Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Катетер с ультразвуковой поддержкой по сравнению со СТАНДАРТНЫМ катетером Тромболизис при субмассивной легочной эмболии (UltraStar sPE)

23 сентября 2021 г. обновлено: Piedmont Healthcare
На острую легочную эмболию (ТЭЛА) приходится 5-10% госпитальной летальности. Системная антикоагулянтная терапия (АК) является стандартом лечения, а тромболизис рекомендуется пациентам с более высоким риском смертности. Катетерная терапия, в основном стандартный инфузионный катетерный тромболизис (CDT) и ультразвуковой ускоренный тромболизис (USAT), были введены в качестве новых более эффективных и безопасных методов лечения. USAT представляет собой модификацию стандартного катетерного лизиса с использованием системы локального ультразвука для диссоциации фибринового матрикса тромба с одновременным акустическим потоком тромболитического агента, что обеспечивает более эффективный тромболизис. Тем не менее, данные по сравнительной эффективности по сравнению со стандартной инфузией через катетер с несколькими отверстиями ограничены. Более быстрое удаление легочного тромба с помощью УЗТ по сравнению со стандартной CDT может оказаться клинически выгодным и экономически выгодным. В качестве альтернативы, если удаление тромба аналогично, стоимость УЗАТ может превышать стоимость CDT (оборудование и расходные материалы) без реализации каких-либо преимуществ.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Острая легочная эмболия (ТЭЛА) имеет высокую заболеваемость и является третьей по значимости причиной смертности от сердечно-сосудистых заболеваний в западном мире. На его долю приходится 5-10% внутрибольничных смертей, что для США составляет 200 000 смертей в год. Недавние регистры и когортные исследования показывают, что примерно 10% всех пациентов с острой ТЭЛА умирают в течение первых 1-3 месяцев после постановки диагноза. В исследованиях, в которых наблюдали выживших в течение >3 месяцев, сообщалось о частоте хронической тромбоэмболической легочной гипертензии (ХТЭЛГ) 1–5% в течение 2–3 лет после ТЭЛА. ХТЭЛГ является длительным инвалидизирующим осложнением тромбоэмболической болезни с негативным влиянием на качество жизни и прогноз пациента.

Лечение острой ТЭЛА в основном определяется остротой и тяжестью клинических проявлений. Начальная системная антикоагулянтная терапия (АК) является стандартом лечения, и лечение усиливается в зависимости от клинической картины и характеристик пациента, которые могут стратифицировать их с более высоким риском смертности. Цели терапии состоят в том, чтобы в первую очередь предотвратить смертность и, во вторую очередь, потенциально предотвратить хроническую тромбоэмболическую легочную гипертензию с поздним началом (ХТЭЛГ) и улучшить качество жизни.

Массивная ТЭЛА определяется как ТЭЛА, связанная с устойчивой гемодинамической нестабильностью, тогда как субмассивная ТЭЛА (сЛЭ) определяется как ТЭЛА без гемодинамической нестабильности, но с нарушением функции правого желудочка (ПЖ) и/или признаками некроза миокарда. Примечательно, что существует постоянный интерес к точной стратификации риска ТПЭ для выявления пациентов с повышенным риском декомпенсации и/или смерти. Клинические оценки, визуализирующие тесты и биомаркеры находятся в стадии изучения, но идеальный прогностический инструмент все еще находится на рассмотрении. Новый сердечный биомаркер, белок, связывающий жирные кислоты сердечного типа (h-FABP), становится важным предиктором смертности у пациентов с субмассивной ТЭЛА.

Системный внутривенный тромболизис рекомендуется всеми руководящими органами при массивной тромбоэмболии легочной артерии, но остается спорным при субмассивной ТЭЛА. В самом последнем метаанализе подгрупповой анализ 8 исследований субмассивной ТЭЛА (1993-2014, n=1775) показал, что тромболитическая терапия была связана со снижением смертности (1,39% против 2,92%), но с увеличением частоты больших кровотечений (7,74%). против 2,25%).11 Эти результаты в основном были получены в ходе крупнейшего рандомизированного исследования (PEITHO, 1006 пациентов), в котором сравнивали однократное в/в введение с учетом веса тела. болюс тенектеплазы со стандартной антикоагулянтной терапией.

Недавнее развитие методов катетер-направленной терапии, таких как катетер-направленный тромболизис (CDT), ускоренный ультразвуком тромболизис (USAT) и фармакомеханическая или аспирационная тромбэктомия, представило больше инструментов для лечения острой ТЭЛА. Сторонники этих методов предполагают, что они могут обеспечить такой же терапевтический эффект, как и системный тромболизис, при одновременном снижении необходимой дозы тромболитика и потенциальном снижении риска нежелательных кровотечений. И Американская кардиологическая ассоциация, и совсем недавно Европейское общество кардиологов признали CDT жизнеспособной альтернативой лечению острой ТЛЭ высокого риска (эхокардиографическая дисфункция правого желудочка и повышенные сердечные биомаркеры), если имеется соответствующий опыт и особенно при высоком риске кровотечения.

Катетер-направленный тромболизис требует размещения инфузионного катетера с несколькими боковыми отверстиями внутри тромба легочной артерии под ангиографическим контролем. Тромболитические препараты медленно вводятся через катетер, который остается на месте на время лечения. USAT является модификацией этой терапии, в которой используется запатентованная система локального высокочастотного маломощного ультразвука для диссоциации фибринового матрикса тромба с одновременным акустическим потоком инфузата, позволяющим более глубокое проникновение литического препарата.

Несколько обсервационных неконтролируемых серий продемонстрировали эффективность катетерных методов в улучшении клинических и гемодинамических параметров и уменьшении количества тромбов, демонстрируя при этом благоприятный профиль безопасности. Исследование ULTIMA было первым рандомизированным контролируемым исследованием, включавшим ИКД для СЛЭ, в котором сравнивали стандартную фиксированную дозу USAT (10 мг rtPA на легкое в течение 15 часов) и AC с монотерапией AC. В группе УЗТ, но не в группе гепарина, среднее отношение ПЖ/ЛЖ было значительно снижено через 24 часа, но стало сопоставимым между двумя группами через 90 дней. Систолическая функция правого желудочка значительно улучшилась в группе УЗТ по сравнению с группой гепарина как через 24 часа, так и через 90 дней. В обеих исследуемых группах малые геморрагические осложнения встречались редко, больших геморрагических осложнений не было. Исследование SEATTLE II, одногрупповое исследование, оценивающее эффективность USAT, также показало улучшение соотношения ПЖ/ЛЖ через 48 часов.

Имеются ограниченные данные для сравнения различных катетерных методов лечения острой ТЭЛА. В большинстве недавних серий катетерных вмешательств используется исключительно USAT; однако данные о сравнительной эффективности, сравнивающие этот метод со стандартной инфузией катетера с несколькими боковыми отверстиями, ограничены. Предварительные неконтролируемые данные противоречивы. В одной серии, проведенной Линем и его коллегами из 33 пациентов с ТЭЛА высокого риска, была показана польза УЗАТ для ангиографического удаления тромбов с большим количеством кровотечений в группе CDT. Kuo и его коллеги не отметили различий в исходах и особенностях лечения между USAT и CDT в недавно опубликованных ранних результатах многоцентрового проспективного регистра. Ретроспективный анализ 63 пациентов, проведенный группой Университета Питтсбурга, предполагает, что между двумя методами лечения может не быть различий, демонстрируя одинаковые показатели исходов, таких как выживаемость, гемодинамическая стабилизация и эхокардиографические параметры в обеих группах с одинаковой продолжительностью процедуры и литической дозой в обеих группах. когорты с поправкой на время. Во всех этих исследованиях нельзя недооценивать систематическую ошибку отбора.

Ожидаемая польза от USAT зависела от способности устройства увеличивать проникновение литика в тромб с использованием высокочастотного ультразвука малой мощности из-за его обратимого воздействия на диссоциацию фибрина. В некоторых исследованиях было показано, что это преимущество приводит к более быстрому очищению от тромбов в отдельных сосудистых руслах, таких как недавно опубликованное исследование DUET, сравнивающее USAT и CDT при окклюзиях артерий. Данные по венозному кровообращению, полученные в ходе недавнего исследования BERNUTIFUL, не продемонстрировали разницы во времени до очищения от тромба при тромбозе глубоких вен нижних конечностей.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

10

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с субмассивной ТЭЛА (КТ или эхокардиографическая деформация ПЖ (определяемая как отношение ПЖ/ЛЖ >1) без персистирующей гипотензии <90 мм рт. ст. или падения систолического артериального давления не менее чем на 40 мм рт. конечностей или низкий диурез <30 мл/ч или спутанность сознания) и без необходимости катехоламиновой поддержки или сердечно-легочной реанимации)

Критерий исключения:

  • <18 или >80
  • беременность
  • индекс продолжительность симптомов ТЭЛА >14 дней
  • высокий риск кровотечения (любое предшествующее внутричерепное кровоизлияние, известное структурное внутричерепное цереброваскулярное заболевание или новообразование, ишемический инсульт в течение 3 месяцев, подозрение на расслоение аорты, активное кровотечение или геморрагический диатез, недавняя операция на позвоночнике или черепе/мозге, недавняя закрытая травма головы или лица с костной перелом или черепно-мозговая травма)
  • участие в любом другом исследовании исследуемого препарата или устройства
  • ожидаемая продолжительность жизни <90 дней
  • неспособность соответствовать оценкам исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: катетер с несколькими боковыми отверстиями
катетер-направленный тромболизис с помощью имеющегося в продаже катетера с несколькими боковыми отверстиями или катетера USAT
Экспериментальный: Катетер УЗАТ
катетер-направленный тромболизис с помощью имеющегося в продаже катетера с несколькими боковыми отверстиями или катетера USAT

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
снижение тромбовой нагрузки
Временное ограничение: 12 месяцев после операции
Определить разницу в процентах снижения тромбовой нагрузки от исходного уровня до прекращения лизиса между двумя методами.
12 месяцев после операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
сердечно-легочные и клинические исходы - эхокардиографический
Временное ограничение: 12 месяцев после операции
Определить различия в сердечно-легочных эхокардиографических параметрах между двумя методами
12 месяцев после операции
сердечно-легочные и клинические исходы - гемодинамические
Временное ограничение: 12 месяцев после операции
Определить различия в параметрах сердечно-легочной гемодинамики между двумя методами
12 месяцев после операции
сердечно-легочные и клинические исходы - респираторные
Временное ограничение: 12 месяцев после операции
Определить различия в сердечно-легочных респираторных параметрах между двумя методами
12 месяцев после операции
сердечно-легочные и клинические исходы - декомпенсация
Временное ограничение: 12 месяцев после операции
Определить различия в клинических исходах декомпенсации между двумя методами
12 месяцев после операции
сердечно-легочные и клинические исходы - смертность
Временное ограничение: 12 месяцев после операции
Определить различия в клинических исходах смертности между двумя методами
12 месяцев после операции
сердечно-легочные и клинические исходы - осложнения
Временное ограничение: 12 месяцев после операции
Определить различия в клинических осложнениях между двумя методами
12 месяцев после операции
сердечно-легочные и клинические исходы - пребывание в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: 12 месяцев после операции
Определите разницу в продолжительности пребывания в отделении интенсивной терапии между двумя методами
12 месяцев после операции
Опросник одышки Сан-Диего
Временное ограничение: 12 месяцев после операции
Определите различия во влиянии катетерных вмешательств на функциональную способность и качество жизни, связанное со здоровьем, через 3 и 12 месяцев, используя шкалу от 0 до 5, где ноль означает полное отсутствие дыхания, а 5 означает максимальную одышку или слишком одышку для выполнения действия. . Общий диапазон баллов от 0 до 120.
12 месяцев после операции
СФ36
Временное ограничение: 12 месяцев после операции
Определить различия во влиянии катетерных вмешательств на функциональные возможности и качество жизни, связанное со здоровьем, через 3 и 12 месяцев с помощью анкеты, указанной в заголовке.
12 месяцев после операции
Качество жизни
Временное ограничение: 12 месяцев после операции
Определить различия во влиянии катетерных вмешательств на функциональные возможности и качество жизни, связанное со здоровьем, через 3 и 12 месяцев с помощью анкеты, указанной в заголовке.
12 месяцев после операции
стоимость использования
Временное ограничение: 12 месяцев после операции
Выполните анализ использования затрат для двух групп пациентов, чтобы сравнить различия в медицинских расходах.
12 месяцев после операции
использование ресурсов
Временное ограничение: 12 месяцев после операции
Проведите анализ использования ресурсов, какие услуги будут использоваться пациентом
12 месяцев после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Charles Ross, MD, Piedmont Healthcare

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 декабря 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 декабря 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 декабря 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 января 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • UltraStar sPE

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться