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Normal Parameters of Cranial Vessels Using Cranial Vascular Duplex Among Egyptian Population

16. August 2017 aktualisiert von: Mostafa Mohammed Hamdy Ghazally, Assiut University

Standardization of Normal Parameters of Cranial Vessels by Using Extra and Trans Cranial Vascular Duplex Among Egyptian Population

the study will be carried out to standardize normal parameters of vascular duplex ultrasound of the cranial vessels in the Egyptian population.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Atherosclerosis is a major cause of ischemic stroke and a significant proportion of strokes are thromboembolic in nature, arising from atherosclerotic plaques. Several studies have reported racial differences in the severity and distribution of carotid atherosclerosis. In the United States and Western communities, Extra-cranial carotid artery disease was estimated to be responsible for 20-30% of strokes. Little is known about the prevalence and distribution of carotid disease among the populations in the developing countries.

Vascular duplex ultrasound is a useful, cheap and available diagnostic tool for assessing cranial vascular disease. Duplex ultrasound can be highly reliable with proper technique, without the risk of radiation in other imaging modalities, is well tolerated by all patients including those who are claustrophobic in MRI machines, and has much less risks compared to conventional angiography studies.

Although vascular duplex has been used for years yet there is little researches had been done on normal population in the developing countries to collect results and compare it to the parameters that was collected and reviewed in the western developed populations.

The parameters that would be used in this study include both the data collected by static and dynamic duplex scan which are the intimal-medial thickness, the vessels' diameter, peak flow velocity and peak flow volume both systolic and diastolic for either extra- or intra-cranial vessels.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Egyptian population

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Normal subjects between 20-40 years

Exclusion Criteria:

  • Diabetic patients, hypertensive patients, any evidence of vascular disease either peripheral or central, subjects refusing to participate

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Normal intimal-medial thickness measured in millimeter
Zeitfenster: 24 months
Estimation of the intimal-medial thickness for cranial vessels.
24 months
Normal vessels' diameter measured in millimeter
Zeitfenster: 24 months
Estimation of the vessels' diameter
24 months
Normal peak flow velocity measured in cm/sec
Zeitfenster: 24 months
peak flow velocity both systolic and diastolic for cranial vessels
24 months
Normal indices
Zeitfenster: 24 months
pulsatility index and resistance index for cranial vessels
24 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Early detection of subjects at risk of atherosclerosis
Zeitfenster: 24 months
detection of subjects with early atherosclerotic changes for further management
24 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Mostafa H Ghazally, MBChB, Assiut University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Oktober 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. August 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. August 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. August 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. August 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. August 2017

Zuletzt verifiziert

1. August 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur vascular duplex ultrasound imaging

  • Rijnstate Hospital
    Abgeschlossen
    Karotisstenose | Oberflächliche Femoralarterienstenose
    Niederlande
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