Manual Therapy in Chronic Shoulder Pain Treatment
25 de março de 2018 atualizado por: Prof. Dr. Daniel Pecos Martín, University of Alcala
The Initial Effects on Pain, Pain Sensitivity, Range of Motion and Muscle Strength of an Anteroposterior Mobilization of the Glenohumeral Joint in Overhead Athletes With Chronic Shoulder Pain
Background: Passive oscillatory mobilizations are often employed by physiotherapists to reduce shoulder pain and increase function. However, there is little data about the neurophysiological effects of these mobilizations.
Objectives: To investigate the initial effects of an anteroposterior (AP) shoulder joint mobilization on measures of pain and function in overhead athletes with chronic shoulder pain.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Design: Double-blind, controlled, within-subjects repeated-measures design Method: Thirty-one overhead athletes with chronic shoulder pain participated.
The effects of a 9-min, AP mobilization of the glenohumeral joint were compared with manual contact and no-contact interventions.
Pressure pain threshold (PPT), range of movement (ROM), muscle strength, self-reported pain, and disability were measured immediately before and after each intervention.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
31
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Madrid
-
Alcala de Henares, Madrid, Espanha, 2805
- Clinical University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- History of chronic shoulder pain lasting ≥3 months.
- Play overhead sport regularly.
Exclusion Criteria:
- Had a non-musculoskeletal origin of shoulder pain.
- Previous surgery to the shoulder complex.
- Frozen shoulder.
- Any co-existing inflammatory, infectious or neurological condition.
- The patient from physiotherapy treatment.
- Any evidence of pain referred from the cervical spine to the shoulder
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Mobilization to the glenohumeral joint
This condition consisted on the application of a passive rhythmic AP mobilization to the glenohumeral joint of the affected shoulder
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The treatment condition consisted on the application of a passive rhythmic AP mobilization to the glenohumeral joint of the affected shoulder.
In particular, a Grade III AP glide to the humeral head with the arm positioned in 90º of glenohumeral abduction and full internal rotation was used.
The posterior gliding force to the humeral head was applied maintaining the glide at right angles to the plane of movement and at a frequency of 2 Hz which was controlled by means of a metronome.
The arm was returned to its original position between each set.
Outros nomes:
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Comparador Falso: The manual contact condition
In this condition the therapist positioned the patient in a mid-range position of glenohumeral abduction and internal rotation and applied the hands to the same contact point as in the treatment condition.
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During the manual contact condition the therapist positioned the patient in a mid-range position of glenohumeral abduction and internal rotation and applied the hands to the same contact point as in the treatment condition.
However, a simulated posterior glide was performed but with minimal pressure actually applied.
The number of repetitions and sets were as per the treatment condition.
During the no-contact condition, the subject remained in the initial starting position thorough the entire session but there was no manual contact between the therapist and the participant.
The total treatment time was the same as per the other conditions.
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Sem intervenção: No-contact condition
There was no manual contact between the therapist and the participant
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Self-reported shoulder pain
Prazo: Change from Baseline at 5 minutes after intervention
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Participants were asked to indicate the intensity of their current shoulder pain using a numeric rating pain scale (NRPS).
In this scale, 0 is not pain and 10 is the worse pain possible
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Change from Baseline at 5 minutes after intervention
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Shoulder disability
Prazo: Change from Baseline at 24 hours after treatment
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The DASH is comprised of 30 items (disability/symptom section) and two optional sections related to the impact of pathology on work and sports.
Each item is scored from 1 to 5 with increasing values representing more severity of symptoms.
The total score for the disability/symptoms section ranges from 30 to 150, but it is then transformed to a scale from 0 (better score possible) to 100 (worse score possible).
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Change from Baseline at 24 hours after treatment
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Shoulder range of movement (ROM)
Prazo: Change from Baseline at and 5 minutes after treatment
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Active elevation in the scapular plane and passive glenohumeral internal and external rotation were measured using a Standard BASELINE ® 12-inch plastic goniometer following previous guidelines.
The 0 degrees of movement is worse and 180 degrees is the better
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Change from Baseline at and 5 minutes after treatment
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Shoulder muscles strength
Prazo: Change from Baseline at 5 minutes after treatment
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Isometric strength of the shoulder internal and external rotator musculature was measured using a portable hand-held dynamometer (Nicholas Manual Muscle Tester, Lafayette Instruments, USA).
Normal external rotation strength is 20 Newtons and 27 newton in internal rotation strength
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Change from Baseline at 5 minutes after treatment
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Pressure pain threshold (PPT)
Prazo: Change from Baseline at 5 minutes after treatment
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The PPT was measured using an analogue Fisher algometer (Force Dial model FDK, Wagner Instruments) with a surface area at the round tip of 1cm2.
The algometer probe tip was applied perpendicular to the skin at a rate of 1kg/cm2/s until the first onset of pain.
The PPT value is specific in each subject.The minimal clinically important difference is 2Kg/cm
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Change from Baseline at 5 minutes after treatment
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Daniel Pecos-Martin, Dr, Alcala University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de fevereiro de 2018
Conclusão Primária (Real)
15 de março de 2018
Conclusão do estudo (Real)
15 de março de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de janeiro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de janeiro de 2018
Primeira postagem (Real)
31 de janeiro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de março de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de março de 2018
Última verificação
1 de março de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- H1496053548524
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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