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Eletroacupuntura perioperatória para pacientes com câncer gástrico após gastrectomia

20 de setembro de 2017 atualizado por: Chengfeng Wang, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Efeito da Eletroacupuntura Perioperatória Após Gastrectomia para Pacientes com Câncer Gástrico na Reabilitação Rápida: Um Ensaio Clínico Randomizado

Avaliar o efeito da Eletroacupuntura Perioperatória na reabilitação rápida de pacientes com câncer gástrico após gastrectomia.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O julgamento é financiado pela Cancer Foundation of China. O estudo está preparado para ser registrado no Clinicaltrail.gov. Plano de garantia de qualidade: cada participante é inscrito ou excluído por dois investigadores experientes. E dois investigadores participaram de todas as etapas da trilha, incluindo o registro dos dados, e os investigadores irão comparar os dados. Se os dados forem consistentes, os investigadores registrariam os dados; caso contrário, os dados seriam verificados e decididos pelos dois investigadores. Todas as etapas e dados são monitorados no local e auditados pelos funcionários do departamento financeiro e de pesquisa do Centro Nacional de Câncer/Hospital do Câncer da Academia Chinesa de Ciências Médicas. Verificação de dados: os investigadores comparam os dados inseridos no registro com regras predefinidas para alcance ou consistência com outros campos de dados no registro. Verificação de dados de origem para avaliar a precisão, integridade ou representatividade dos dados de registro, comparando os dados com fontes de dados externas, incluindo registros médicos e formulários eletrônicos de relato de caso. Dicionário de dados que contém descrições detalhadas de cada variável usada pelo registro, incluindo a fonte da variável, informações de codificação e intervalos normais, se relevante.

Procedimentos operacionais padrão para tratar de operações de registro e atividades de análise, como recrutamento de participantes, coleta de dados, gerenciamento de dados, análise de dados, notificação de eventos adversos e gerenciamento de mudanças. Todas as operações de registro seriam feitas de acordo com etapas específicas e por dois investigadores experientes. Avaliação do tamanho da amostra para especificar o número de participantes ou anos de participantes necessários para demonstrar um efeito. De acordo com a fórmula para diferenciar vantagens e desvantagens, os investigadores precisam de pelo menos 70 participantes para participar da trilha.

Os investigadores podem recrutar cerca de 35 participantes todos os anos de acordo com experiências anteriores, pelo que os investigadores devem recrutar pelo menos durante dois anos. Planejar dados ausentes: os investigadores coletariam o máximo de dados possível e excluiriam os participantes que não pudessem cooperar no recrutamento. E os investigadores gerenciam situações de acordo com princípios estatísticos em que as variáveis ​​são relatadas como ausentes, indisponíveis, "não relatadas", não interpretáveis ​​ou consideradas ausentes devido à inconsistência de dados ou resultados fora do intervalo. Plano de análise estatística: o método de Kaplan-Meier seria usado para analisar a diferença de tempo de sobrevida entre os dois grupos, e a taxa de controle local dos dois grupos seria comparada pelo teste do qui-quadrado. As análises estatísticas seriam realizadas usando o IBM SPSS Statistics (versão 20; IBM, Chicago, EUA). O nível de significância é definido como P < 0,05.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

400

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100021
        • Recrutamento
        • National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Pacientes com câncer gástrico submetidos à gastrectomia.
  2. A expectativa de vida será de mais de 3 meses.
  3. Participação voluntária, assinatura de consentimento informado e bom cumprimento.

Critério de exclusão:

  1. Paciente com história de cirurgia abdominal, radioterapia e quimioterapia.
  2. Paciente que combinou com metástase em linfonodo abdominal ou metástase em órgão distante.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo eletroacupuntura
Acupuntura em Baihui, Nei guan, Zu sanli bilateral e Tian shu bilateral
Acupuntura em Baihui, Nei guan, Zu sanli bilateral e Tian shu bilateral.
Comparador de Placebo: Grupo falso de eletroacupuntura
Acupuntura simulada em Baihui, Nei guan, Zu sanli bilateral e Tian shu bilateral
Acupuntura simulada em Baihui, Nei guan, Zu sanli bilateral e Tian shu bilateral.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação da função gastrointestinal
Prazo: dia 1 após a cirurgia
Usando escala para avaliar a função do gastrointestinal após a cirurgia
dia 1 após a cirurgia
Pontuação da função gastrointestinal
Prazo: 3º dia após a cirurgia
Usando escala para avaliar a função do gastrointestinal após a cirurgia
3º dia após a cirurgia
Pontuação da função gastrointestinal
Prazo: 5º dia após a cirurgia
Usando escala para avaliar a função do gastrointestinal após a cirurgia
5º dia após a cirurgia
Pontuação da função gastrointestinal
Prazo: 7º dia após a cirurgia
Usando escala para avaliar a função do gastrointestinal após a cirurgia
7º dia após a cirurgia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de aptidão física
Prazo: dia 1 após a cirurgia
A recuperação do índice de aptidão física
dia 1 após a cirurgia
Índice de aptidão física
Prazo: 3º dia após a cirurgia
A recuperação do índice de aptidão física
3º dia após a cirurgia
Índice de aptidão física
Prazo: 5º dia após a cirurgia
A recuperação do índice de aptidão física
5º dia após a cirurgia
Índice de aptidão física
Prazo: 7º dia após a cirurgia
A recuperação do índice de aptidão física
7º dia após a cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: chenefeng Wang, B.A, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

29 de julho de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de julho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de setembro de 2017

Primeira postagem (Real)

25 de setembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de setembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de setembro de 2017

Última verificação

1 de setembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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