- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03336996
Assessement the Reconstruction of Motor Circuits in Nerve Fiber Injuries After the Treatment of Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells With Blood Oxygen Level-dependent Drived Diffusion Tensor Imaging
6 listopada 2017 zaktualizowane przez: General Hospital of Ningxia Medical University
Nowadays, the stem cell therapy is a promising method in treatment of the traumatic nerve fiber injuries.
And the clinical use of umbilical cord mesenchymal stem cells has been approved by FDA.
However, the results are inconsistent from both human study and animal research, it often difficult to visualize the reconstruction of the motor circuits.
A separate application of DTI could not precisely reveal white matter integrity.
Combining blood oxygen level-dependent(BOLD)-functional magnetic resonance imaging(fMRI) with diffusion tensor-based tractography (DTT), to detect neural activities in the brain involved in the motor function restore and then using the two seeds method to reconstruct the nerve fibers between these connecting regions.
The main aim of this study: i.
To characterize and evaluate functional and anatomical changes of nerve fiber injuries after umbilical cord mesenchymal stem cells transplantation with BOLD drived-diffusion tensor imaging(DTI).
ii.
To determine the therapeutic efficiency of umbilical cord mesenchymal stem cells and also the utility of the integration of BOLD-fMRI and DTI.
iii.
To correlate the imaging results with the electrophysiology outcomes.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
The stem cell therapy is a promising method in treatment of the traumatic nerve fiber injuries.
And the clinical use of umbilical cord mesenchymal stem cells has been approved by FDA.
However, the results are inconsistent from both human study and animal research, it often difficult to visualize the reconstruction of the motor circuits.
A separate application of DTI could not precisely reveal white matter integrity.
Combining BOLD-fMRI with diffusion tensor-based tractography (DTT), to detect neural activities in the brain involved in the motor function restore and then using the two seeds method to reconstruct the nerve fibers between these connecting regions.
The main aim of this study: i.
To characterize and evaluate functional and anatomical changes of nerve fiber injuries after umbilical cord mesenchymal stem cells transplantation with BOLD drived-DTI.
ii.
To determine the therapeutic efficiency of umbilical cord mesenchymal stem cells and also the utility of the integration of BOLD-fMRI and DTI.
iii.
To correlate the imaging results with the electrophysiology outcomes.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
40
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ningxia
-
Yinchuan, Ningxia, Chiny, 750004
- General Hospital of Ningxia Medical University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- All tested patients must be Sobriety and coordination the examination.
- All tested patients with motor nerve fiber damaged must tally with the diagnosis standard which after the head CT, fMRI confirmation and obvious clinical symptoms.
- Patient's age and gender: 20-65years,the gender is not limit;
- All patient's must has one side neurological deficits.
- The patient must receive surgery and stem cell transplantation.
Exclusion Criteria:
- Progressive dysfunction;
- Other internal organs strict illness sickness, like serious heart disease, diabetes, liver, kidney vigorous sickness and so on;
- The patient with tumor in every system on there body;
- Having the primary or the sequential epilepsy medical history, within one year had the epileptic paroxysm;
- Can not accept MRI inspection, for some metal implant in there body(such as inner support in heart or brain blood vessel)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: evaluation
To characterize and evaluate functional and anatomical changes of nerve fiber injuries after umbilical cord mesenchymal stem cells transplantation with BOLD drived-DTI
|
All patients should be receive cranial BOLD-fMRI drived DTI scanning scanning separately before the transplant and after the transplant 0, 1, 3, 6 and 12 months.
|
|
Eksperymentalny: BOLD-fMRI and DTI
To determine the therapeutic efficiency of umbilical cord mesenchymal stem cells and also the utility of the integration of BOLD-fMRI and DTI.
|
the motor nerve fiber damaged patient receive a treatment course stem cell transplantation after the hematoma removal.
|
|
Eksperymentalny: correlate the imaging results
To correlate the imaging results with the electrophysiology outcomes
|
All patients should be receive cranial BOLD-fMRI drived DTI scanning scanning separately before the transplant and after the transplant 0, 1, 3, 6 and 12 months.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
BOLD-fMRI drived DTI scanning
Ramy czasowe: After the transplant 6 months
|
All patients should be receive cranial BOLD-fMRI drived DTI scanning scanning after the transplant 6 months, and the result tells us that there is obvious reconstruction of motor circuits in nerve fiber on the damaged region;
|
After the transplant 6 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
FIM
Ramy czasowe: after the transplant 6 months
|
All patients should receive the function independence evaluation (FIM) after the transplant 6 months , and the grading has the distinct improvement;
|
after the transplant 6 months
|
|
NIHSS
Ramy czasowe: after the transplant 6 months
|
All patients should receive the American State-run Health Research institute apoplexy meter (NIHSS) evaluation after the transplant 6 months , and the grading has the distinct improvement;
|
after the transplant 6 months
|
|
Motor evoked potential
Ramy czasowe: after the transplant 6 months
|
All patients should be receive motor evoked potential after the transplant 6 months, and the function of movement and sensation get obvious improvement;
|
after the transplant 6 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 marca 2018
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 marca 2020
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 marca 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 października 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 listopada 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
8 listopada 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 listopada 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 listopada 2017
Ostatnia weryfikacja
1 października 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- Xhechun4
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na BOLD-fMRI drived DTI scanning
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandHeidelberg UniversityZakończonyPrzepuklina oponowo-rdzeniowa | Paraplegia, kręgosłupSzwajcaria
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterZakończony
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterWeill Medical College of Cornell UniversityZakończonyRak mózguStany Zjednoczone
-
Washington University School of MedicineZakończonyŁączność neuronowaStany Zjednoczone
-
Centre Hospitalier St AnneAssistance Publique - Hôpitaux de Paris; National Research Agency, France; CENIR... i inni współpracownicyNieznany
-
Xiangya Hospital of Central South UniversityNieznanyGruczolak przysadki | Zaburzenia widzenia | Neuroobrazowanie | Guz SellaraChiny
-
Vanderbilt University Medical CenterVarian Medical SystemsZakończonyDepresja | Nerwica natręctw | Ból, nieugiętyStany Zjednoczone
-
Case Western Reserve UniversityZakończonyManifestacje neurobehawioralne | Dopamina | Niedotlenienie okołoporodoweStany Zjednoczone
-
Swiss Paraplegic Research, NottwilZakończonyParaliż | Funkcjonalne zaburzenie objawowe neurologiczne | Zaburzenie konwersyjne z osłabieniem/paraliżemSzwajcaria
-
University Hospital, ToursZakończonyZespołu stresu pourazowegoFrancja