Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Normal Parameters of Cranial Vessels Using Cranial Vascular Duplex Among Egyptian Population

16 augusti 2017 uppdaterad av: Mostafa Mohammed Hamdy Ghazally, Assiut University

Standardization of Normal Parameters of Cranial Vessels by Using Extra and Trans Cranial Vascular Duplex Among Egyptian Population

the study will be carried out to standardize normal parameters of vascular duplex ultrasound of the cranial vessels in the Egyptian population.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Atherosclerosis is a major cause of ischemic stroke and a significant proportion of strokes are thromboembolic in nature, arising from atherosclerotic plaques. Several studies have reported racial differences in the severity and distribution of carotid atherosclerosis. In the United States and Western communities, Extra-cranial carotid artery disease was estimated to be responsible for 20-30% of strokes. Little is known about the prevalence and distribution of carotid disease among the populations in the developing countries.

Vascular duplex ultrasound is a useful, cheap and available diagnostic tool for assessing cranial vascular disease. Duplex ultrasound can be highly reliable with proper technique, without the risk of radiation in other imaging modalities, is well tolerated by all patients including those who are claustrophobic in MRI machines, and has much less risks compared to conventional angiography studies.

Although vascular duplex has been used for years yet there is little researches had been done on normal population in the developing countries to collect results and compare it to the parameters that was collected and reviewed in the western developed populations.

The parameters that would be used in this study include both the data collected by static and dynamic duplex scan which are the intimal-medial thickness, the vessels' diameter, peak flow velocity and peak flow volume both systolic and diastolic for either extra- or intra-cranial vessels.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Egyptian population

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Normal subjects between 20-40 years

Exclusion Criteria:

  • Diabetic patients, hypertensive patients, any evidence of vascular disease either peripheral or central, subjects refusing to participate

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Normal intimal-medial thickness measured in millimeter
Tidsram: 24 months
Estimation of the intimal-medial thickness for cranial vessels.
24 months
Normal vessels' diameter measured in millimeter
Tidsram: 24 months
Estimation of the vessels' diameter
24 months
Normal peak flow velocity measured in cm/sec
Tidsram: 24 months
peak flow velocity both systolic and diastolic for cranial vessels
24 months
Normal indices
Tidsram: 24 months
pulsatility index and resistance index for cranial vessels
24 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Early detection of subjects at risk of atherosclerosis
Tidsram: 24 months
detection of subjects with early atherosclerotic changes for further management
24 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Utredare

  • Huvudutredare: Mostafa H Ghazally, MBChB, Assiut University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 oktober 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

1 augusti 2019

Avslutad studie (Förväntat)

1 oktober 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 augusti 2017

Första postat (Faktisk)

17 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 augusti 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 augusti 2017

Senast verifierad

1 augusti 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SNPCUETCDE

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på vascular duplex ultrasound imaging

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Portugal

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera