Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Manual Therapy in Chronic Shoulder Pain Treatment

sunnuntai 25. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Prof. Dr. Daniel Pecos Martín, University of Alcala

The Initial Effects on Pain, Pain Sensitivity, Range of Motion and Muscle Strength of an Anteroposterior Mobilization of the Glenohumeral Joint in Overhead Athletes With Chronic Shoulder Pain

Background: Passive oscillatory mobilizations are often employed by physiotherapists to reduce shoulder pain and increase function. However, there is little data about the neurophysiological effects of these mobilizations.

Objectives: To investigate the initial effects of an anteroposterior (AP) shoulder joint mobilization on measures of pain and function in overhead athletes with chronic shoulder pain.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Design: Double-blind, controlled, within-subjects repeated-measures design Method: Thirty-one overhead athletes with chronic shoulder pain participated. The effects of a 9-min, AP mobilization of the glenohumeral joint were compared with manual contact and no-contact interventions. Pressure pain threshold (PPT), range of movement (ROM), muscle strength, self-reported pain, and disability were measured immediately before and after each intervention.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

31

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
    • Madrid
      • Alcala de Henares, Madrid, Espanja, 2805
        • Clinical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • History of chronic shoulder pain lasting ≥3 months.
  • Play overhead sport regularly.

Exclusion Criteria:

  • Had a non-musculoskeletal origin of shoulder pain.
  • Previous surgery to the shoulder complex.
  • Frozen shoulder.
  • Any co-existing inflammatory, infectious or neurological condition.
  • The patient from physiotherapy treatment.
  • Any evidence of pain referred from the cervical spine to the shoulder

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Mobilization to the glenohumeral joint
This condition consisted on the application of a passive rhythmic AP mobilization to the glenohumeral joint of the affected shoulder
Menettely: Mobilization to the glenohumeral joint
The treatment condition consisted on the application of a passive rhythmic AP mobilization to the glenohumeral joint of the affected shoulder. In particular, a Grade III AP glide to the humeral head with the arm positioned in 90º of glenohumeral abduction and full internal rotation was used. The posterior gliding force to the humeral head was applied maintaining the glide at right angles to the plane of movement and at a frequency of 2 Hz which was controlled by means of a metronome. The arm was returned to its original position between each set.
Muut nimet:
  • Yhteinen manipulointi
Huijausvertailija: The manual contact condition
In this condition the therapist positioned the patient in a mid-range position of glenohumeral abduction and internal rotation and applied the hands to the same contact point as in the treatment condition.
Menettely: The manual contact condition
During the manual contact condition the therapist positioned the patient in a mid-range position of glenohumeral abduction and internal rotation and applied the hands to the same contact point as in the treatment condition. However, a simulated posterior glide was performed but with minimal pressure actually applied. The number of repetitions and sets were as per the treatment condition.
Muut: No-contact condition
During the no-contact condition, the subject remained in the initial starting position thorough the entire session but there was no manual contact between the therapist and the participant. The total treatment time was the same as per the other conditions.
Ei väliintuloa: No-contact condition
There was no manual contact between the therapist and the participant

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Self-reported shoulder pain
Aikaikkuna: Change from Baseline at 5 minutes after intervention
Participants were asked to indicate the intensity of their current shoulder pain using a numeric rating pain scale (NRPS). In this scale, 0 is not pain and 10 is the worse pain possible
Change from Baseline at 5 minutes after intervention

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Shoulder disability
Aikaikkuna: Change from Baseline at 24 hours after treatment
The DASH is comprised of 30 items (disability/symptom section) and two optional sections related to the impact of pathology on work and sports. Each item is scored from 1 to 5 with increasing values representing more severity of symptoms. The total score for the disability/symptoms section ranges from 30 to 150, but it is then transformed to a scale from 0 (better score possible) to 100 (worse score possible).
Change from Baseline at 24 hours after treatment
Shoulder range of movement (ROM)
Aikaikkuna: Change from Baseline at and 5 minutes after treatment
Active elevation in the scapular plane and passive glenohumeral internal and external rotation were measured using a Standard BASELINE ® 12-inch plastic goniometer following previous guidelines. The 0 degrees of movement is worse and 180 degrees is the better
Change from Baseline at and 5 minutes after treatment
Shoulder muscles strength
Aikaikkuna: Change from Baseline at 5 minutes after treatment
Isometric strength of the shoulder internal and external rotator musculature was measured using a portable hand-held dynamometer (Nicholas Manual Muscle Tester, Lafayette Instruments, USA). Normal external rotation strength is 20 Newtons and 27 newton in internal rotation strength
Change from Baseline at 5 minutes after treatment
Pressure pain threshold (PPT)
Aikaikkuna: Change from Baseline at 5 minutes after treatment
The PPT was measured using an analogue Fisher algometer (Force Dial model FDK, Wagner Instruments) with a surface area at the round tip of 1cm2. The algometer probe tip was applied perpendicular to the skin at a rate of 1kg/cm2/s until the first onset of pain. The PPT value is specific in each subject.The minimal clinically important difference is 2Kg/cm
Change from Baseline at 5 minutes after treatment

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Alcala

Tutkijat

  • Päätutkija: Daniel Pecos-Martin, Dr, Alcala University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 15. helmikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. maaliskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. maaliskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 27. maaliskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 25. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H1496053548524

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Olkapääkipu

Kliiniset tutkimukset Mobilization to the glenohumeral joint

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa