Postpartum Adherence Clubs for Antiretroviral Therapy (PACART)
2022. május 17. frissítette: Professor Landon Myer, University of Cape Town
Postpartum Adherence Clubs for Antiretroviral Therapy: a Randomised Controlled Trial
South Africa is implementing the policy of universal initiation of lifelong antiretroviral therapy (ART) in all HIV-infected pregnant women regardless of CD4 cell count or disease stage ("Option B+").
There is a recognised need for innovative models of service delivery to support adherence and retention in care in this group, particularly during the postpartum period.
The investigators are conducting a pragmatic randomised control trial to compare virological outcomes 24 months postpartum in two models of service delivery for provision of HIV care and treatment services postpartum in women who initiated ART during pregnancy: local adult ART clinics and community-based adherence clubs.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
South Africa is implementing the policy of universal initiation of lifelong ART in all HIV-infected pregnant women regardless of CD4 cell count or disease stage ("Option B+") and given the high antenatal HIV seroprevalence, HIV-infected pregnant women represent the largest group of patients initiating ART in primary care facilities.
However, there are few well developed models of service delivery to support implementation.
There are particular concerns regarding the postpartum period, with multiple studies indicating high levels of non-retention in care and/or inadequate adherence to treatment postnatally.
Adherence Clubs (ACs) are an innovative but untested model of care based on chronic disease management strategies that emphasize social support, adherence to treatment and retention in care, rather than intensive clinical management, as the most important determinant of long-term health outcomes in stable patients in chronic care.
ACs have preliminarily been shown to to result in virologic outcomes that are similar to routine clinic services in patients stable on ART.
The investigators are conducting a pragmatic, randomised controlled trial to evaluate two different strategies for delivering HIV care and treatment services during the postpartum period to HIV-infected women who initiated ART during pregnancy.
Participants will be allocated to receive ART care at either local adult ART clinics, following the current standard of care, or the community-based adherence club system.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
412
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Western Cape
-
Cape Town, Western Cape, Dél-Afrika, 7750
- Gugulethu Community Health Centre
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Női
Leírás
Inclusion Criteria:
- Documented HIV infection with ART initiation during the preceding antenatal period
- Within 70 days post-delivery
- Viral suppression documented in pregnancy with the most recent viral load <400 copies/mL within the last 3 months
- Willingness to be randomised and return for study measurement visits
- Able and willing to attend service visits at either a local ART treatment centre or the adherence club at Ikhwezi centre
- Able to provide informed consent for research
Exclusion Criteria:
- Intention to relocate out of Cape Town permanently during the study period
- Any medical, psychiatric or social condition which in the opinion of the investigators would affect the ability to consent and/or participate in the study including: refusal to take ART/antiretrovirals (ARVs) and/or denial of HIV status
- Loss of pregnancy/neonate at the time of eligibility determination
- Current co-morbidity requiring additional health care attention, including opportunistic infections such as tuberculosis (TB) disease or any chronic condition or other condition that is not controlled or stable
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Nincs beavatkozás: Clinic-based Care
Clinic-based care is the current standard of care and is defined as referral of women on antiretroviral therapy (ART) to general primary care adult ART services.
|
|
|
Kísérleti: Adherence Club Care
Adherence club care involves referral of women on ART to community-based ART services in the form of adherence clubs, which are led by community health workers and supported by ART clinic nurses.
|
Women will be referred to the ACs at their postpartum ART clinic visit at the midwife obstetric unit (MOU) at the Gugulethu community health centre (CHC).
AC visits occur 2-4 monthly at a community hall near the CHC.
At routine visits, which last ~1 hour, community health workers provide health education, weigh participants, ask about symptoms, and dispense pre-packed ART.
Symptomatic participants are referred back to the main ART facility at the CHC for assessment by a nurse.
A nurse performs routine phlebotomy at an annual club visit, and does a clinical assessment and reviews blood results at the subsequent visit.
Participants requiring more regular follow-up and those with raised viral loads are referred back to the ART clinic at the CHC by the nurse.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Viral suppression
Időkeret: 24 months
|
Time to viral load >1000 copies per ml
|
24 months
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Maternal retention in care
Időkeret: 24 months
|
Missed routinely scheduled clinical care visits (missed visit and no visit within 3 months of scheduled clinic visit)
|
24 months
|
|
Maternal death
Időkeret: 24 months
|
Maternal deaths over the study period
|
24 months
|
|
Maternal mental health
Időkeret: 24 months
|
Mental health as assessed via brief screening tools (Edinburgh Postnatal Depression Scale)
|
24 months
|
|
Maternal health care service use
Időkeret: 24 months
|
Use of health facilities including hospitalization
|
24 months
|
|
Infant death
Időkeret: 24 months
|
Infant deaths over the study period
|
24 months
|
|
Infant health care service use
Időkeret: 24 months
|
Use of health facilities including hospitalization
|
24 months
|
|
Infant HIV testing
Időkeret: 24 months
|
Uptake of routine infant HIV testing
|
24 months
|
|
Infant HIV infection
Időkeret: 24 months
|
Mother-to-child transmission of HIV
|
24 months
|
|
Infant feeding
Időkeret: 24 months
|
Breastfeeding practices
|
24 months
|
|
Cost and cost-effectiveness
Időkeret: 24 months
|
Cost-effectiveness of each strategy will be analysed from both the patient and health systems perspective
|
24 months
|
|
Acceptability of each ART service
Időkeret: 24 months
|
Acceptability of each service will be assessed using the patient-provider interview schedule, and qualitative interviews will be done on a subset of participants
|
24 months
|
|
Viral suppression at other cutpoints (>400 copies/mL)
Időkeret: 24 months
|
Time to VL >400 copies/mL
|
24 months
|
|
Viral suppression at other cutpoints (>50 copies/mL)
Időkeret: 24 months
|
Time to VL >50 copies/mL
|
24 months
|
|
Virologic Failure
Időkeret: 24 months
|
Time to clinical definition of virologic failure (two consecutive VLs >1000 copies/mL)
|
24 months
|
|
Combined retention/VL outcome
Időkeret: 24 months
|
Composite endpoint of retention in care and viral suppression (not retained in care OR retained but VL >50 or 1000 copies/mL)
|
24 months
|
|
Viral suppression at each study visit
Időkeret: 24 months
|
VL >50 copies/mL or >1000 copies/mL at each study visit (3, 6, 12, 18, 24 months)
|
24 months
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Landon Myer, MBChB PhD, University of Cape Town
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Luque-Fernandez MA, Van Cutsem G, Goemaere E, Hilderbrand K, Schomaker M, Mantangana N, Mathee S, Dubula V, Ford N, Hernan MA, Boulle A. Effectiveness of patient adherence groups as a model of care for stable patients on antiretroviral therapy in Khayelitsha, Cape Town, South Africa. PLoS One. 2013;8(2):e56088. doi: 10.1371/journal.pone.0056088. Epub 2013 Feb 13.
- Nachega JB, Uthman OA, Anderson J, Peltzer K, Wampold S, Cotton MF, Mills EJ, Ho YS, Stringer JS, McIntyre JA, Mofenson LM. Adherence to antiretroviral therapy during and after pregnancy in low-income, middle-income, and high-income countries: a systematic review and meta-analysis. AIDS. 2012 Oct 23;26(16):2039-52. doi: 10.1097/QAD.0b013e328359590f.
- Kaplan R, Orrell C, Zwane E, Bekker LG, Wood R. Loss to follow-up and mortality among pregnant women referred to a community clinic for antiretroviral treatment. AIDS. 2008 Aug 20;22(13):1679-81. doi: 10.1097/QAD.0b013e32830ebcee.
- Coutsoudis A, Goga A, Desmond C, Barron P, Black V, Coovadia H. Is Option B+ the best choice? Lancet. 2013 Jan 26;381(9863):269-71. doi: 10.1016/S0140-6736(12)61807-8. No abstract available.
- Chi BH, Stringer JS, Moodley D. Antiretroviral drug regimens to prevent mother-to-child transmission of HIV: a review of scientific, program, and policy advances for sub-Saharan Africa. Curr HIV/AIDS Rep. 2013 Jun;10(2):124-33. doi: 10.1007/s11904-013-0154-z.
- Provincial Government of the Western Cape. PMTCT Clinical Guidelines Update, May 2013. Cape Town: PGWC; 2013.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2016. január 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2020. január 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2020. november 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. március 21.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. június 23.
Első közzététel (Tényleges)
2017. június 27.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2022. május 18.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. május 17.
Utolsó ellenőrzés
2022. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 195/2015
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .