- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03389971
Катетер с ультразвуковой поддержкой по сравнению со СТАНДАРТНЫМ катетером Тромболизис при субмассивной легочной эмболии (UltraStar sPE)
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Острая легочная эмболия (ТЭЛА) имеет высокую заболеваемость и является третьей по значимости причиной смертности от сердечно-сосудистых заболеваний в западном мире. На его долю приходится 5-10% внутрибольничных смертей, что для США составляет 200 000 смертей в год. Недавние регистры и когортные исследования показывают, что примерно 10% всех пациентов с острой ТЭЛА умирают в течение первых 1-3 месяцев после постановки диагноза. В исследованиях, в которых наблюдали выживших в течение >3 месяцев, сообщалось о частоте хронической тромбоэмболической легочной гипертензии (ХТЭЛГ) 1–5% в течение 2–3 лет после ТЭЛА. ХТЭЛГ является длительным инвалидизирующим осложнением тромбоэмболической болезни с негативным влиянием на качество жизни и прогноз пациента.
Лечение острой ТЭЛА в основном определяется остротой и тяжестью клинических проявлений. Начальная системная антикоагулянтная терапия (АК) является стандартом лечения, и лечение усиливается в зависимости от клинической картины и характеристик пациента, которые могут стратифицировать их с более высоким риском смертности. Цели терапии состоят в том, чтобы в первую очередь предотвратить смертность и, во вторую очередь, потенциально предотвратить хроническую тромбоэмболическую легочную гипертензию с поздним началом (ХТЭЛГ) и улучшить качество жизни.
Массивная ТЭЛА определяется как ТЭЛА, связанная с устойчивой гемодинамической нестабильностью, тогда как субмассивная ТЭЛА (сЛЭ) определяется как ТЭЛА без гемодинамической нестабильности, но с нарушением функции правого желудочка (ПЖ) и/или признаками некроза миокарда. Примечательно, что существует постоянный интерес к точной стратификации риска ТПЭ для выявления пациентов с повышенным риском декомпенсации и/или смерти. Клинические оценки, визуализирующие тесты и биомаркеры находятся в стадии изучения, но идеальный прогностический инструмент все еще находится на рассмотрении. Новый сердечный биомаркер, белок, связывающий жирные кислоты сердечного типа (h-FABP), становится важным предиктором смертности у пациентов с субмассивной ТЭЛА.
Системный внутривенный тромболизис рекомендуется всеми руководящими органами при массивной тромбоэмболии легочной артерии, но остается спорным при субмассивной ТЭЛА. В самом последнем метаанализе подгрупповой анализ 8 исследований субмассивной ТЭЛА (1993-2014, n=1775) показал, что тромболитическая терапия была связана со снижением смертности (1,39% против 2,92%), но с увеличением частоты больших кровотечений (7,74%). против 2,25%).11 Эти результаты в основном были получены в ходе крупнейшего рандомизированного исследования (PEITHO, 1006 пациентов), в котором сравнивали однократное в/в введение с учетом веса тела. болюс тенектеплазы со стандартной антикоагулянтной терапией.
Недавнее развитие методов катетер-направленной терапии, таких как катетер-направленный тромболизис (CDT), ускоренный ультразвуком тромболизис (USAT) и фармакомеханическая или аспирационная тромбэктомия, представило больше инструментов для лечения острой ТЭЛА. Сторонники этих методов предполагают, что они могут обеспечить такой же терапевтический эффект, как и системный тромболизис, при одновременном снижении необходимой дозы тромболитика и потенциальном снижении риска нежелательных кровотечений. И Американская кардиологическая ассоциация, и совсем недавно Европейское общество кардиологов признали CDT жизнеспособной альтернативой лечению острой ТЛЭ высокого риска (эхокардиографическая дисфункция правого желудочка и повышенные сердечные биомаркеры), если имеется соответствующий опыт и особенно при высоком риске кровотечения.
Катетер-направленный тромболизис требует размещения инфузионного катетера с несколькими боковыми отверстиями внутри тромба легочной артерии под ангиографическим контролем. Тромболитические препараты медленно вводятся через катетер, который остается на месте на время лечения. USAT является модификацией этой терапии, в которой используется запатентованная система локального высокочастотного маломощного ультразвука для диссоциации фибринового матрикса тромба с одновременным акустическим потоком инфузата, позволяющим более глубокое проникновение литического препарата.
Несколько обсервационных неконтролируемых серий продемонстрировали эффективность катетерных методов в улучшении клинических и гемодинамических параметров и уменьшении количества тромбов, демонстрируя при этом благоприятный профиль безопасности. Исследование ULTIMA было первым рандомизированным контролируемым исследованием, включавшим ИКД для СЛЭ, в котором сравнивали стандартную фиксированную дозу USAT (10 мг rtPA на легкое в течение 15 часов) и AC с монотерапией AC. В группе УЗТ, но не в группе гепарина, среднее отношение ПЖ/ЛЖ было значительно снижено через 24 часа, но стало сопоставимым между двумя группами через 90 дней. Систолическая функция правого желудочка значительно улучшилась в группе УЗТ по сравнению с группой гепарина как через 24 часа, так и через 90 дней. В обеих исследуемых группах малые геморрагические осложнения встречались редко, больших геморрагических осложнений не было. Исследование SEATTLE II, одногрупповое исследование, оценивающее эффективность USAT, также показало улучшение соотношения ПЖ/ЛЖ через 48 часов.
Имеются ограниченные данные для сравнения различных катетерных методов лечения острой ТЭЛА. В большинстве недавних серий катетерных вмешательств используется исключительно USAT; однако данные о сравнительной эффективности, сравнивающие этот метод со стандартной инфузией катетера с несколькими боковыми отверстиями, ограничены. Предварительные неконтролируемые данные противоречивы. В одной серии, проведенной Линем и его коллегами из 33 пациентов с ТЭЛА высокого риска, была показана польза УЗАТ для ангиографического удаления тромбов с большим количеством кровотечений в группе CDT. Kuo и его коллеги не отметили различий в исходах и особенностях лечения между USAT и CDT в недавно опубликованных ранних результатах многоцентрового проспективного регистра. Ретроспективный анализ 63 пациентов, проведенный группой Университета Питтсбурга, предполагает, что между двумя методами лечения может не быть различий, демонстрируя одинаковые показатели исходов, таких как выживаемость, гемодинамическая стабилизация и эхокардиографические параметры в обеих группах с одинаковой продолжительностью процедуры и литической дозой в обеих группах. когорты с поправкой на время. Во всех этих исследованиях нельзя недооценивать систематическую ошибку отбора.
Ожидаемая польза от USAT зависела от способности устройства увеличивать проникновение литика в тромб с использованием высокочастотного ультразвука малой мощности из-за его обратимого воздействия на диссоциацию фибрина. В некоторых исследованиях было показано, что это преимущество приводит к более быстрому очищению от тромбов в отдельных сосудистых руслах, таких как недавно опубликованное исследование DUET, сравнивающее USAT и CDT при окклюзиях артерий. Данные по венозному кровообращению, полученные в ходе недавнего исследования BERNUTIFUL, не продемонстрировали разницы во времени до очищения от тромба при тромбозе глубоких вен нижних конечностей.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Соединенные Штаты, 30309
- Piedmont Healthcare
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с субмассивной ТЭЛА (КТ или эхокардиографическая деформация ПЖ (определяемая как отношение ПЖ/ЛЖ >1) без персистирующей гипотензии <90 мм рт. ст. или падения систолического артериального давления не менее чем на 40 мм рт. конечностей или низкий диурез <30 мл/ч или спутанность сознания) и без необходимости катехоламиновой поддержки или сердечно-легочной реанимации)
Критерий исключения:
- <18 или >80
- беременность
- индекс продолжительность симптомов ТЭЛА >14 дней
- высокий риск кровотечения (любое предшествующее внутричерепное кровоизлияние, известное структурное внутричерепное цереброваскулярное заболевание или новообразование, ишемический инсульт в течение 3 месяцев, подозрение на расслоение аорты, активное кровотечение или геморрагический диатез, недавняя операция на позвоночнике или черепе/мозге, недавняя закрытая травма головы или лица с костной перелом или черепно-мозговая травма)
- участие в любом другом исследовании исследуемого препарата или устройства
- ожидаемая продолжительность жизни <90 дней
- неспособность соответствовать оценкам исследования
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: катетер с несколькими боковыми отверстиями
|
катетер-направленный тромболизис с помощью имеющегося в продаже катетера с несколькими боковыми отверстиями или катетера USAT
|
|
Экспериментальный: Катетер УЗАТ
|
катетер-направленный тромболизис с помощью имеющегося в продаже катетера с несколькими боковыми отверстиями или катетера USAT
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
снижение тромбовой нагрузки
Временное ограничение: 12 месяцев после операции
|
Определить разницу в процентах снижения тромбовой нагрузки от исходного уровня до прекращения лизиса между двумя методами.
|
12 месяцев после операции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
сердечно-легочные и клинические исходы - эхокардиографический
Временное ограничение: 12 месяцев после операции
|
Определить различия в сердечно-легочных эхокардиографических параметрах между двумя методами
|
12 месяцев после операции
|
|
сердечно-легочные и клинические исходы - гемодинамические
Временное ограничение: 12 месяцев после операции
|
Определить различия в параметрах сердечно-легочной гемодинамики между двумя методами
|
12 месяцев после операции
|
|
сердечно-легочные и клинические исходы - респираторные
Временное ограничение: 12 месяцев после операции
|
Определить различия в сердечно-легочных респираторных параметрах между двумя методами
|
12 месяцев после операции
|
|
сердечно-легочные и клинические исходы - декомпенсация
Временное ограничение: 12 месяцев после операции
|
Определить различия в клинических исходах декомпенсации между двумя методами
|
12 месяцев после операции
|
|
сердечно-легочные и клинические исходы - смертность
Временное ограничение: 12 месяцев после операции
|
Определить различия в клинических исходах смертности между двумя методами
|
12 месяцев после операции
|
|
сердечно-легочные и клинические исходы - осложнения
Временное ограничение: 12 месяцев после операции
|
Определить различия в клинических осложнениях между двумя методами
|
12 месяцев после операции
|
|
сердечно-легочные и клинические исходы - пребывание в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: 12 месяцев после операции
|
Определите разницу в продолжительности пребывания в отделении интенсивной терапии между двумя методами
|
12 месяцев после операции
|
|
Опросник одышки Сан-Диего
Временное ограничение: 12 месяцев после операции
|
Определите различия во влиянии катетерных вмешательств на функциональную способность и качество жизни, связанное со здоровьем, через 3 и 12 месяцев, используя шкалу от 0 до 5, где ноль означает полное отсутствие дыхания, а 5 означает максимальную одышку или слишком одышку для выполнения действия. .
Общий диапазон баллов от 0 до 120.
|
12 месяцев после операции
|
|
СФ36
Временное ограничение: 12 месяцев после операции
|
Определить различия во влиянии катетерных вмешательств на функциональные возможности и качество жизни, связанное со здоровьем, через 3 и 12 месяцев с помощью анкеты, указанной в заголовке.
|
12 месяцев после операции
|
|
Качество жизни
Временное ограничение: 12 месяцев после операции
|
Определить различия во влиянии катетерных вмешательств на функциональные возможности и качество жизни, связанное со здоровьем, через 3 и 12 месяцев с помощью анкеты, указанной в заголовке.
|
12 месяцев после операции
|
|
стоимость использования
Временное ограничение: 12 месяцев после операции
|
Выполните анализ использования затрат для двух групп пациентов, чтобы сравнить различия в медицинских расходах.
|
12 месяцев после операции
|
|
использование ресурсов
Временное ограничение: 12 месяцев после операции
|
Проведите анализ использования ресурсов, какие услуги будут использоваться пациентом
|
12 месяцев после операции
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Charles Ross, MD, Piedmont Healthcare
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- ATS Committee on Proficiency Standards for Clinical Pulmonary Function Laboratories. ATS statement: guidelines for the six-minute walk test. Am J Respir Crit Care Med. 2002 Jul 1;166(1):111-7. doi: 10.1164/ajrccm.166.1.at1102. No abstract available. Erratum In: Am J Respir Crit Care Med. 2016 May 15;193(10):1185.
- Kahn SR, Houweling AH, Granton J, Rudski L, Dennie C, Hirsch A. Long-term outcomes after pulmonary embolism: current knowledge and future research. Blood Coagul Fibrinolysis. 2014 Jul;25(5):407-15. doi: 10.1097/MBC.0000000000000070.
- Avgerinos ED, Chaer RA. Catheter-directed interventions for acute pulmonary embolism. J Vasc Surg. 2015 Feb;61(2):559-65. doi: 10.1016/j.jvs.2014.10.036. Epub 2014 Dec 16.
- Jaff MR, McMurtry MS, Archer SL, Cushman M, Goldenberg N, Goldhaber SZ, Jenkins JS, Kline JA, Michaels AD, Thistlethwaite P, Vedantham S, White RJ, Zierler BK; American Heart Association Council on Cardiopulmonary, Critical Care, Perioperative and Resuscitation; American Heart Association Council on Peripheral Vascular Disease; American Heart Association Council on Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology. Management of massive and submassive pulmonary embolism, iliofemoral deep vein thrombosis, and chronic thromboembolic pulmonary hypertension: a scientific statement from the American Heart Association. Circulation. 2011 Apr 26;123(16):1788-830. doi: 10.1161/CIR.0b013e318214914f. Epub 2011 Mar 21. Erratum In: Circulation. 2012 Aug 14;126(7):e104. Circulation. 2012 Mar 20;125(11):e495.
- Kearon C, Akl EA, Comerota AJ, Prandoni P, Bounameaux H, Goldhaber SZ, Nelson ME, Wells PS, Gould MK, Dentali F, Crowther M, Kahn SR. Antithrombotic therapy for VTE disease: Antithrombotic Therapy and Prevention of Thrombosis, 9th ed: American College of Chest Physicians Evidence-Based Clinical Practice Guidelines. Chest. 2012 Feb;141(2 Suppl):e419S-e496S. doi: 10.1378/chest.11-2301. Erratum In: Chest. 2012 Dec;142(6):1698-1704.
- Konstantinides SV, Torbicki A, Agnelli G, Danchin N, Fitzmaurice D, Galie N, Gibbs JS, Huisman MV, Humbert M, Kucher N, Lang I, Lankeit M, Lekakis J, Maack C, Mayer E, Meneveau N, Perrier A, Pruszczyk P, Rasmussen LH, Schindler TH, Svitil P, Vonk Noordegraaf A, Zamorano JL, Zompatori M; Task Force for the Diagnosis and Management of Acute Pulmonary Embolism of the European Society of Cardiology (ESC). 2014 ESC guidelines on the diagnosis and management of acute pulmonary embolism. Eur Heart J. 2014 Nov 14;35(43):3033-69, 3069a-3069k. doi: 10.1093/eurheartj/ehu283. Epub 2014 Aug 29. No abstract available. Erratum In: Eur Heart J. 2015 Oct 14;36(39):2666. Eur Heart J. 2015 Oct 14;36(39):2642.
- Becattini C, Agnelli G, Pesavento R, Silingardi M, Poggio R, Taliani MR, Ageno W. Incidence of chronic thromboembolic pulmonary hypertension after a first episode of pulmonary embolism. Chest. 2006 Jul;130(1):172-5. doi: 10.1378/chest.130.1.172.
- Meyer G, Planquette B, Sanchez O. Long-term outcome of pulmonary embolism. Curr Opin Hematol. 2008 Sep;15(5):499-503. doi: 10.1097/MOH.0b013e3283063a51.
- Pengo V, Lensing AW, Prins MH, Marchiori A, Davidson BL, Tiozzo F, Albanese P, Biasiolo A, Pegoraro C, Iliceto S, Prandoni P; Thromboembolic Pulmonary Hypertension Study Group. Incidence of chronic thromboembolic pulmonary hypertension after pulmonary embolism. N Engl J Med. 2004 May 27;350(22):2257-64. doi: 10.1056/NEJMoa032274.
- Sanchez O, Trinquart L, Colombet I, Durieux P, Huisman MV, Chatellier G, Meyer G. Prognostic value of right ventricular dysfunction in patients with haemodynamically stable pulmonary embolism: a systematic review. Eur Heart J. 2008 Jun;29(12):1569-77. doi: 10.1093/eurheartj/ehn208. Epub 2008 May 21.
- Guerin L, Couturaud F, Parent F, Revel MP, Gillaizeau F, Planquette B, Pontal D, Guegan M, Simonneau G, Meyer G, Sanchez O. Prevalence of chronic thromboembolic pulmonary hypertension after acute pulmonary embolism. Prevalence of CTEPH after pulmonary embolism. Thromb Haemost. 2014 Sep 2;112(3):598-605. doi: 10.1160/TH13-07-0538. Epub 2014 Jun 5.
- Chatterjee S, Chakraborty A, Weinberg I, Kadakia M, Wilensky RL, Sardar P, Kumbhani DJ, Mukherjee D, Jaff MR, Giri J. Thrombolysis for pulmonary embolism and risk of all-cause mortality, major bleeding, and intracranial hemorrhage: a meta-analysis. JAMA. 2014 Jun 18;311(23):2414-21. doi: 10.1001/jama.2014.5990.
- Fasullo S, Scalzo S, Maringhini G, Ganci F, Cannizzaro S, Basile I, Cangemi D, Terrazzino G, Parrinello G, Sarullo FM, Baglini R, Paterna S, Di Pasquale P. Six-month echocardiographic study in patients with submassive pulmonary embolism and right ventricle dysfunction: comparison of thrombolysis with heparin. Am J Med Sci. 2011 Jan;341(1):33-9. doi: 10.1097/MAJ.0b013e3181f1fc3e.
- Kline JA, Steuerwald MT, Marchick MR, Hernandez-Nino J, Rose GA. Prospective evaluation of right ventricular function and functional status 6 months after acute submassive pulmonary embolism: frequency of persistent or subsequent elevation in estimated pulmonary artery pressure. Chest. 2009 Nov;136(5):1202-1210. doi: 10.1378/chest.08-2988. Epub 2009 Jun 19.
- Sharifi M, Bay C, Skrocki L, Rahimi F, Mehdipour M; "MOPETT" Investigators. Moderate pulmonary embolism treated with thrombolysis (from the "MOPETT" Trial). Am J Cardiol. 2013 Jan 15;111(2):273-7. doi: 10.1016/j.amjcard.2012.09.027. Epub 2012 Oct 24.
- Ain DL, Jaff MR. Treatment of Submassive Pulmonary Embolism: Knowing When to be Aggressive and When to be Conservative. Curr Treat Options Cardiovasc Med. 2015 Jun;17(6):385. doi: 10.1007/s11936-015-0385-y.
- Klok FA, Meyer G, Konstantinides S. Management of intermediate-risk pulmonary embolism: uncertainties and challenges. Eur J Haematol. 2015 Dec;95(6):489-97. doi: 10.1111/ejh.12612. Epub 2015 Jul 15.
- Weinberg I, Jaff MR. Treating large pulmonary emboli: do the guidelines guide us? Curr Opin Pulm Med. 2013 Sep;19(5):413-21. doi: 10.1097/MCP.0b013e3283642a63.
- Meyer G, Vicaut E, Danays T, Agnelli G, Becattini C, Beyer-Westendorf J, Bluhmki E, Bouvaist H, Brenner B, Couturaud F, Dellas C, Empen K, Franca A, Galie N, Geibel A, Goldhaber SZ, Jimenez D, Kozak M, Kupatt C, Kucher N, Lang IM, Lankeit M, Meneveau N, Pacouret G, Palazzini M, Petris A, Pruszczyk P, Rugolotto M, Salvi A, Schellong S, Sebbane M, Sobkowicz B, Stefanovic BS, Thiele H, Torbicki A, Verschuren F, Konstantinides SV; PEITHO Investigators. Fibrinolysis for patients with intermediate-risk pulmonary embolism. N Engl J Med. 2014 Apr 10;370(15):1402-11. doi: 10.1056/NEJMoa1302097.
- Engelberger RP, Kucher N. Ultrasound-assisted thrombolysis for acute pulmonary embolism: a systematic review. Eur Heart J. 2014 Mar;35(12):758-64. doi: 10.1093/eurheartj/ehu029. Epub 2014 Feb 3.
- Engelhardt TC, Taylor AJ, Simprini LA, Kucher N. Catheter-directed ultrasound-accelerated thrombolysis for the treatment of acute pulmonary embolism. Thromb Res. 2011 Aug;128(2):149-54. doi: 10.1016/j.thromres.2011.05.014. Epub 2011 Jun 8.
- Kucher N, Boekstegers P, Muller OJ, Kupatt C, Beyer-Westendorf J, Heitzer T, Tebbe U, Horstkotte J, Muller R, Blessing E, Greif M, Lange P, Hoffmann RT, Werth S, Barmeyer A, Hartel D, Grunwald H, Empen K, Baumgartner I. Randomized, controlled trial of ultrasound-assisted catheter-directed thrombolysis for acute intermediate-risk pulmonary embolism. Circulation. 2014 Jan 28;129(4):479-86. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.113.005544. Epub 2013 Nov 13.
- Kuo WT. Endovascular therapy for acute pulmonary embolism. J Vasc Interv Radiol. 2012 Feb;23(2):167-79.e4; quiz 179. doi: 10.1016/j.jvir.2011.10.012. Epub 2011 Dec 20.
- Kuo WT, Gould MK, Louie JD, Rosenberg JK, Sze DY, Hofmann LV. Catheter-directed therapy for the treatment of massive pulmonary embolism: systematic review and meta-analysis of modern techniques. J Vasc Interv Radiol. 2009 Nov;20(11):1431-40. doi: 10.1016/j.jvir.2009.08.002.
- Weinberg I, Jaff MR. Accelerated thrombolysis for pulmonary embolism: will clinical benefit be ULTIMAtely realized? Circulation. 2014 Jan 28;129(4):420-1. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.113.007132. Epub 2013 Nov 13. No abstract available.
- Bagla S, Smirniotopoulos JB, van Breda A, Sheridan MJ, Sterling KM. Ultrasound-accelerated catheter-directed thrombolysis for acute submassive pulmonary embolism. J Vasc Interv Radiol. 2015 Jul;26(7):1001-6. doi: 10.1016/j.jvir.2014.12.017. Epub 2015 Feb 18.
- George B, Wallace EL, Charnigo R, Wingerter KE, Kapadia P, Gurley JC, Smyth SS. A retrospective analysis of catheter-based thrombolytic therapy for acute submassive and massive pulmonary embolism. Vasc Med. 2015 Apr;20(2):122-30. doi: 10.1177/1358863X14568135.
- McCabe JM, Huang PH, Riedl L, Eisenhauer AC, Sobieszczyk P. Usefulness and safety of ultrasound-assisted catheter-directed thrombolysis for submassive pulmonary emboli. Am J Cardiol. 2015 Mar 15;115(6):821-4. doi: 10.1016/j.amjcard.2014.12.050. Epub 2015 Jan 7.
- Kuo WT, Banerjee A, Kim PS, DeMarco FJ Jr, Levy JR, Facchini FR, Unver K, Bertini MJ, Sista AK, Hall MJ, Rosenberg JK, De Gregorio MA. Pulmonary Embolism Response to Fragmentation, Embolectomy, and Catheter Thrombolysis (PERFECT): Initial Results From a Prospective Multicenter Registry. Chest. 2015 Sep;148(3):667-673. doi: 10.1378/chest.15-0119.
- Piazza G ET, Sterling KM, et al. A prospective, single-arm, multicenter trial of the ekosonic endovascular system with activase for acute pulmonary embolism (seattle II). American College of Cardiology 63rd Annual Scientific Meeting. 2014
- Warntges S, Konstantinides SV. Progress in the management of acute pulmonary embolism. Curr Opin Pulm Med. 2015 Sep;21(5):417-24. doi: 10.1097/MCP.0000000000000196.
- Yu JN, Xue CY, Wang XG, Lin F, Liu CY, Lu FZ, Liu HL. 5-AZA-2'-deoxycytidine (5-AZA-CdR) leads to down-regulation of Dnmt1o and gene expression in preimplantation mouse embryos. Zygote. 2009 May;17(2):137-45. doi: 10.1017/S0967199408005169. Epub 2009 Feb 18.
- Liang NL, Avgerinos ED, Marone LK, Singh MJ, Makaroun MS, Chaer RA. Equivalent Outcomes Between Ultrasound-Assisted Thrombolysis and Standard Catheter-Directed Thrombolysis for the Treatment of Acute Pulmonary Embolism. J Vasc Surg Venous Lymphat Disord. 2015 Jan;3(1):120-1. doi: 10.1016/j.jvsv.2014.10.015. Epub 2014 Dec 15. No abstract available.
- Schrijver AM, van Leersum M, Fioole B, Reijnen MM, Hoksbergen AW, Vahl AC, de Vries JP. Dutch randomized trial comparing standard catheter-directed thrombolysis and ultrasound-accelerated thrombolysis for arterial thromboembolic infrainguinal disease (DUET). J Endovasc Ther. 2015 Feb;22(1):87-95. doi: 10.1177/1526602814566578.
- Engelberger RP, Spirk D, Willenberg T, Alatri A, Do DD, Baumgartner I, Kucher N. Ultrasound-assisted versus conventional catheter-directed thrombolysis for acute iliofemoral deep vein thrombosis. Circ Cardiovasc Interv. 2015 Jan;8(1):e002027. doi: 10.1161/CIRCINTERVENTIONS.114.002027.
- Qanadli SD, El Hajjam M, Vieillard-Baron A, Joseph T, Mesurolle B, Oliva VL, Barre O, Bruckert F, Dubourg O, Lacombe P. New CT index to quantify arterial obstruction in pulmonary embolism: comparison with angiographic index and echocardiography. AJR Am J Roentgenol. 2001 Jun;176(6):1415-20. doi: 10.2214/ajr.176.6.1761415.
- Mastora I, Remy-Jardin M, Masson P, Galland E, Delannoy V, Bauchart JJ, Remy J. Severity of acute pulmonary embolism: evaluation of a new spiral CT angiographic score in correlation with echocardiographic data. Eur Radiol. 2003 Jan;13(1):29-35. doi: 10.1007/s00330-002-1515-y. Epub 2002 Jun 19.
- Gorkin L, Norvell NK, Rosen RC, Charles E, Shumaker SA, McIntyre KM, Capone RJ, Kostis J, Niaura R, Woods P, et al. Assessment of quality of life as observed from the baseline data of the Studies of Left Ventricular Dysfunction (SOLVD) trial quality-of-life substudy. Am J Cardiol. 1993 May 1;71(12):1069-73. doi: 10.1016/0002-9149(93)90575-w.
- Kennedy RJ, Kenney HH, Dunfee BL. Thrombus resolution and hemodynamic recovery using ultrasound-accelerated thrombolysis in acute pulmonary embolism. J Vasc Interv Radiol. 2013 Jun;24(6):841-8. doi: 10.1016/j.jvir.2013.02.023. Epub 2013 Apr 16.
- Blinc A, Francis CW, Trudnowski JL, Carstensen EL. Characterization of ultrasound-potentiated fibrinolysis in vitro. Blood. 1993 May 15;81(10):2636-43.
- Francis CW, Blinc A, Lee S, Cox C. Ultrasound accelerates transport of recombinant tissue plasminogen activator into clots. Ultrasound Med Biol. 1995;21(3):419-24. doi: 10.1016/0301-5629(94)00119-x.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UltraStar sPE
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .