Manual Therapy in Chronic Shoulder Pain Treatment
2018. március 25. frissítette: Prof. Dr. Daniel Pecos Martín, University of Alcala
The Initial Effects on Pain, Pain Sensitivity, Range of Motion and Muscle Strength of an Anteroposterior Mobilization of the Glenohumeral Joint in Overhead Athletes With Chronic Shoulder Pain
Background: Passive oscillatory mobilizations are often employed by physiotherapists to reduce shoulder pain and increase function. However, there is little data about the neurophysiological effects of these mobilizations.
Objectives: To investigate the initial effects of an anteroposterior (AP) shoulder joint mobilization on measures of pain and function in overhead athletes with chronic shoulder pain.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
Design: Double-blind, controlled, within-subjects repeated-measures design Method: Thirty-one overhead athletes with chronic shoulder pain participated.
The effects of a 9-min, AP mobilization of the glenohumeral joint were compared with manual contact and no-contact interventions.
Pressure pain threshold (PPT), range of movement (ROM), muscle strength, self-reported pain, and disability were measured immediately before and after each intervention.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
31
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Madrid
-
Alcala de Henares, Madrid, Spanyolország, 2805
- Clinical University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- History of chronic shoulder pain lasting ≥3 months.
- Play overhead sport regularly.
Exclusion Criteria:
- Had a non-musculoskeletal origin of shoulder pain.
- Previous surgery to the shoulder complex.
- Frozen shoulder.
- Any co-existing inflammatory, infectious or neurological condition.
- The patient from physiotherapy treatment.
- Any evidence of pain referred from the cervical spine to the shoulder
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Mobilization to the glenohumeral joint
This condition consisted on the application of a passive rhythmic AP mobilization to the glenohumeral joint of the affected shoulder
|
The treatment condition consisted on the application of a passive rhythmic AP mobilization to the glenohumeral joint of the affected shoulder.
In particular, a Grade III AP glide to the humeral head with the arm positioned in 90º of glenohumeral abduction and full internal rotation was used.
The posterior gliding force to the humeral head was applied maintaining the glide at right angles to the plane of movement and at a frequency of 2 Hz which was controlled by means of a metronome.
The arm was returned to its original position between each set.
Más nevek:
|
|
Sham Comparator: The manual contact condition
In this condition the therapist positioned the patient in a mid-range position of glenohumeral abduction and internal rotation and applied the hands to the same contact point as in the treatment condition.
|
During the manual contact condition the therapist positioned the patient in a mid-range position of glenohumeral abduction and internal rotation and applied the hands to the same contact point as in the treatment condition.
However, a simulated posterior glide was performed but with minimal pressure actually applied.
The number of repetitions and sets were as per the treatment condition.
During the no-contact condition, the subject remained in the initial starting position thorough the entire session but there was no manual contact between the therapist and the participant.
The total treatment time was the same as per the other conditions.
|
|
Nincs beavatkozás: No-contact condition
There was no manual contact between the therapist and the participant
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Self-reported shoulder pain
Időkeret: Change from Baseline at 5 minutes after intervention
|
Participants were asked to indicate the intensity of their current shoulder pain using a numeric rating pain scale (NRPS).
In this scale, 0 is not pain and 10 is the worse pain possible
|
Change from Baseline at 5 minutes after intervention
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Shoulder disability
Időkeret: Change from Baseline at 24 hours after treatment
|
The DASH is comprised of 30 items (disability/symptom section) and two optional sections related to the impact of pathology on work and sports.
Each item is scored from 1 to 5 with increasing values representing more severity of symptoms.
The total score for the disability/symptoms section ranges from 30 to 150, but it is then transformed to a scale from 0 (better score possible) to 100 (worse score possible).
|
Change from Baseline at 24 hours after treatment
|
|
Shoulder range of movement (ROM)
Időkeret: Change from Baseline at and 5 minutes after treatment
|
Active elevation in the scapular plane and passive glenohumeral internal and external rotation were measured using a Standard BASELINE ® 12-inch plastic goniometer following previous guidelines.
The 0 degrees of movement is worse and 180 degrees is the better
|
Change from Baseline at and 5 minutes after treatment
|
|
Shoulder muscles strength
Időkeret: Change from Baseline at 5 minutes after treatment
|
Isometric strength of the shoulder internal and external rotator musculature was measured using a portable hand-held dynamometer (Nicholas Manual Muscle Tester, Lafayette Instruments, USA).
Normal external rotation strength is 20 Newtons and 27 newton in internal rotation strength
|
Change from Baseline at 5 minutes after treatment
|
|
Pressure pain threshold (PPT)
Időkeret: Change from Baseline at 5 minutes after treatment
|
The PPT was measured using an analogue Fisher algometer (Force Dial model FDK, Wagner Instruments) with a surface area at the round tip of 1cm2.
The algometer probe tip was applied perpendicular to the skin at a rate of 1kg/cm2/s until the first onset of pain.
The PPT value is specific in each subject.The minimal clinically important difference is 2Kg/cm
|
Change from Baseline at 5 minutes after treatment
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Daniel Pecos-Martin, Dr, Alcalá University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2018. február 15.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2018. március 15.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2018. március 15.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2018. január 11.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. január 29.
Első közzététel (Tényleges)
2018. január 31.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2018. március 27.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. március 25.
Utolsó ellenőrzés
2018. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- H1496053548524
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .