Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Perioperatív elektroakupunktúra gyomorrákos betegek számára gastrectomia után

2017. szeptember 20. frissítette: Chengfeng Wang, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

A gyomorrákos betegek gyomoreltávolítása utáni perioperatív elektroakupunktúra hatása a gyors rehabilitációra: Randomizált klinikai vizsgálat

Értékelje a perioperatív elektroakupunktúra hatását a gyomorrákos betegek gyors rehabilitációjára gastrectomia után.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A kísérletet a Kínai Rákellenes Alapítvány finanszírozza. A kísérletet a klinikai trail.gov oldalon regisztrálják. Minőségbiztosítási terv: minden résztvevőt két gyakorlott vizsgáló vesz fel vagy zár ki. Két nyomozó pedig részt vett a nyomkövetés minden lépésében, beleértve az adatok rögzítését is, és a nyomozók összehasonlítják majd az adatokat. Ha az adatok konzisztensek, a nyomozók rögzítik az adatokat; ha nem, akkor az adatokat a két nyomozó ellenőrizné és döntene. Az összes lépést és adatot a Kínai Orvostudományi Akadémia Nemzeti Rákkutató Központ/Rákkórház kutatási és pénzügyi osztályának munkatársai a helyszínen felügyelik és auditálják. Adatellenőrzés: a nyomozók összehasonlítják a nyilvántartásba bevitt adatokat az előre meghatározott szabályokkal a tartomány vagy a konzisztencia tekintetében a nyilvántartás más adatmezőivel. Forrásadatok ellenőrzése a nyilvántartási adatok pontosságának, teljességének vagy reprezentativitásának értékelésére az adatok külső adatforrásokkal való összehasonlítása révén, beleértve az orvosi feljegyzéseket és az elektronikus esetjelentési űrlapokat. Adatszótár, amely a rendszerleíró adatbázisban használt minden egyes változó részletes leírását tartalmazza, beleértve a változó forrását, a kódolási információkat és a normál tartományokat, ha releváns.

Szabványos működési eljárások a nyilvántartási műveletek és elemzési tevékenységek kezelésére, mint például a résztvevők toborzása, adatgyűjtés, adatkezelés, adatelemzés, nemkívánatos események jelentése és változáskezelés. Minden nyilvántartási műveletet meghatározott lépések szerint hajtanak végre két gyakorlott nyomozó által. A minta méretének értékelése a hatás bizonyításához szükséges résztvevők számának vagy résztvevői éveinek meghatározásához. Az előnyök és hátrányok megkülönböztetésének képlete szerint a nyomozóknak legalább 70 résztvevőre van szükségük a nyomvonalon való részvételhez.

A nyomozók az eddigi tapasztalatok szerint évente mintegy 35 résztvevőt tudnak toborozni, így a nyomozóknak legalább két évre kell toborozniuk. Tervezze meg a hiányzó adatokat: a nyomozók a lehető legtöbb adatot gyűjtenék össze, a nyomozók pedig kizárják azokat a résztvevőket, akik nem tudnak együttműködni a toborzásban. A vizsgálók pedig statisztikai elvek szerint kezelik azokat a helyzeteket, amikor a változókat hiányzónak, nem elérhetőnek, "nem jelentettnek", értelmezhetetlennek vagy hiányzónak tekintik az adatok következetlensége vagy a tartományon kívüli eredmények miatt. Statisztikai elemzési terv: Kaplan-Meier módszerrel elemezzük a túlélési idő különbségét a két csoport között, és a két csoport lokális kontrollarányát chi-négyzet teszttel hasonlítjuk össze. A statisztikai elemzéseket az IBM SPSS Statistics (20-as verzió; IBM, Chicago, USA) segítségével végezzük. A szignifikancia szintje P < 0,05.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

400

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kína, 100021
        • Toborzás
        • National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Gyomoreltávolításon átesett gyomorrákos betegek.
  2. A várható élettartam több mint 3 hónap lesz.
  3. Önkéntes részvétel, tájékozott beleegyezés aláírása és megfelelő megfelelés.

Kizárási kritériumok:

  1. Beteg, akinek a kórtörténetében hasi műtét, sugárterápia és kemoterápia szerepel.
  2. Hasi nyirokcsomó-áttéttel vagy távoli szervi áttéttel kombinált beteg.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Elektroakupunktúrás csoport
Akupunktúra Baihuiban, Nei guanban, kétoldalú Zu sanliban és bilaterális Tian shuban
Akupunktúra Baihuiban, Nei guanban, kétoldalú Zu sanliban és bilaterális Tian shu-ban.
Placebo Comparator: Hamis elektroakupunktúrás csoport
Ál-akupunktúra Baihuiban, Nei guanban, kétoldalú Zu sanliban és bilaterális Tian shu-ban
Ál-akupunktúra Baihuiban, Nei guanban, kétoldalú Zu sanliban és bilaterális Tian shu-ban.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az emésztőrendszeri funkció pontszáma
Időkeret: 1. napon a műtét után
Skála használata a gyomor-bélrendszer működésének értékelésére műtét után
1. napon a műtét után
Az emésztőrendszeri funkció pontszáma
Időkeret: 3. napon a műtét után
Skála használata a gyomor-bélrendszer működésének értékelésére műtét után
3. napon a műtét után
Az emésztőrendszeri funkció pontszáma
Időkeret: 5. napon a műtét után
Skála használata a gyomor-bélrendszer működésének értékelésére műtét után
5. napon a műtét után
Az emésztőrendszeri funkció pontszáma
Időkeret: a műtét utáni 7. napon
Skála használata a gyomor-bélrendszer működésének értékelésére műtét után
a műtét utáni 7. napon

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Fizikai erőnléti index
Időkeret: 1. napon a műtét után
A fizikai erőnléti index helyreállítása
1. napon a műtét után
Fizikai erőnléti index
Időkeret: 3. napon a műtét után
A fizikai erőnléti index helyreállítása
3. napon a műtét után
Fizikai erőnléti index
Időkeret: 5. napon a műtét után
A fizikai erőnléti index helyreállítása
5. napon a műtét után
Fizikai erőnléti index
Időkeret: a műtét utáni 7. napon
A fizikai erőnléti index helyreállítása
a műtét utáni 7. napon

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: chenefeng Wang, B.A, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. július 29.

Elsődleges befejezés (Várható)

2020. január 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2020. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. július 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. szeptember 20.

Első közzététel (Tényleges)

2017. szeptember 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. szeptember 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. szeptember 20.

Utolsó ellenőrzés

2017. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel