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Normal Parameters of Cranial Vessels Using Cranial Vascular Duplex Among Egyptian Population

16 agosto 2017 aggiornato da: Mostafa Mohammed Hamdy Ghazally, Assiut University

Standardization of Normal Parameters of Cranial Vessels by Using Extra and Trans Cranial Vascular Duplex Among Egyptian Population

the study will be carried out to standardize normal parameters of vascular duplex ultrasound of the cranial vessels in the Egyptian population.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Atherosclerosis is a major cause of ischemic stroke and a significant proportion of strokes are thromboembolic in nature, arising from atherosclerotic plaques. Several studies have reported racial differences in the severity and distribution of carotid atherosclerosis. In the United States and Western communities, Extra-cranial carotid artery disease was estimated to be responsible for 20-30% of strokes. Little is known about the prevalence and distribution of carotid disease among the populations in the developing countries.

Vascular duplex ultrasound is a useful, cheap and available diagnostic tool for assessing cranial vascular disease. Duplex ultrasound can be highly reliable with proper technique, without the risk of radiation in other imaging modalities, is well tolerated by all patients including those who are claustrophobic in MRI machines, and has much less risks compared to conventional angiography studies.

Although vascular duplex has been used for years yet there is little researches had been done on normal population in the developing countries to collect results and compare it to the parameters that was collected and reviewed in the western developed populations.

The parameters that would be used in this study include both the data collected by static and dynamic duplex scan which are the intimal-medial thickness, the vessels' diameter, peak flow velocity and peak flow volume both systolic and diastolic for either extra- or intra-cranial vessels.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Egyptian population

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Normal subjects between 20-40 years

Exclusion Criteria:

  • Diabetic patients, hypertensive patients, any evidence of vascular disease either peripheral or central, subjects refusing to participate

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Normal intimal-medial thickness measured in millimeter
Lasso di tempo: 24 months
Estimation of the intimal-medial thickness for cranial vessels.
24 months
Normal vessels' diameter measured in millimeter
Lasso di tempo: 24 months
Estimation of the vessels' diameter
24 months
Normal peak flow velocity measured in cm/sec
Lasso di tempo: 24 months
peak flow velocity both systolic and diastolic for cranial vessels
24 months
Normal indices
Lasso di tempo: 24 months
pulsatility index and resistance index for cranial vessels
24 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Early detection of subjects at risk of atherosclerosis
Lasso di tempo: 24 months
detection of subjects with early atherosclerotic changes for further management
24 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Investigatori

  • Investigatore principale: Mostafa H Ghazally, MBChB, Assiut University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 ottobre 2017

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 agosto 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 agosto 2017

Primo Inserito (Effettivo)

17 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 agosto 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 agosto 2017

Ultimo verificato

1 agosto 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SNPCUETCDE

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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