- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02631928
Farmakokinetisk (PK) bioækvivalens og farmakodynamik (PD) af Julphar Insulin 30/70 og Huminsulin® Profil III
1. august 2016 opdateret af: Julphar Gulf Pharmaceutical Industries
Enkeltcenter, randomiseret, dobbeltblindet, 2-behandlings-, 2-perioders crossover-forsøg i raske forsøgspersoner for at demonstrere PK-bioækvivalens og for at sammenligne PD-egenskaberne af Julphar Insulin 30/70 og Huminsulin® Profil III
Denne undersøgelse med raske frivillige har til formål at demonstrere lignende PK- og PD-egenskaber for det nye humane bifasiske insulin Julphar Insulin 30/70 og et allerede godkendt referenceinsulin, Huminsulin® Profil III.
Alle deltagere vil modtage begge undersøgelsesbehandlinger på to separate doseringsdage.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Daglige injektioner af insulin er en nødvendighed for mange patienter med diabetes mellitus for at behandle hyperglykæmi.
Julphar Insulin 30/70 og Humininsulin® Profil III er begge bifasiske insuliner, dvs. består af en blanding af korttidsvirkende opløseligt insulin og mellemlangt virkende isophaninsulin.
Den nye insulin, Julphar Insulin 30/70, er biosimilær til Huminsulin® Profil III.
Demonstration af lignende absorption (PK) og virkninger (PD) er nødvendig for at opnå markedsgodkendelse af Julphar Insulin 30/70.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
73
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Neuss, Tyskland, 41460
- Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 55 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Underskrevet og dateret informeret samtykke opnået før alle forsøgsrelaterede aktiviteter. (Forsøgsrelaterede aktiviteter er alle procedurer, der ikke ville være blevet udført under normal behandling af emnet).
- Sundt mandligt emne.
- Alder mellem 18 og 55 år, begge inklusiv.
- Body Mass Index (BMI) mellem 18,5 og 28,0 kg/m^2, begge inklusive.
- Fastende plasmaglukosekoncentration <= 100 mg/dL.
Ekskluderingskriterier:
- Kendt eller mistænkt overfølsomhed over for IMP'er eller relaterede produkter.
- Tidligere deltagelse i dette forsøg. Deltagelse er defineret som randomiseret.
- Modtagelse af ethvert lægemiddel i klinisk udvikling inden for 3 måneder før screening.
- Enhver historie eller tilstedeværelse af kræft undtagen basalcellehudkræft eller pladecellehudkræft som vurderet af investigator.
- Enhver anamnese eller tilstedeværelse af klinisk relevant kardiovaskulær, lunge-, respiratorisk, gastrointestinal, hepatisk, nyre-, metabolisk, endokrinologisk hæmatologisk, dermatologisk, neurologisk, osteomuskulær, artikulær, psykiatrisk, systemisk, okulær eller infektionssygdom eller tegn på akut sygdom vurderet ud fra efterforskeren.
- Kirurgi inden for 12 uger før starten af undersøgelsen eller bloddonation på mere end 500 ml (eller betydeligt blodtab) eller plasmadonation inden for de sidste 3 måneder.
- Øget risiko for trombose, f.eks. personer med en historie med dyb venetrombose i benene eller familiehistorie med dyb venetrombose i benene, som vurderet af investigator.
- Klinisk signifikante abnorme værdier for hæmatologi, biokemi, koagulation eller urinanalyse som vurderet af investigator.
- Rygliggende blodtryk (BP) ved screening (efter at have hvilet i 5 minutter i liggende stilling) uden for området på 90 til 140 mmHg for systolisk BP eller 50 til 90 mmHg for diastolisk BP (eksklusive white-coat hypertension; derfor, hvis en gentagen måling viser værdier inden for området, forsøgspersonen kan inkluderes i forsøget) og/eller hvilende puls < 50 slag i minuttet.
- Klinisk signifikant abnormt standard 12-aflednings elektrokardiogram (EKG) efter 5 minutters hvile i rygliggende stilling ved screening, som vurderet af investigator.
- Enhver sygdom eller tilstand, som efter efterforskerens mening ville udgøre en uacceptabel risiko for forsøgspersonens sikkerhed.
- Positiv til screeningstesten for hepatitis Bs-antigen eller hepatitis C-antistoffer og/eller positivt resultat på testen for HIV-1/2-antistoffer eller HIV-1-antigen.
- Anamnese med flere og/eller alvorlige allergier over for medicin eller fødevarer eller en historie med alvorlig anafylaktisk reaktion.
- Sandsynlighed for at kræve behandling i løbet af undersøgelsesperioden med lægemidler, der ikke er tilladt i henhold til den kliniske undersøgelsesprotokol.
- Enhver medicin (receptpligtig og ikke-receptpligtig medicin) inden for 14 dage før første forsøg med lægemiddeladministration og/eller antikoagulantbehandling, med undtagelse af stabil behandling med thyreoideahormoner, paracetamol og ibuprofen til lejlighedsvis brug til smertebehandling.
- Betydelig historie med alkoholisme eller stofmisbrug som vurderet af efterforskeren eller indtagelse af mere end 21 enheder alkohol om ugen (én enhed alkohol svarer til ca. 330 ml øl, et glas vin på 120 ml eller 40 ml spiritus).
- Et positivt resultat i alkohol- og/eller urinstofscreeningen ved screeningsbesøget.
- Ryger (defineret som en forsøgsperson, der ryger mere end 5 cigaretter eller tilsvarende pr. dag), som ikke er i stand til eller villig til at afstå fra rygning og brug af nikotinerstatningsprodukter 1 dag før og under indlæggelsesperioden.
- Person med mental handicap eller sprogbarrierer, der udelukker tilstrækkelig forståelse eller samarbejde, eller som efter efterforskerens mening ikke bør deltage i retssagen.
- Potentielt ikke-kompatibel eller ikke samarbejdsvillig under retssagen, som vurderet af efterforskeren.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: OVERKRYDS
- Maskning: DOBBELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
EKSPERIMENTEL: Julphar Insulin 30/70
humant bifasisk insulin, 100 IE/ml, enkelt subkutan injektion på 0,6 IE/kg kropsvægt
|
forsøgsinsulin, biosimilær human insulinsuspension af 30 % normal insulin og 70 % basal protamin insulin
Andre navne:
|
ACTIVE_COMPARATOR: Huminsulin® Profil III
humant bifasisk insulin, reference, 100 IE/ml, enkelt subkutan injektion på 0,6 IE/kg kropsvægt
|
markedsført produkt, human insulinsuspension af 30 % normal insulin og 70 % basal (NPH) insulin
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
PK: AUCins.0-24, harea under seruminsulinkoncentrationskurven fra 0-24 timer
Tidsramme: 24 timer
|
24 timer
|
|
PK: Cins.max, maksimal observeret insulinkoncentration
Tidsramme: 24 timer
|
24 timer
|
24 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
PK: AUCins.0-6h, AUCins.0-12, områder under seruminsulinkoncentrationskurven i de angivne tidsintervaller
Tidsramme: 12 timer
|
12 timer
|
|
PK: AUCins.0-∞, areal under seruminsulinkoncentration-tidskurven fra 0 timer til uendelig
Tidsramme: 24 timer
|
24 timer
|
|
PK: tmax, tid til maksimal observeret seruminsulinkoncentration
Tidsramme: 24 timer
|
24 timer
|
|
PK: t½, terminal serumelimineringshalveringstid beregnet som t½=ln2/λz
Tidsramme: 24 timer
|
24 timer
|
|
PK: λz, terminal eliminationshastighedskonstant for insulin
Tidsramme: 24 timer
|
24 timer
|
|
PD: AUCGIR.0h-sidste, område under glukoseinfusionshastighedskurven fra 0 timer til slutningen af klemmen
Tidsramme: 24 timer
|
24 timer
|
|
PD: GIRmax, maksimal observeret glucoseinfusionshastighed
Tidsramme: 24 timer
|
24 timer
|
|
PD: AUCGIR.0-6h, AUCGIR.0-12h, områder under glukoseinfusionshastighedskurven i de angivne tidsintervaller
Tidsramme: 12 timer
|
12 timer
|
|
PD: tGIR.max, tid til maksimal glucoseinfusionshastighed
Tidsramme: 24 timer
|
24 timer
|
|
PD: Indtræden af virkning, tid fra indgivelse af forsøgsprodukt, indtil blodsukkerkoncentrationen er faldet med mindst 5 mg/dL fra baseline
Tidsramme: 24 timer
|
baseline er defineret som gennemsnittet af blodsukkerniveauer fra -6, -4 og -2 minutter før forsøgsproduktadministration målt med glukoseklemmeanordningen
|
24 timer
|
Uønskede hændelser
Tidsramme: fra det første forsøg med lægemiddeladministration til den afsluttende undersøgelse
|
Gennem studieafslutning vil ca.op til ca.
39 dage for hvert emne og op til 6 måneder for samlet studievarighed.
|
fra det første forsøg med lægemiddeladministration til den afsluttende undersøgelse
|
Lokale tolerabilitetsfund
Tidsramme: doseringsperiode, ca. op til 39 dage for hvert forsøgsperson
|
på injektionsstedet. Gennem studieafslutning, Den lokale tolerabilitet på injektionsstedet vil blive evalueret ved hjælp af følgende vurderinger:
|
doseringsperiode, ca. op til 39 dage for hvert forsøgsperson
|
Laboratoriesikkerhedsparametre
Tidsramme: fra screening til afsluttende eksamen, ca.op til 60 dage for hvert fag
|
Herunder hæmatologi, biokemi og koagulation inklusive serologi (kun ved screening) parametre.
Gennem studieafslutning,
|
fra screening til afsluttende eksamen, ca.op til 60 dage for hvert fag
|
Fysiske undersøgelsesfund
Tidsramme: fra screening til afsluttende eksamen, ca.op til 60 dage for hvert fag
|
Gennem studieafslutning,
|
fra screening til afsluttende eksamen, ca.op til 60 dage for hvert fag
|
Ændringer i vitale tegn
Tidsramme: fra screening til afsluttende eksamen, ca.op til 39 dage for hvert fag
|
Gennem studieafslutning,
|
fra screening til afsluttende eksamen, ca.op til 39 dage for hvert fag
|
Ændringer i elektrokardiogramoptagelser
Tidsramme: fra screening til afsluttende eksamen, ca.op til 60 dage for hvert fag
|
Gennem studieafslutning,
|
fra screening til afsluttende eksamen, ca.op til 60 dage for hvert fag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2016
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. juni 2016
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. juni 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. november 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. december 2015
Først opslået (SKØN)
16. december 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
2. august 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. august 2016
Sidst verificeret
1. august 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- INSULCT002
- 2015-003993-34 (EUDRACT_NUMBER)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Diabetes mellitus
-
Medical College of WisconsinMedical University of South CarolinaAfsluttetDiabetes mellitus | Type 2 diabetes mellitus | Voksen-debuterende diabetes mellitus | Ikke-insulinafhængig diabetes mellitus | Ikke-insulinafhængig diabetes mellitus, type IIForenede Stater
-
University of Colorado, DenverMassachusetts General Hospital; Beta Bionics, Inc.AfsluttetDiabetes mellitus, type 1 | Type 1 diabetes | Diabetes type 1 | Type 1 diabetes mellitus | Autoimmun diabetes | Diabetes mellitus, insulinafhængig | Juvenil-Debut Diabetes | Diabetes, autoimmun | Insulinafhængig diabetes mellitus 1 | Diabetes mellitus, insulinafhængig, 1 | Diabetes mellitus, skør | Diabetes Mellitus... og andre forholdForenede Stater
-
SanofiAfsluttetType 1-diabetes mellitus-type 2-diabetes mellitusUngarn, Den Russiske Føderation, Tyskland, Polen, Japan, Forenede Stater, Finland
-
Meir Medical CenterAfsluttetDiabetes mellitus type 2 | Diabetes mellitus, ikke-insulinafhængig | Diabetes mellitus, om oral hypoglykæmisk behandling | Voksen type diabetes mellitusIsrael
-
Peking Union Medical College HospitalUkendtType 2 diabetes mellitus | Type 1 diabetes mellitus | Svangerskabsdiabetes mellitus | Pancreatogen diabetes mellitus | Prægestationsdiabetes mellitus | Diabetespatienter i perioperativ periodeKina
-
Medical College of WisconsinMedical University of South Carolina; National Institute of Diabetes and...Aktiv, ikke rekrutterendeDiabetes mellitus, type 2 | Diabetes mellitus, type II | Diabetes mellitus, voksendebut | Diabetes mellitus, ikke-insulinafhængig | Diabetes mellitus, ikke-insulinafhængigForenede Stater
-
Medical College of WisconsinNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)AfsluttetDiabetes mellitus, type 2 | Diabetes mellitus, type II | Diabetes mellitus, voksendebut | Diabetes mellitus, ikke-insulinafhængig | Diabetes mellitus, ikke-insulinafhængigForenede Stater
-
Medical University of South CarolinaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)AfsluttetDiabetes mellitus, type 2 | Diabetes mellitus, type II | Diabetes mellitus, voksendebut | Diabetes mellitus, ikke-insulinafhængig | Diabetes mellitus, ikke-insulinafhængigForenede Stater
-
Guang NingRekrutteringType 2 diabetes mellitus | Type 1 diabetes mellitus | Monogenetisk diabetes | Pancreatogen diabetes | Lægemiddel-induceret diabetes mellitus | Andre former for diabetes mellitusKina
-
Hoffmann-La RocheRoche DiagnosticsAfsluttetDiabetes mellitus type 2, diabetes mellitus type 1Tyskland
Kliniske forsøg med humant bifasisk insulin
-
GeropharmAfsluttetDiabetes mellitus, type 2 | Diabetes mellitusDen Russiske Føderation
-
BioGend Therapeutics Co.LtdAfsluttetChondral eller osteochondral læsion af Medial Femoral Condyle | Chondral eller osteochondral læsion af Lateral Femoral Condyle | Chondral eller osteochondral læsion af TrochleaTaiwan
-
Novo Nordisk A/SAfsluttetDiabetes mellitus, type 2 | Diabetes | Diabetes mellitus, type 1Indonesien
-
Novo Nordisk A/SAfsluttetDiabetes | Diabetes mellitus, type 1Tyskland
-
Novo Nordisk A/SAfsluttetDiabetes | Diabetes mellitus, type 1Sverige
-
Aristotle University Of ThessalonikiUniversity Hospital TuebingenAfsluttetDiabetes mellitus, type 2
-
Nastech Pharmaceutical Company, Inc.AfsluttetDiabetes mellitusForenede Stater
-
PfizerAfsluttetDiabetes mellitusForenede Stater
-
Novo Nordisk A/SAfsluttetDiabetes | Diabetes mellitus, type 1Argentina