- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03291574
Eletroacupuntura perioperatória para pacientes com câncer gástrico após gastrectomia
Efeito da Eletroacupuntura Perioperatória Após Gastrectomia para Pacientes com Câncer Gástrico na Reabilitação Rápida: Um Ensaio Clínico Randomizado
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O julgamento é financiado pela Cancer Foundation of China. O estudo está preparado para ser registrado no Clinicaltrail.gov. Plano de garantia de qualidade: cada participante é inscrito ou excluído por dois investigadores experientes. E dois investigadores participaram de todas as etapas da trilha, incluindo o registro dos dados, e os investigadores irão comparar os dados. Se os dados forem consistentes, os investigadores registrariam os dados; caso contrário, os dados seriam verificados e decididos pelos dois investigadores. Todas as etapas e dados são monitorados no local e auditados pelos funcionários do departamento financeiro e de pesquisa do Centro Nacional de Câncer/Hospital do Câncer da Academia Chinesa de Ciências Médicas. Verificação de dados: os investigadores comparam os dados inseridos no registro com regras predefinidas para alcance ou consistência com outros campos de dados no registro. Verificação de dados de origem para avaliar a precisão, integridade ou representatividade dos dados de registro, comparando os dados com fontes de dados externas, incluindo registros médicos e formulários eletrônicos de relato de caso. Dicionário de dados que contém descrições detalhadas de cada variável usada pelo registro, incluindo a fonte da variável, informações de codificação e intervalos normais, se relevante.
Procedimentos operacionais padrão para tratar de operações de registro e atividades de análise, como recrutamento de participantes, coleta de dados, gerenciamento de dados, análise de dados, notificação de eventos adversos e gerenciamento de mudanças. Todas as operações de registro seriam feitas de acordo com etapas específicas e por dois investigadores experientes. Avaliação do tamanho da amostra para especificar o número de participantes ou anos de participantes necessários para demonstrar um efeito. De acordo com a fórmula para diferenciar vantagens e desvantagens, os investigadores precisam de pelo menos 70 participantes para participar da trilha.
Os investigadores podem recrutar cerca de 35 participantes todos os anos de acordo com experiências anteriores, pelo que os investigadores devem recrutar pelo menos durante dois anos. Planejar dados ausentes: os investigadores coletariam o máximo de dados possível e excluiriam os participantes que não pudessem cooperar no recrutamento. E os investigadores gerenciam situações de acordo com princípios estatísticos em que as variáveis são relatadas como ausentes, indisponíveis, "não relatadas", não interpretáveis ou consideradas ausentes devido à inconsistência de dados ou resultados fora do intervalo. Plano de análise estatística: o método de Kaplan-Meier seria usado para analisar a diferença de tempo de sobrevida entre os dois grupos, e a taxa de controle local dos dois grupos seria comparada pelo teste do qui-quadrado. As análises estatísticas seriam realizadas usando o IBM SPSS Statistics (versão 20; IBM, Chicago, EUA). O nível de significância é definido como P < 0,05.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100021
- Recrutamento
- National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
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Contato:
- chengfeng Wang, B.A
- Número de telefone: 8613811370062
- E-mail: lifeofwater@126.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com câncer gástrico submetidos à gastrectomia.
- A expectativa de vida será de mais de 3 meses.
- Participação voluntária, assinatura de consentimento informado e bom cumprimento.
Critério de exclusão:
- Paciente com história de cirurgia abdominal, radioterapia e quimioterapia.
- Paciente que combinou com metástase em linfonodo abdominal ou metástase em órgão distante.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo eletroacupuntura
Acupuntura em Baihui, Nei guan, Zu sanli bilateral e Tian shu bilateral
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Acupuntura em Baihui, Nei guan, Zu sanli bilateral e Tian shu bilateral.
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Comparador de Placebo: Grupo falso de eletroacupuntura
Acupuntura simulada em Baihui, Nei guan, Zu sanli bilateral e Tian shu bilateral
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Acupuntura simulada em Baihui, Nei guan, Zu sanli bilateral e Tian shu bilateral.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pontuação da função gastrointestinal
Prazo: dia 1 após a cirurgia
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Usando escala para avaliar a função do gastrointestinal após a cirurgia
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dia 1 após a cirurgia
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Pontuação da função gastrointestinal
Prazo: 3º dia após a cirurgia
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Usando escala para avaliar a função do gastrointestinal após a cirurgia
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3º dia após a cirurgia
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Pontuação da função gastrointestinal
Prazo: 5º dia após a cirurgia
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Usando escala para avaliar a função do gastrointestinal após a cirurgia
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5º dia após a cirurgia
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Pontuação da função gastrointestinal
Prazo: 7º dia após a cirurgia
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Usando escala para avaliar a função do gastrointestinal após a cirurgia
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7º dia após a cirurgia
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Índice de aptidão física
Prazo: dia 1 após a cirurgia
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A recuperação do índice de aptidão física
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dia 1 após a cirurgia
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Índice de aptidão física
Prazo: 3º dia após a cirurgia
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A recuperação do índice de aptidão física
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3º dia após a cirurgia
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Índice de aptidão física
Prazo: 5º dia após a cirurgia
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A recuperação do índice de aptidão física
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5º dia após a cirurgia
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Índice de aptidão física
Prazo: 7º dia após a cirurgia
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A recuperação do índice de aptidão física
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7º dia após a cirurgia
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Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: chenefeng Wang, B.A, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- LC2015L45
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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