráig
Farmakokinetika: Tmax
Időkeret: Az adagolás előtt az utolsó adag utáni 720 óráig
idő a Cmax eléréséig
Az adagolás előtt az utolsó adag utáni 720 óráig
Farmakokinetika: t1/2
Időkeret: Az adagolás előtt az utolsó adag utáni 720 óráig
eliminációs felezési idő
Az adagolás előtt az utolsó adag utáni 720 óráig
Farmakokinetika: CL
Időkeret: Az adagolás előtt az utolsó adag utáni 720 óráig
teljes test clearance
Az adagolás előtt az utolsó adag utáni 720 óráig
Farmakokinetika: VSS
Időkeret: Az adagolás előtt az utolsó adag utáni 720 óráig
Elosztási mennyiség
Az adagolás előtt az utolsó adag utáni 720 óráig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Medical Information, Melinta Therapeutics, Inc.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2015. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. október 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. május 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. június 9.

Első közzététel (Becsült)

2015. június 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2023. december 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. december 13.

Utolsó ellenőrzés

2023. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • MDCO-ORI-15-02

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel