Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Julphar Insulin 30/70 és a Huminsulin® Profil III farmakokinetikai (PK) bioekvivalenciája és farmakodinámiája (PD)

2016. augusztus 1. frissítette: Julphar Gulf Pharmaceutical Industries

Egyközpontú, randomizált, kettős vak, 2 kezelésből álló, 2 periódusos keresztezési vizsgálat egészséges alanyokon a PK bioekvivalenciájának bizonyítására és a Julphar Insulin 30/70 és a Huminsulin® Profil III PD tulajdonságainak összehasonlítására

Az egészséges önkénteseken végzett vizsgálat célja az új humán kétfázisú inzulin, a Julphar Insulin 30/70 és a már jóváhagyott referenciainzulin, a Huminsulin® Profil III hasonló PK és PD tulajdonságainak bemutatása. Minden résztvevő mindkét vizsgálati kezelést két külön adagolási napon kapja meg.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Sok diabetes mellitusban szenvedő beteg számára elengedhetetlen a napi inzulin injekció a hiperglikémia kezelése érdekében. A Julphar Insulin 30/70 és a Humininsulin® Profil III egyaránt kétfázisú inzulin, azaz rövid hatású oldható inzulin és közepes hatású izofán inzulin keverékéből áll. Az új inzulin, a Julphar Insulin 30/70 biológiailag hasonló a Huminsulin® Profil III-hoz. A Julphar Insulin 30/70 piaci jóváhagyásához hasonló felszívódás (PK) és hatás (PD) bizonyítása szükséges.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

73

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Neuss, Németország, 41460
        • Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Aláírt és dátummal ellátott tájékozott beleegyezés, amelyet a vizsgálattal kapcsolatos tevékenységek előtt szereztek meg. (A próbával kapcsolatos tevékenységek minden olyan eljárás, amelyet az alany normál kezelése során nem végeztek volna el).
  • Egészséges férfi alany.
  • Életkor 18 és 55 év között, mindkettőt beleértve.
  • A testtömeg-index (BMI) 18,5 és 28,0 kg/m^2 között van, mindkettőt beleértve.
  • Éhgyomri plazma glükózkoncentráció <= 100 mg/dl.

Kizárási kritériumok:

  • Ismert vagy feltételezett túlérzékenység a vizsgált gyógyszerekkel vagy kapcsolódó termékekkel szemben.
  • Korábbi részvétel ezen a tárgyaláson. A részvétel véletlenszerűnek minősül.
  • Bármely klinikai fejlesztés alatt álló gyógyszer átvétele a szűrést megelőző 3 hónapon belül.
  • Bármilyen rák előfordulása vagy jelenléte, kivéve a bazálissejtes bőrrákot vagy a laphámsejtes bőrrákot, a vizsgáló megítélése szerint.
  • Klinikailag jelentős szív- és érrendszeri, tüdő-, légúti, gasztrointesztinális, máj-, vese-, anyagcsere-, endokrinológiai, hematológiai, bőrgyógyászati, neurológiai, oszteo-muszkuláris, ízületi, pszichiátriai, szisztémás, szemészeti vagy fertőző betegség, vagy akut betegségre utaló jelek anamnézisében vagy jelenlétében. a Nyomozó.
  • Sebészeti beavatkozás a vizsgálat megkezdése előtt 12 héten belül vagy 500 ml-t meghaladó véradás (vagy jelentős vérveszteség) vagy plazmaadás az elmúlt 3 hónapon belül.
  • A vizsgáló megítélése szerint a trombózis megnövekedett kockázata, például azoknál az alanyoknál, akiknek anamnézisében mélylábvénás trombózis szerepel, vagy a családjában előfordult mélylábvénás trombózis.
  • Klinikailag szignifikáns kóros értékek a hematológiai, biokémiai, koagulációs vagy vizeletvizsgálati adatokban, a vizsgáló megítélése szerint.
  • Hanyatt fekvő vérnyomás (BP) a szűréskor (5 perces fekvőtámasz után) szisztolés vérnyomás esetén a 90-140 Hgmm, diasztolés vérnyomás esetén 50-90 Hgmm tartományon kívül (kivéve a fehérköpenyes hipertóniát; ezért ha a mérés tartományon belüli értékeket mutat, az alany bevonható a vizsgálatba) és/vagy fekvő nyugalmi pulzusa < 50 ütés percenként.
  • Klinikailag szignifikáns kóros standard 12 elvezetéses elektrokardiogram (EKG) 5 perc fekvőtámasz után a szűréskor, a vizsgáló megítélése szerint.
  • Minden olyan betegség vagy állapot, amely a vizsgáló véleménye szerint elfogadhatatlan kockázatot jelent az alany biztonságára nézve.
  • Pozitív a Hepatitis Bs antigén vagy Hepatitis C antitestek szűrővizsgálatán és/vagy a HIV-1/2 antitestek vagy HIV-1 antigén teszt pozitív eredménye.
  • Az anamnézisben szereplő többszörös és/vagy súlyos allergia gyógyszerekkel vagy élelmiszerekkel szemben vagy súlyos anafilaxiás reakció.
  • Annak valószínűsége, hogy a vizsgálati időszak alatt a klinikai vizsgálati protokoll által nem engedélyezett gyógyszerekkel történő kezelésre lesz szükség.
  • Bármilyen gyógyszer (vényköteles és nem vényköteles gyógyszerek) az első próbagyógyszer beadása és/vagy véralvadásgátló terápia előtt 14 napon belül, kivéve a pajzsmirigyhormonokkal, paracetamollal és ibuprofennel végzett stabil kezelést, alkalmanként fájdalomcsillapításra.
  • Jelentős alkoholizmus vagy kábítószerrel való visszaélés a nyomozó megítélése szerint, vagy hetente több mint 21 egység alkohol fogyasztása (egy egység alkohol körülbelül 330 ml sörnek, egy pohár 120 ml bornak vagy 40 ml szeszes italnak felel meg).
  • Pozitív eredmény az alkohol- és/vagy vizelet-kábítószer-szűrésen a szűrővizsgálaton.
  • Dohányzó (meghatározása szerint napi 5 vagy ennek megfelelő cigarettánál többet szívó alany), aki nem tud vagy nem hajlandó tartózkodni a dohányzástól és a nikotint helyettesítő termékek használatától 1 nappal a fekvőbeteg időszak előtt és alatt.
  • Az a személy, akinek értelmi fogyatékossága vagy nyelvi akadályai akadályozzák a megfelelő megértést vagy együttműködést, vagy aki a nyomozó véleménye szerint nem vehet részt a tárgyaláson.
  • A vizsgálat során esetlegesen nem megfelelő vagy nem együttműködő, a nyomozó megítélése szerint.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: CROSSOVER
  • Maszkolás: KETTŐS

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: Julphar inzulin 30/70
humán kétfázisú inzulin, 100 NE/ml, egyszeri szubkután injekció 0,6 NE/ttkg
vizsgálati inzulin, biohasonló humán inzulin szuszpenzió 30% normál inzulinból és 70% bazális protamin inzulinból
Más nevek:
  • Julphar inzulin 30/70
ACTIVE_COMPARATOR: Huminsulin® Profil III
humán kétfázisú inzulin, referencia, 100 NE/ml, egyszeri szubkután injekció 0,6 NE/ttkg
forgalomba hozott termék, 30% normál inzulint és 70% bázis (NPH) inzulint tartalmazó humán inzulin szuszpenzió
Más nevek:
  • Huminsulin® Profil III

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
PK: AUCins.0-24, harea a szérum inzulin koncentráció görbe alatt 0-24 óra
Időkeret: 24 óra
24 óra
PK: Cins.max, maximális megfigyelt inzulinkoncentráció
Időkeret: 24 óra
24 óra
24 óra

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
PK: AUCins.0-6h, AUCins.0-12, a szérum inzulinkoncentráció görbe alatti területek a jelzett időintervallumokban
Időkeret: 12 óra
12 óra
PK: AUCins.0-∞, a szérum inzulinkoncentráció-idő görbe alatti terület 0 órától a végtelenig
Időkeret: 24 óra
24 óra
PK: tmax, a maximális megfigyelt szérum inzulinkoncentráció eléréséig eltelt idő
Időkeret: 24 óra
24 óra
PK: t½, terminális szérum eliminációs felezési idő t½=ln2/λz
Időkeret: 24 óra
24 óra
PK: λz, az inzulin terminális eliminációs sebességi állandója
Időkeret: 24 óra
24 óra
PD: AUCGIR.0h-last, a glükóz infúziós sebességgörbe alatti terület 0 órától a szorítás végéig
Időkeret: 24 óra
24 óra
PD: GIRmax, maximális megfigyelt glükóz infúziós sebesség
Időkeret: 24 óra
24 óra
PD: AUCGIR.0-6h, AUCGIR.0-12h, a glükóz infúziós sebességgörbe alatti területek a jelzett időintervallumokban
Időkeret: 12 óra
12 óra
PD: tGIR.max, a maximális glükóz infúziós sebesség eléréséig eltelt idő
Időkeret: 24 óra
24 óra
PD: Hatás kezdete, a próbatermék beadásától eltelt idő, amíg a vércukorszint legalább 5 mg/dl-rel csökken a kiindulási értékhez képest
Időkeret: 24 óra
kiindulási érték a vércukorszint átlaga -6, -4 és -2 perccel a próbatermék beadása előtt, a glükózbilincs készülékkel mérve.
24 óra
Mellékhatások
Időkeret: az első próbagyógyszer beadásától a végső vizsgálatig
A tanulmányok befejezésével kb. 39 nap tantárgyanként, és legfeljebb 6 hónap a teljes tanulmányi időtartamra.
az első próbagyógyszer beadásától a végső vizsgálatig
Helyi tolerálhatósági megállapítások
Időkeret: adagolási időszak, körülbelül 39 napig minden alany esetében

az injekció beadásának helyén. A tanulmányok befejezésével,

A helyi tolerálhatóságot az injekció beadásának helyén a következő értékelésekkel értékelik:

  • spontán fájdalom
  • fájdalom tapintásra
  • viszkető
  • bőrpír
  • ödéma
  • induráció/infiltráció
  • egyéb Ezen értékelések mindegyikét 0-s (nincs), 1-es (enyhe), 2-es (közepes) és 3-as (súlyos) skálán jelentik. Az értékelés és az értékelés tényleges időpontja rögzítésre kerül.
adagolási időszak, körülbelül 39 napig minden alany esetében
Laboratóriumi biztonsági paraméterek
Időkeret: szűréstől a záróvizsgáig, alanyonként kb.60 napig
Beleértve a hematológiai, biokémiai és véralvadási paramétereket, beleértve a szerológiai (csak szűréskor) paramétereket. A tanulmányok befejezésével,
szűréstől a záróvizsgáig, alanyonként kb.60 napig
Fizikális vizsgálat leletei
Időkeret: szűréstől a záróvizsgáig, alanyonként kb.60 napig
A tanulmányok befejezésével,
szűréstől a záróvizsgáig, alanyonként kb.60 napig
Változások az életjelekben
Időkeret: a szűréstől a záróvizsgáig, alanyonként kb.39 napig
A tanulmányok befejezésével,
a szűréstől a záróvizsgáig, alanyonként kb.39 napig
Változások az elektrokardiogram felvételeiben
Időkeret: szűréstől a záróvizsgáig, alanyonként kb.60 napig
A tanulmányok befejezésével,
szűréstől a záróvizsgáig, alanyonként kb.60 napig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2016. február 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2016. június 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2016. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. november 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. december 15.

Első közzététel (BECSLÉS)

2015. december 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)

2016. augusztus 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. augusztus 1.

Utolsó ellenőrzés

2016. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • INSULCT002
  • 2015-003993-34 (EUDRACT_NUMBER)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel