Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

ULTRAhanggal segített katéter vs. SZABVÁNYOS katéteres trombolízis szubmasszív tüdőembólia esetén (UltraStar sPE)

2021. szeptember 23. frissítette: Piedmont Healthcare
Az akut tüdőembólia (PE) a kórházi halálesetek 5-10%-áért felelős. A szisztémás antikoaguláció (AC) az ellátás standardja, és a thrombolysis javasolt a magasabb halálozási kockázattal rendelkezők számára. Új, hatékonyabb és biztonságosabb kezelési módként bevezették a katéteres terápiákat, elsősorban a standard infúziós katéteres thrombolysist (CDT) és az ultrahanggal gyorsított trombolízist (USAT). Az USAT a standard katéterlízis módosítása, amely helyi ultrahang rendszert használ a trombus fibrinmátrixának disszociációjára a trombolitikus szer egyidejű akusztikus áramlásával, ami hatékonyabb trombolízist tesz lehetővé. Mindazonáltal korlátozottak az összehasonlító hatékonysági adatok a standard többoldalas lyukú katéteres infúzióval szemben. A pulmonalis trombus gyorsabb eltávolítása USAT-vel a standard CDT-hez képest klinikailag előnyösnek és költséghatékonynak bizonyulhat. Alternatív megoldásként, ha a trombusmentesség hasonló, az USAT költsége meghaladhatja a CDT (berendezések és eldobható eszközök) költségét anélkül, hogy bármilyen előnyt realizálna.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Az akut tüdőembólia (PE) magas megbetegedéssel jár, és a kardiovaszkuláris mortalitás harmadik vezető oka a nyugati világban. Ez a kórházi halálesetek 5-10%-át teszi ki, ami az Egyesült Államokban évi 200 000 halálesetet jelent. A legújabb regiszterek és kohorsz vizsgálatok azt sugallják, hogy az akut PE-ben szenvedő betegek körülbelül 10%-a hal meg a diagnózist követő első 1-3 hónapban. Azok a vizsgálatok, amelyekben több mint 3 hónapig túlélőket figyeltek meg, a krónikus thromboemboliás pulmonális hipertónia (CTEPH) 1-5%-os előfordulási gyakoriságáról számoltak be a PE utáni 2-3 éven belül. A CTEPH a thromboemboliás betegség cselekvőképtelen, hosszú távú szövődménye, amely negatív hatással van a beteg életminőségére és prognózisára.

Az akut PE kezelését főként a klinikai kép élessége és súlyossága vezérli. A kezdeti szisztémás antikoaguláció (AC) az ellátás standardja, és a kezelést a klinikai kép és a páciens jellemzői alapján fokozzák, amelyek magasabb mortalitási kockázatot jelenthetnek. A terápia célja elsősorban a mortalitás megelőzése, másodsorban a késői thromboemboliás pulmonális hipertónia (CTEPH) potenciális megelőzése és az életminőség javítása.

A masszív PE-t úgy határozzák meg, mint a tartós hemodinamikai instabilitással járó PE, míg a szubmasszív PE-t (sPE) úgy definiálják, mint a hemodinamikai instabilitás nélküli, de rendellenes jobb kamrai (RV) funkcióval és/vagy a szívizom nekrózisának bizonyítékával járó PE-t. Figyelemre méltó, hogy folyamatos az érdeklődés az sPE pontos kockázati rétegezésére, hogy azonosítsák azokat a betegeket, akiknél fokozott a dekompenzáció és/vagy a halálozás kockázata. A klinikai pontszámok, képalkotó tesztek és biomarkerek vizsgálata folyamatban van, de az ideális prognosztikai eszköz még mindig várat magára. Egy új kardiális biomarker, a szív típusú zsírsavkötő fehérje (h-FABP) a szubmasszív PE-ben szenvedő betegek halálozásának jelentős előrejelzőjeként jelenik meg.

A szisztémás intravénás trombolízist minden irányadó testület univerzálisan javasolja masszív tüdőembólia esetén, de továbbra is ellentmondásos a szubmasszív PE esetében. A legutóbbi metaanalízisben 8 szubmasszív PE-vizsgálat (1993-2014, n=1775) alcsoport-elemzése kimutatta, hogy a trombolitikus terápia a mortalitás csökkenésével (1,39% vs 2,92%), de a súlyos vérzések számának növekedésével (7,74%) társult. vs 2,25%).11 Ezeket az eredményeket főként a legnagyobb randomizált vizsgálat (PEITHO, 1006 beteg) vezérelte, amely egyetlen, testsúlyhoz igazított i.v. tenektepláz bólusa standard antikoagulánssal.

A katétervezérelt terápiák, például a katéteres thrombolysis (CDT), az ultrahanggal gyorsított trombolízis (USAT) és a farmakomechanikai vagy aspirációs thrombectomia újabb fejlesztése több eszközt vezetett be az akut PE kezelésében. E technikák támogatói azt sugallják, hogy hasonló terápiás előnyökkel járhatnak, mint a szisztémás trombolízis, miközben csökkentik a szükséges trombolitikus dózist, és potenciálisan csökkentik a nemkívánatos vérzéses események kockázatát. Mind az American Heart Association, mind a közelmúltban az Európai Kardiológiai Társaság elismerte a CDT-t a magas kockázatú akut sPE (echokardiográfiás RV diszfunkció és emelkedett szívbiomarkerek) életképes kezelési alternatívájaként, ha megfelelő szakértelem áll rendelkezésre, és különösen magas a vérzés kockázata.

A katéterrel irányított trombolízishez több oldalnyílású infúziós katétert kell elhelyezni a pulmonalis artériás trombus terhelésén belül, angiográfiás irányítás mellett. A trombolitikus gyógyszereket lassan infundáljuk a katéteren keresztül, amelyet a kezelés időtartama alatt a helyén hagynak. Az USAT ennek a terápiának a módosítása, amely egy szabadalmaztatott helyi nagyfrekvenciás, kis teljesítményű ultrahang rendszert használ a trombus fibrinmátrixának disszociációjára az infúzió egyidejű akusztikus áramlásával, lehetővé téve a lítikus gyógyszer mélyebb behatolását.

Számos megfigyeléses, nem kontrollált sorozat igazolta a katéterrel irányított technikák hatékonyságát a klinikai és hemodinamikai paraméterek javításában és a vérrögterhelés csökkentésében, miközben kedvező biztonsági profilt mutat. Az ULTIMA vizsgálat volt az első randomizált, kontrollált vizsgálat, amely az sPE CDI-it tartalmazta, és összehasonlította az USAT szabványos rögzített dózisát (10 mg rtPA tüdőnként 15 órán keresztül) és az AC-t önmagában AC-val. Az USAT csoportban, de nem a heparin csoportban, az átlagos RV/LV arány szignifikánsan csökkent 24 órára, de összehasonlíthatóvá vált a két csoport között 90 nap után. Az RV szisztolés funkciója szignifikánsan javult az USAT csoportban a heparinnal kezelt csoporthoz képest mind a 24 órában, mind a 90 napon. Mindkét vizsgálati csoportban ritkák voltak a kisebb vérzéses szövődmények, és nem volt jelentős vérzéses szövődmény. A SEATTLE II vizsgálat, egy egykarú vizsgálat, amely az USAT hatékonyságát értékelte, szintén az RV/LV arány javulását mutatta 48 óra elteltével.

Korlátozott mennyiségű adat áll rendelkezésre a különböző katéteres kezelések összehasonlítására az akut PE esetén. A katéteres beavatkozások legújabb sorozatainak többsége kizárólag az USAT-t használja; azonban korlátozott számú összehasonlító hatékonysági adat áll rendelkezésre, amely összehasonlítja ezt a módot a standard többoldalas katéteres infúzióval. Az előzetes, nem ellenőrzött adatok egymásnak ellentmondanak. Lin és munkatársai 33, nagy kockázatú PE-betegből álló sorozata szerint az USAT jótékony hatást fejt ki a trombusterhek angiográfiás tisztítására, több vérzéses esemény esetén a CDT-csoportban. Kuo és munkatársai nem állapítottak meg különbséget az USAT és a CDT kimenetelei és kezelési sajátosságai között a közelmúltban közzétett korai eredményekben egy többközpontú prospektív regiszterben. A University of Pittsburgh csoport 63 betegből álló retrospektív elemzése azt sugallja, hogy nincs különbség a két kezelési mód között, hasonló eredményeket mutatva, mint a túlélés, a hemodinamikai stabilizáció és az echokardiográfiás paraméterek mindkét csoportban, hasonló beavatkozási hossz és litikus dózis mellett. idővel kiigazított kohorszok. A szelekciós torzítást nem lehet alábecsülni ezekben a tanulmányokban.

Az USAT várható előnye attól függött, hogy az eszköz képes-e növelni a lítikus penetrációt a trombusba nagyfrekvenciás, kis teljesítményű ultrahang segítségével, a fibrin disszociációra gyakorolt ​​reverzibilis hatása miatt. Néhány tanulmányban kimutatták, hogy ez az előny gyorsabb trombuskiürülést eredményez bizonyos érrendszeri ágyakban, például a nemrég közzétett DUET-tanulmányban, amely az USAT-t és a CDT-t hasonlítja össze artériás elzáródásokban. A legutóbbi BERNUTIFUL vizsgálatból származó vénás keringésből származó bizonyítékok nem mutattak ki különbséget a trombus kiürüléséig eltelt időben az alsó végtagi mélyvénás trombózisban.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

10

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Egyesült Államok, 30309
        • Piedmont Healthcare

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Submasszív PE-ben szenvedő betegek (CT vagy echocardiográfiás RV-törzs (az RV/LV arány >1) fennálló, 90 Hgmm alatti hipotenzió vagy legalább 15 percen keresztül a szisztolés vérnyomás legalább 40 Hgmm-es csökkenése nélkül, a végszervi hipoperfúzió (hideg) jeleivel végtagok vagy alacsony vizeletürítés <30 ml/h vagy mentális zavartság) és katekolamin támogatás vagy kardiopulmonális újraélesztés nélkül)

Kizárási kritériumok:

  • <18 vagy >80
  • terhesség
  • index PE tünet időtartama >14 nap
  • magas vérzési kockázat (bármilyen korábbi koponyaűri vérzés, ismert strukturális intracranialis cerebrovascularis betegség vagy daganat, ischaemiás stroke 3 hónapon belül, aorta disszekció gyanúja, aktív vérzés vagy vérzéses diathesis, friss gerinc- vagy koponya-/agyműtét, közelmúltbeli zárt fej- vagy arcsérülés csontos törés vagy agysérülés)
  • bármely más vizsgált gyógyszer- vagy eszközvizsgálatban való részvétel
  • várható élettartam <90 nap
  • képtelenség megfelelni a tanulmányi értékeléseknek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: több oldalnyílású katéter
katéteres thrombolysis a kereskedelemben kapható többoldalas katéterrel vagy USAT katéterrel
Kísérleti: USAT katéter
katéteres thrombolysis a kereskedelemben kapható többoldalas katéterrel vagy USAT katéterrel

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
thrombus terhelés csökkentése
Időkeret: 12 hónappal a műtét után
Határozza meg a trombusterhelés csökkenésének százalékos különbségét az alapvonaltól a lízis befejezéséig a két technika között
12 hónappal a műtét után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
kardiopulmonális és klinikai eredmények - echokardiográfiás
Időkeret: 12 hónappal a műtét után
Határozza meg a kardiopulmonális echokardiográfiás paraméterek közötti különbségeket a két technika között
12 hónappal a műtét után
kardiopulmonális és klinikai eredmények - hemodinamikai
Időkeret: 12 hónappal a műtét után
Határozza meg a kardiopulmonális hemodinamikai paraméterek különbségeit a két technika között
12 hónappal a műtét után
kardiopulmonális és klinikai eredmények - légzés
Időkeret: 12 hónappal a műtét után
Határozza meg a kardiopulmonális légzési paraméterek különbségeit a két technika között
12 hónappal a műtét után
kardiopulmonális és klinikai eredmények - dekompenzáció
Időkeret: 12 hónappal a műtét után
Határozza meg a dekompenzáció klinikai eredményei közötti különbségeket a két technika között
12 hónappal a műtét után
kardiopulmonális és klinikai eredmények – mortalitás
Időkeret: 12 hónappal a műtét után
Határozza meg a mortalitási klinikai eredmények különbségeit a két technika között
12 hónappal a műtét után
kardiopulmonális és klinikai eredmények - szövődmények
Időkeret: 12 hónappal a műtét után
Határozza meg a klinikai szövődmények közötti különbségeket a két technika között
12 hónappal a műtét után
kardiopulmonális és klinikai eredmények – intenzív osztályos tartózkodás
Időkeret: 12 hónappal a műtét után
Határozza meg az intenzív osztályon való tartózkodás időtartamának különbségeit a két technika között
12 hónappal a műtét után
San Diego Légszomj kérdőív
Időkeret: 12 hónappal a műtét után
Határozza meg a katéteres beavatkozásoknak a funkcionális kapacitásra és az egészséggel összefüggő életminőségre gyakorolt ​​hatását 3 és 12 hónapos korban egy 0-tól 5-ig terjedő skála segítségével, ahol a nulla azt jelenti, hogy egyáltalán nem lélegzik, és az 5 a maximális légszomj vagy túl lélegzet a tevékenység elvégzéséhez . A teljes pontszám 0 és 120 között van.
12 hónappal a műtét után
SF36
Időkeret: 12 hónappal a műtét után
Határozza meg a katéteres beavatkozásoknak a funkcionális kapacitásra és az egészséggel összefüggő életminőségre gyakorolt ​​hatását 3 és 12 hónapos korban a címben említett kérdőív segítségével.
12 hónappal a műtét után
PE QOL
Időkeret: 12 hónappal a műtét után
Határozza meg a katéteres beavatkozásoknak a funkcionális kapacitásra és az egészséggel összefüggő életminőségre gyakorolt ​​hatását 3 és 12 hónapos korban a címben említett kérdőív segítségével.
12 hónappal a műtét után
hasznosítási költség
Időkeret: 12 hónappal a műtét után
Végezzen költségfelhasználási elemzést a két betegcsoportra, hogy összehasonlítsa az egészségügyi költségek különbségeit
12 hónappal a műtét után
erőforrás-felhasználás
Időkeret: 12 hónappal a műtét után
Erőforrás-felhasználás elemzése, milyen szolgáltatásokat vesz igénybe a páciens
12 hónappal a műtét után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Charles Ross, MD, Piedmont Healthcare

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. december 6.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. április 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. december 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. december 27.

Első közzététel (Tényleges)

2018. január 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. szeptember 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. szeptember 23.

Utolsó ellenőrzés

2021. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • UltraStar sPE

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Eldöntetlen

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel