Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Surface ECG Signal Recording for the Implantable Subcutaneous String Defibrillator (ISSD) Detection Algorithm Performance Assessment

2019. augusztus 20. frissítette: NewPace Ltd
Recorded cutaneous ECG containing arrhythmia events are separately analysed by an expert Electrophysiologist and the ISSD detection algorithm, to allow assessment of the correct detection of tachyarrhythmia events and discrimination of supra-ventricular arrhythmia of the algorithm,m compared to the expert.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

cutaneous ECG electrodes positioned near the sternum and on the midaxillary line, at the approximate positions of the ISSD sense electrodes, are used to record patients undergoing Defibrillation Threshold (DFT) studies or Electrophysiology (EP) studies of different types. Two separate copies of the recordings undergo parallel and separate analysis: one is sent to an expert Electrophysiologist for determination and classification of arrhythmia events of at least 5 seconds and at least 170 beats per minute. the other is fed to the ISSD detection algorithm, with a low cutoff rate of 170 beats per minute. the results are compared to establish the accuracy of the detection algorithm and the rate of false detection / classification of arrhythmia events.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

91

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • New York
      • Roslyn, New York, Egyesült Államok, 11576
        • St Francis Hospital Heart Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Patients with high chance of having a cardiac tachyarrhythmia

Leírás

Inclusion Criteria:

  • candidate for ICD implantation
  • candidate for an ICD DFT study
  • candidate for an EP study

Exclusion Criteria:

  • age <18

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Interventions (recording)
Patients requiring Intracardiac defibrillator (ICD) implantation or Defibrillation Test (DFT) or Electrophysiology (EP) study with high probability of supra ventricular tachyarrhythmia.
Egyéb: Recording
The patient cutaneous ECG is recorded, to later be comparatively analysed by an expert and by the ISSD detection algorithm

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
ISSD algorithm detection rates
Időkeret: through study completion, expected at 15 months
Calculation of the ISSD algorithm detection and classification rates, compared to an EP expert analysis of the ECG traces
through study completion, expected at 15 months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

NewPace Ltd

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Joseph H Levine, M.D, St Francis Hospital Heart Center
  • Kutatásvezető: David Hoch, M.D, St Francis Hospital Heart Center

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. március 2.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. december 5.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. december 5.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. január 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. január 23.

Első közzététel (Tényleges)

2018. január 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. augusztus 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. augusztus 20.

Utolsó ellenőrzés

2018. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • NPC03

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Szívritmuszavarok, szív

Klinikai vizsgálatok a Recording

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Burundi

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel