Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Veiligheid en verdraagbaarheid van recombinant gehumaniseerd anti-PD-1 monoklonaal antilichaam toripalimab voor patiënten met vergevorderde solide tumoren

5 juni 2025 bijgewerkt door: Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Een open-label fase I-onderzoek in één centrum en dosisescalatieonderzoek naar tolerantie en farmacokinetiek van enkelvoudige en meervoudige doses recombinant gehumaniseerd anti-PD-1 monoklonaal antilichaam voor injectie bij patiënten met vergevorderde vaste tumoren

Dit is een monocenter, open-label, fase 1-studie ter evaluatie van het gehumaniseerde anti-PD-1-antilichaam JS001, als monotherapie bij patiënten met gevorderd melanoom of urologische kankers die gefaald hebben in de routinematige systemische behandeling. De studie zal in 2 delen worden uitgevoerd: dosisescalatie en cohortuitbreiding om de verdraagbaarheid en werkzaamheid te onderzoeken.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een monocenter, open-label, fase 1-onderzoek ter evaluatie van het gehumaniseerde anti-PD-1-antilichaam JS001, als monotherapie bij patiënten met gevorderde solide tumoren (melanoom of urologische kankers) bij wie eerdere routinematige systemische behandeling niet is gelukt. Het onderzoek zal in 2 delen worden uitgevoerd: dosisescalatie en cohortuitbreiding. In het eerste deel worden negen patiënten eenmaal geïnjecteerd met een verschillende dosering van het gehumaniseerde anti-PD-1-antilichaam (1 mg/kg of 3 mg/kg of 10 mg/mg, drie patiënten in één groep) en zorgvuldig geobserveerd in de volgende 4 weken. Als er geen dosisbeperkende toxiciteit (DLT) optreedt, worden ze elke 2 weken geïnjecteerd totdat de ziekte voortschrijdt of onaanvaardbare toxiciteit optreedt. Dit deel is om DLT, maximaal getolereerde dosis (MTD) en aanbevolen dosis (RD) te bevestigen. In het tweede deel worden 6-12 patiënten ingeschreven in elke doseringsgroep en elke 2 weken geïnjecteerd met het gehumaniseerde anti-PD-1-antilichaam totdat de ziekte voortschrijdt of onaanvaardbare toxiciteit optreedt. Dit deel is bedoeld om de veiligheid en werkzaamheid van het gehumaniseerde anti-PD-1-antilichaam verder te analyseren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

35

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100142
        • Beijing Cancer Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 66 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannen en vrouwen van 18 tot 70 jaar komen in aanmerking;
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestatiestatusscore van 0 of 1
  • Histologische diagnose van inoperabel melanoom of urologische kanker. Minstens 1 eerder routineregime voor gemetastaseerde ziekte hebben gefaald, of de toxiciteit niet hebben verdragen, of het ontbreken van routineregimes.
  • Voorzien van tumorspecimen (voor het testen van de expressie van PD-L1 en de infiltrerende lymfocyten);
  • Ten minste 1 meetbare laesie (slechts 1 meetbare lymfeklierlaesie is uitgesloten) (routinematige CT-scan >=20 mm, spiraal CT-scan >=10 mm, geen eerdere bestraling van meetbare laesies) Voorspelde overleving >=6 maanden;
  • Hersen- of meningeale metastasen moeten operatief of bestraald worden en klinisch stabiel zijn gedurende ten minste 8 weken (eerdere systemische steroïden waren toegestaan, maar gelijktijdige toediening van systemische steroïden met het onderzoeksgeneesmiddel is uitgesloten).
  • Screeningslaboratoriumwaarden moeten aan de volgende criteria voldoen (binnen de afgelopen 14 dagen):

hemoglobine ≥ 9,0 g/dl neutrofielen ≥ 1500 cellen/ µl bloedplaatjes ≥ 100 x 10^3/ µl totaal bilirubine ≤ 1,5 x bovengrens van normaal (ULN) asparaginetransaminase (AST) en alaninetransaminase (ALAT) ≤ 2,5 x ULN zonder, en ≤ 5 x ULN met levermetastase serumcreatinine ≤1╳ULN, creatinineklaring >50 ml/min (Cockcroft-Gault-vergelijking)

  • Zonder systemische steroïden in de afgelopen 4 weken
  • Mannen of vrouwen in de vruchtbare leeftijd moeten: akkoord gaan met het gebruik van een betrouwbare vorm van anticonceptie (bijv. orale anticonceptiva, spiraaltje, seksueel verlangen onderdrukken, condoom met dubbele barrière en zaaddodend middel) tijdens de behandelingsperiode en gedurende ten minste 12 maanden na de laatste dosis studiegeneesmiddel.
  • Moet vrijwillig schriftelijke geïnformeerde toestemming hebben gelezen, begrepen en verstrekt. Bereid zijn zich te houden aan het studiebezoekschema en de verboden en beperkingen die in dit protocol zijn gespecificeerd.

Uitsluitingscriteria:

  • Overgevoeligheid voor recombinant gehumaniseerd anti-PD-1 monoklonaal Ab of zijn componenten.
  • Eerdere behandeling met mAb in de afgelopen 3 maanden (exclusief lokale toediening)
  • Eerdere antitumortherapie (inclusief corticosteroïden en immunotherapie) of deelname aan andere klinische onderzoeken in de afgelopen 4 weken, of niet hersteld zijn van toxiciteit sinds de laatste behandeling;
  • Zwanger of borstvoeding
  • Abnormale bloedstolling
  • Positieve test op HIV, HCV, HBsAg of HBcAb met positieve test op HBV DNA (>500IU/ml)
  • Geschiedenis met longtuberculose;
  • Patiënten met een actieve auto-immuunziekte of een gedocumenteerde voorgeschiedenis van auto-immuunziekte, of een voorgeschiedenis van een syndroom waarvoor systemische steroïden of immunosuppressiva nodig waren, zoals hypofysitis, longontsteking, colitis, hepatitis, nefritis, hyperthyreoïdie of hypothyreoïdie.
  • Ernstige, ongecontroleerde medische aandoening die de therapietrouw van de patiënt zou beïnvloeden of de interpretatie van toxiciteitsbepalingen of bijwerkingen zou vertroebelen, waaronder actieve ernstige infectie, ongecontroleerde diabetes, angiocardiopathie (hartfalen > klasse II NYHA, hartblok > II graad, myocardinfarct, onstabiele aritmie of onstabiele angina pectoris in de afgelopen 6 maanden, herseninfarct in de afgelopen 3 maanden) of longziekte (interstitiële pneumonie, obstructieve longziekte of symptomatische bronchospasmen).
  • Bewijs met ziekte van het CZS.
  • Eerdere behandeling met beenmergstimulerende factoren, zoals CSF (koloniestimulerende factor), EPO (erytropoëtine), in de afgelopen 1 week
  • Voorafgaande therapie met levend vaccin in de afgelopen 4 weken.
  • Eerdere grote operatie in de afgelopen 4 weken (diagnostische operatie uitgesloten).
  • Misbruik van psychiatrische medicijnen zonder terugtrekking, of een voorgeschiedenis van psychiatrische aandoeningen.
  • Eerdere maligniteit actief in de afgelopen 5 jaar behalve voor lokaal geneesbare kankers die schijnbaar zijn genezen, zoals basaalcelkanker of carcinoma in situ van de cervix.
  • Onderliggende medische aandoening die, naar de mening van de onderzoeker, de risico's van toediening van het onderzoeksgeneesmiddel zou vergroten of de interpretatie van toxiciteitsbepalingen of bijwerkingen zou vertroebelen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: gehumaniseerd anti-PD-1 monoklonaal antilichaam Toripalimab
gehumaniseerd anti-PD-1 monoklonaal antilichaam moet intraveneus worden geïnjecteerd in een hoeveelheid van 1 mg/kg of 3 mg/kg of 10 mg/kg totdat de ziekte voortschrijdt of onaanvaardbare verdraagbaarheid optreedt.
gehumaniseerd anti-PD-1 monoklonaal antilichaam (JS001) is een geprogrammeerde dood-1 (PD-1) immuuncontrolepuntremmer-antilichaam, dat selectief interfereert met de combinatie van PD-1 met zijn liganden, PD-L1 en PD-L2, resulterend in de activering van lymfocyten en eliminatie van maligniteit theoretisch.
Andere namen:
  • JS001, TAB001

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aantal deelnemers met behandelingsgerelateerde bijwerkingen zoals beoordeeld door CTCAE v4.0
Tijdsspanne: 1,5 jaar
1,5 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
PD-1-receptorbezetting van bloed
Tijdsspanne: 1,5 jaar
1,5 jaar
Objectief responspercentage (ORR) door irRC en RECIST 1.1
Tijdsspanne: 3 jaar
3 jaar
Duur van respons (DOR) door irRC en RECIST 1.1
Tijdsspanne: 3 jaar
3 jaar
Disease Control Rate (DCR) door irRC en RECIST 1.1
Tijdsspanne: 3 jaar
3 jaar
Tijd tot reactie (TTR) door irRC en RECIST 1.1
Tijdsspanne: 3 jaar
3 jaar
Progressievrije overleving (PFS) door irRC en RECIST 1.1
Tijdsspanne: 3 jaar
3 jaar
Totale overleving (OS) door irRC en RECIST 1.1
Tijdsspanne: 3 jaar
3 jaar
Maximale plasmaconcentratie (Cmax) na injectie van een enkele dosis anti-PD-1 monoklonaal antilichaam (mAb)
Tijdsspanne: 1,5 jaar
1,5 jaar
Piektijd (Tmax) na injectie van een enkele dosis Anti-PD-1 mAb
Tijdsspanne: 1,5 jaar
1,5 jaar
Area Under the Curve (AUC) na injectie van een enkele dosis Anti-PD-1 mAb
Tijdsspanne: 1,5 jaar
1,5 jaar
t1/2 na injectie van een enkele dosis recombinant gehumaniseerd anti-PD-1 mAb
Tijdsspanne: 1,5 jaar
1,5 jaar
Plasmaklaring (CL) na injectie van een enkelvoudige dosis Anti-PD-1 mAb
Tijdsspanne: 1,5 jaar
1,5 jaar
Schijnbaar distributievolume (V) na injectie van een enkele dosis Anti-PD-1 mAb
Tijdsspanne: 1,5 jaar
1,5 jaar
Minimale plasmaconcentratie (Cmin) van steady-state na injectie van meerdere doses Anti-PD-1 mAb
Tijdsspanne: 1,5 jaar
1,5 jaar
Gemiddelde plasmaconcentratie (Cav) van steady-state na injectie van meerdere doses Anti-PD-1 mAb
Tijdsspanne: 1,5 jaar
1,5 jaar
mate van fluctuatie (DF) van steady-state na injectie van meerdere doses Anti-PD-1 mAb
Tijdsspanne: 1,5 jaar
1,5 jaar
Schijnbaar verdelingsvolume bij steady state (Vss) na injectie van meerdere doses Anti-PD-1 mAb
Tijdsspanne: 1,5 jaar
1,5 jaar

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
correlatieanalyse van PD-L1-expressie van tumor en ORR
Tijdsspanne: 3 jaar
3 jaar
correlatieanalyse van PD-L1-expressie van tumor en DOR
Tijdsspanne: 3 jaar
3 jaar
correlatieanalyse van PD-L1-expressie van tumor en DCR
Tijdsspanne: 3 jaar
3 jaar
correlatieanalyse van PD-L1-expressie van tumor en TTR
Tijdsspanne: 3 jaar
3 jaar
correlatieanalyse van PD-L1-expressie van tumor en PFS
Tijdsspanne: 3 jaar
3 jaar
correlatieanalyse van PD-L1-expressie van tumor en OS
Tijdsspanne: 3 jaar
3 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jun Guo, Phd MD, Peking University Cancer Hospital & Institute

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

17 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 juli 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 juli 2016

Eerst geplaatst (Geschat)

19 juli 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 juni 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 juni 2025

Laatst geverifieerd

1 oktober 2019

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Melanoma

Klinische onderzoeken op gehumaniseerd anti-PD-1 monoklonaal antilichaam Toripalimab (JS001)

Abonneren