- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03336996
Assessement the Reconstruction of Motor Circuits in Nerve Fiber Injuries After the Treatment of Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells With Blood Oxygen Level-dependent Drived Diffusion Tensor Imaging
2017. november 6. frissítette: General Hospital of Ningxia Medical University
Nowadays, the stem cell therapy is a promising method in treatment of the traumatic nerve fiber injuries.
And the clinical use of umbilical cord mesenchymal stem cells has been approved by FDA.
However, the results are inconsistent from both human study and animal research, it often difficult to visualize the reconstruction of the motor circuits.
A separate application of DTI could not precisely reveal white matter integrity.
Combining blood oxygen level-dependent(BOLD)-functional magnetic resonance imaging(fMRI) with diffusion tensor-based tractography (DTT), to detect neural activities in the brain involved in the motor function restore and then using the two seeds method to reconstruct the nerve fibers between these connecting regions.
The main aim of this study: i.
To characterize and evaluate functional and anatomical changes of nerve fiber injuries after umbilical cord mesenchymal stem cells transplantation with BOLD drived-diffusion tensor imaging(DTI).
ii.
To determine the therapeutic efficiency of umbilical cord mesenchymal stem cells and also the utility of the integration of BOLD-fMRI and DTI.
iii.
To correlate the imaging results with the electrophysiology outcomes.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
The stem cell therapy is a promising method in treatment of the traumatic nerve fiber injuries.
And the clinical use of umbilical cord mesenchymal stem cells has been approved by FDA.
However, the results are inconsistent from both human study and animal research, it often difficult to visualize the reconstruction of the motor circuits.
A separate application of DTI could not precisely reveal white matter integrity.
Combining BOLD-fMRI with diffusion tensor-based tractography (DTT), to detect neural activities in the brain involved in the motor function restore and then using the two seeds method to reconstruct the nerve fibers between these connecting regions.
The main aim of this study: i.
To characterize and evaluate functional and anatomical changes of nerve fiber injuries after umbilical cord mesenchymal stem cells transplantation with BOLD drived-DTI.
ii.
To determine the therapeutic efficiency of umbilical cord mesenchymal stem cells and also the utility of the integration of BOLD-fMRI and DTI.
iii.
To correlate the imaging results with the electrophysiology outcomes.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Várható)
40
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Ningxia
-
Yinchuan, Ningxia, Kína, 750004
- General Hospital of Ningxia Medical University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
20 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- All tested patients must be Sobriety and coordination the examination.
- All tested patients with motor nerve fiber damaged must tally with the diagnosis standard which after the head CT, fMRI confirmation and obvious clinical symptoms.
- Patient's age and gender: 20-65years,the gender is not limit;
- All patient's must has one side neurological deficits.
- The patient must receive surgery and stem cell transplantation.
Exclusion Criteria:
- Progressive dysfunction;
- Other internal organs strict illness sickness, like serious heart disease, diabetes, liver, kidney vigorous sickness and so on;
- The patient with tumor in every system on there body;
- Having the primary or the sequential epilepsy medical history, within one year had the epileptic paroxysm;
- Can not accept MRI inspection, for some metal implant in there body(such as inner support in heart or brain blood vessel)
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Nem véletlenszerű
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: evaluation
To characterize and evaluate functional and anatomical changes of nerve fiber injuries after umbilical cord mesenchymal stem cells transplantation with BOLD drived-DTI
|
All patients should be receive cranial BOLD-fMRI drived DTI scanning scanning separately before the transplant and after the transplant 0, 1, 3, 6 and 12 months.
|
|
Kísérleti: BOLD-fMRI and DTI
To determine the therapeutic efficiency of umbilical cord mesenchymal stem cells and also the utility of the integration of BOLD-fMRI and DTI.
|
the motor nerve fiber damaged patient receive a treatment course stem cell transplantation after the hematoma removal.
|
|
Kísérleti: correlate the imaging results
To correlate the imaging results with the electrophysiology outcomes
|
All patients should be receive cranial BOLD-fMRI drived DTI scanning scanning separately before the transplant and after the transplant 0, 1, 3, 6 and 12 months.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
BOLD-fMRI drived DTI scanning
Időkeret: After the transplant 6 months
|
All patients should be receive cranial BOLD-fMRI drived DTI scanning scanning after the transplant 6 months, and the result tells us that there is obvious reconstruction of motor circuits in nerve fiber on the damaged region;
|
After the transplant 6 months
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
FIM
Időkeret: after the transplant 6 months
|
All patients should receive the function independence evaluation (FIM) after the transplant 6 months , and the grading has the distinct improvement;
|
after the transplant 6 months
|
|
NIHSS
Időkeret: after the transplant 6 months
|
All patients should receive the American State-run Health Research institute apoplexy meter (NIHSS) evaluation after the transplant 6 months , and the grading has the distinct improvement;
|
after the transplant 6 months
|
|
Motor evoked potential
Időkeret: after the transplant 6 months
|
All patients should be receive motor evoked potential after the transplant 6 months, and the function of movement and sensation get obvious improvement;
|
after the transplant 6 months
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Várható)
2018. március 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2020. március 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2021. március 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. október 26.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. november 6.
Első közzététel (Tényleges)
2017. november 8.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2017. november 8.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. november 6.
Utolsó ellenőrzés
2017. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Xhechun4
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .