Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A toripalimab rekombináns humanizált anti-PD-1 monoklonális antitest biztonságossága és tolerálhatósága előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

2025. június 5. frissítette: Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Fázis I., nyílt, egyközpontú és dóziseszkalációs vizsgálat, amely a rekombináns humanizált anti-PD-1 monoklonális antitest egyszeri és többszörös dózisának toleranciáját és farmakokinetikáját vizsgálja előrehaladott szilárd daganatos betegek injekciózására

Ez egy monocentrikus, nyílt elrendezésű, 1. fázisú vizsgálat, amely a humanizált JS001 PD-1 elleni antitestet monoterápiaként értékeli előrehaladott melanómás vagy urológiai rákos megbetegedésekben szenvedő betegeknél, akiknél a rutin szisztémás kezelés sikertelen volt. A vizsgálat két részből áll: a dózis növelése és a kohorsz kiterjesztése a tolerálhatóság és a hatékonyság vizsgálata érdekében.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Ez egy monocentrikus, nyílt elrendezésű, 1. fázisú vizsgálat, amely a humanizált JS001 PD-1 elleni antitestet monoterápiaként értékeli előrehaladott szolid tumoros (melanóma vagy urológiai rákos megbetegedések) betegeknél, akiknél a korábbi rutin szisztémás kezelés sikertelen volt. A vizsgálat két részből áll: dózisemelés és kohorsz-bővítés. Az első részben kilenc betegnek adják be a humanizált anti-PD-1 antitest különböző dózisait (1 mg/kg vagy 3 mg/kg vagy 10 mg/mg, három beteg egy csoportban) egyszer, és a következő 4 hétben gondosan megfigyelik. Ha nem lép fel dóziskorlátozó toxicitás (DLT), akkor kéthetente injekciózzák a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig. Ez a rész a DLT, a maximális tolerált dózis (MTD) és az ajánlott dózis (RD) megerősítésére szolgál. A második részben 6-12 beteget vonnak be minden adagolási csoportba, és 2 hetente injektálják őket humanizált anti-PD-1 antitesttel, amíg a betegség előrehalad, vagy elfogadhatatlan toxicitás lép fel. Ez a rész a humanizált anti-PD-1 antitest biztonságosságának és hatékonyságának további elemzését szolgálja.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

35

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kína, 100142
        • Beijing Cancer hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

14 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A 18 és 70 év közötti férfiak és nők jogosultak;
  • Az Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) teljesítménystátusza 0 vagy 1
  • Nem reszekálható melanoma vagy urológiai rák szövettani diagnózisa. Legalább 1 korábbi rutin kezelési rendje sikertelen volt metasztatikus betegséggel kapcsolatban, vagy nem tolerálták a toxicitást, vagy hiányoznak a rutin kezelések.
  • Daganatmintával való ellátás (a PD -L1 expressziójának és az infiltráló limfocitáknak a vizsgálatához);
  • Legalább 1 mérhető elváltozás (csak 1 mérhető nyirokcsomó-lézió kizárt) (rutin CT-vizsgálat >=20mm, spirális CT-vizsgálat >=10mm, mérhető elváltozások esetén nincs előzetes besugárzás) Várt túlélés >=6 hónap;
  • Az agyi vagy meningeális metasztázisokat műtéttel vagy besugárzással kell megsemmisíteni, és klinikailag legalább 8 hétig stabilnak kell lenniük (korábbi szisztémás szteroidok megengedettek voltak, de a szisztémás szteroidok egyidejű alkalmazása a vizsgált gyógyszerrel kizárt).
  • A szűrőlaboratóriumi értékeknek meg kell felelniük a következő kritériumoknak (az elmúlt 14 napon belül):

hemoglobin ≥ 9,0 g/dl neutrofilek ≥ 1500 sejt/µL vérlemezkék ≥ 100 x 10^3/ µL összbilirubin ≤ 1,5-szerese a normál felső határának (ULN) aszparaginsav transzamináz (AST) és alanin transzamináz (ALN2) ≤5 x 5 nélkül. és ≤ 5 x ULN, májmetasztázis szérum kreatinin ≤1╳ULN, kreatinin clearance >50 ml/perc (Cockcroft-Gault egyenlet)

  • Szisztémás szteroidok nélkül az elmúlt 4 hétben
  • A fogamzóképes korú férfiaknak és nőknek: bele kell egyeznie, hogy megbízható fogamzásgátló módszert (pl. orális fogamzásgátló, méhen belüli eszköz, szexuális vágy kontrollja, kettős óvszer és spermicid) alkalmaznak a kezelés ideje alatt és legalább 12 hónapig azt követően. vizsgálati gyógyszer utolsó adagja.
  • El kell olvasnia, meg kell értenie, és önként írásos beleegyezését kell adnia. Hajlandó betartani a tanulmányi látogatás ütemtervét és a jelen jegyzőkönyvben meghatározott tilalmakat és korlátozásokat.

Kizárási kritériumok:

  • Túlérzékenység rekombináns humanizált anti-PD-1 monoklonális Ab-vel vagy komponenseivel szemben.
  • Korábbi mAb-kezelés az elmúlt 3 hónapon belül (helyi beadás nélkül)
  • Korábbi daganatellenes kezelés (beleértve a kortikoszteroidokat és az immunterápiát) vagy más klinikai vizsgálatokban való részvétel az elmúlt 4 héten belül, vagy az utolsó kezelés óta nem gyógyult fel a toxicitásból;
  • Terhes vagy szoptató
  • Rendellenes véralvadás
  • Pozitív HIV, HCV, HBsAg vagy HBcAb teszt pozitív HBV DNS teszttel (>500 IU/ml)
  • Tüdőtuberkulózis a kórtörténetben;
  • Bármilyen aktív autoimmun betegségben vagy dokumentált kórtörténetben autoimmun betegségben szenvedő betegek, vagy olyan szindrómában szenvedő betegek, akik szisztémás szteroidokat vagy immunszuppresszív gyógyszereket igényeltek, mint például hypophysitis, tüdőgyulladás, vastagbélgyulladás, hepatitis, nephritis, hyperthyreosis vagy hypothyreosis.
  • Súlyos, ellenőrizetlen egészségügyi állapot, amely befolyásolhatja a betegek együttműködését, vagy elhomályosítaná a toxicitás meghatározásának értelmezését vagy a nemkívánatos eseményeket, beleértve az aktív súlyos fertőzést, a kontrollálatlan cukorbetegséget, az angiocardiopathiát (szívelégtelenség > II. osztály NYHA, szívblokk > II. fokozat, szívinfarktus, instabil aritmia vagy instabil angina az elmúlt 6 hónapban, agyi infarktus az elmúlt 3 hónapban) vagy tüdőbetegség (intersticiális tüdőgyulladás, obstruktív tüdőbetegség vagy tüneti bronchospasmus).
  • Bizonyíték a központi idegrendszeri betegségre.
  • Csontvelő-stimuláló faktorokkal, például CSF-vel (telepstimuláló faktor), EPO-val (eritropoetin) végzett korábbi kezelés az elmúlt 1 héten belül
  • Előző élő vakcina terápia az elmúlt 4 héten belül.
  • Korábbi nagyobb műtét az elmúlt 4 héten belül (a diagnosztikai műtétek kivételével).
  • Pszichiátriai gyógyszerekkel való visszaélés megvonás nélkül, vagy pszichiátriai betegség a kórtörténetében.
  • Korábbi rosszindulatú daganatok, amelyek az elmúlt 5 évben aktívak voltak, kivéve a helyileg gyógyítható rákos megbetegedéseket, amelyek látszólag gyógyítottak, mint például a bazálissejtes bőrrák vagy a méhnyak in situ karcinóma.
  • Alapvető egészségügyi állapot, amely a vizsgáló véleménye szerint növelné a vizsgálati gyógyszer beadásának kockázatát, vagy elhomályosítaná a toxicitás-meghatározás vagy a mellékhatások értelmezését.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: humanizált anti-PD-1 monoklonális antitest Toripalimab
humanizált anti-PD-1 monoklonális antitestet intravénásan kell beadni 1 mg/ttkg vagy 3 mg/kg vagy 10 mg/kg dózisban, amíg a betegség előrehalad, vagy elfogadhatatlan tolerálhatóság nem következik be.
A humanizált anti-PD-1 monoklonális antitest (JS001) egy programozott halál-1 (PD-1) immunellenőrzési pont gátló antitest, amely szelektíven zavarja a PD-1 és ligandumainak, a PD-L1 és PD-L2 kombinációját, aminek eredményeként. a limfociták aktiválásában és a rosszindulatú daganatok elméleti eliminációjában.
Más nevek:
  • JS001, TAB001

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A kezeléssel összefüggő nemkívánatos eseményekben szenvedő résztvevők száma a CTCAE v4.0 szerint
Időkeret: 1,5 év
1,5 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A vér PD-1 receptor megszállása
Időkeret: 1,5 év
1,5 év
IrRC és RECIST objektív válaszaránya (ORR) 1.1
Időkeret: 3 év
3 év
Az irRC és a RECIST válaszának időtartama (DOR) 1.1
Időkeret: 3 év
3 év
Betegségellenőrzési arány (DCR) az irRC és a RECIST szerint 1.1
Időkeret: 3 év
3 év
Válaszidő (TTR) az irRC és RECIST által 1.1
Időkeret: 3 év
3 év
Progressziómentes túlélés (PFS) az irRC és a RECIST által 1.1
Időkeret: 3 év
3 év
Teljes túlélés (OS) az irRC és a RECIST szerint 1.1
Időkeret: 3 év
3 év
Maximális plazmakoncentráció (Cmax) anti-PD-1 monoklonális antitest (mAb) egyszeri dózisú injekciója után
Időkeret: 1,5 év
1,5 év
Csúcsidő (Tmax) az Anti-PD-1 mAb egyszeri dózisú injekciója után
Időkeret: 1,5 év
1,5 év
Görbe alatti terület (AUC) Anti-PD-1 mAb egyszeri dózisú injekciója után
Időkeret: 1,5 év
1,5 év
t1/2 a Rekombináns Humanizált Anti-PD-1 mAb egyszeri dózisú injekciója után
Időkeret: 1,5 év
1,5 év
Plazma clearance (CL) az Anti-PD-1 mAb egyszeri dózisú injekciója után
Időkeret: 1,5 év
1,5 év
Látszólagos eloszlási térfogat (V) az Anti-PD-1 mAb egyszeri dózisú injekciója után
Időkeret: 1,5 év
1,5 év
Az egyensúlyi állapot minimális plazmakoncentrációja (Cmin) Anti-PD-1 mAb többszöri adagolása után
Időkeret: 1,5 év
1,5 év
Az egyensúlyi állapot átlagos plazmakoncentrációja (Cav) Anti-PD-1 mAb többszöri adagolása után
Időkeret: 1,5 év
1,5 év
az egyensúlyi állapot ingadozási foka (DF) Anti-PD-1 mAb többszöri dózisú injekciója után
Időkeret: 1,5 év
1,5 év
Az egyensúlyi állapot látszólagos megoszlási térfogata (Vss) Anti-PD-1 mAb többszöri dózisú injekciója után
Időkeret: 1,5 év
1,5 év

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A tumor PD-L1 expressziójának korrelációs elemzése és az ORR
Időkeret: 3 év
3 év
A tumor és a DOR PD-L1 expressziójának korrelációs elemzése
Időkeret: 3 év
3 év
A tumor és a DCR PD-L1 expressziójának korrelációs elemzése
Időkeret: 3 év
3 év
A tumor és a TTR PD-L1 expressziójának korrelációs elemzése
Időkeret: 3 év
3 év
A tumor és a PFS PD-L1 expressziójának korrelációs elemzése
Időkeret: 3 év
3 év
A tumor és az OS PD-L1 expressziójának korrelációs elemzése
Időkeret: 3 év
3 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Jun Guo, Phd MD, Peking University Cancer Hospital & Institute

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2016. április 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. december 17.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. július 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. július 18.

Első közzététel (Becsült)

2016. július 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. június 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. június 5.

Utolsó ellenőrzés

2019. október 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel