Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Normal Parameters of Cranial Vessels Using Cranial Vascular Duplex Among Egyptian Population

2017. augusztus 16. frissítette: Mostafa Mohammed Hamdy Ghazally, Assiut University

Standardization of Normal Parameters of Cranial Vessels by Using Extra and Trans Cranial Vascular Duplex Among Egyptian Population

the study will be carried out to standardize normal parameters of vascular duplex ultrasound of the cranial vessels in the Egyptian population.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Atherosclerosis is a major cause of ischemic stroke and a significant proportion of strokes are thromboembolic in nature, arising from atherosclerotic plaques. Several studies have reported racial differences in the severity and distribution of carotid atherosclerosis. In the United States and Western communities, Extra-cranial carotid artery disease was estimated to be responsible for 20-30% of strokes. Little is known about the prevalence and distribution of carotid disease among the populations in the developing countries.

Vascular duplex ultrasound is a useful, cheap and available diagnostic tool for assessing cranial vascular disease. Duplex ultrasound can be highly reliable with proper technique, without the risk of radiation in other imaging modalities, is well tolerated by all patients including those who are claustrophobic in MRI machines, and has much less risks compared to conventional angiography studies.

Although vascular duplex has been used for years yet there is little researches had been done on normal population in the developing countries to collect results and compare it to the parameters that was collected and reviewed in the western developed populations.

The parameters that would be used in this study include both the data collected by static and dynamic duplex scan which are the intimal-medial thickness, the vessels' diameter, peak flow velocity and peak flow volume both systolic and diastolic for either extra- or intra-cranial vessels.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

100

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Egyptian population

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Normal subjects between 20-40 years

Exclusion Criteria:

  • Diabetic patients, hypertensive patients, any evidence of vascular disease either peripheral or central, subjects refusing to participate

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Egyéb
  • Időperspektívák: Keresztmetszeti

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Normal intimal-medial thickness measured in millimeter
Időkeret: 24 months
Estimation of the intimal-medial thickness for cranial vessels.
24 months
Normal vessels' diameter measured in millimeter
Időkeret: 24 months
Estimation of the vessels' diameter
24 months
Normal peak flow velocity measured in cm/sec
Időkeret: 24 months
peak flow velocity both systolic and diastolic for cranial vessels
24 months
Normal indices
Időkeret: 24 months
pulsatility index and resistance index for cranial vessels
24 months

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Early detection of subjects at risk of atherosclerosis
Időkeret: 24 months
detection of subjects with early atherosclerotic changes for further management
24 months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Assiut University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Mostafa H Ghazally, MBChB, Assiut University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2017. október 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2019. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2019. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. augusztus 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. augusztus 16.

Első közzététel (Tényleges)

2017. augusztus 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. augusztus 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. augusztus 16.

Utolsó ellenőrzés

2017. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • SNPCUETCDE

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Érelmeszesedés

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Mali

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel