- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03670199
Improving the Quality of Life of Cancer Patients Through a Perioperative and Coordinated Nutrition and Physical Care Program. (PENDICOQ)
Hospitalization, for cancer patients, exposes to a risk of undernutrition which has the effect of significantly increasing infections, pressure ulcers, muscle wasting, loss of autonomy, impaired function and delayed healing.
All of these factors contribute to increase the length of stay in hospital, thus lengthening the spiral of undernutrition, which has serious consequences for the patient welbeing, health establishments and public health.
Undernutrition has been the subject of many studies over the last twenty years, that outline that an adequate nutritional management exerts a direct effect on the reduction of comorbidities and duration of hospitalization.
However, there are periods, in the preoperative course of care, where nutritional and phisical care are not realized in the current clinical practice whereas they could be done, for example, between the diagnosis and the consultation of anesthesia, between the anesthesia consultation and the surgical procedure and the end of hospitalization of the patient.
Current management is usually limited to the period of hospitalization which tends to be reduced. This situation is reinforced by the absence of relays at home, dietary consultations being not reimbursed by French health insurance.
Moreover, a preliminary survey, conducted in 2012 during the pre-operative outpatient anesthesia consultation, shows that 26% of patients are already clinically malnourished, with 16.5 % of them who have lost more than 10% of their weight.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
Then, the investigators hypothesize that the combination of perioperative nutrition and mobilization program coordinated andrealized by dieticians and physiotherapists, with the Nutrimus follow-up booklet, would improve the post-operative evolution of patients and reduce their postoperative comorbidities.
This management, initiated at the consultation of anesthesia, would include an accurate nutritional diagnosis, nutritional and physical support therapy to improve their nutritional and muscular status.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: DRCI Strasbourg
- Telefonszám: 0388117438
- E-mail: dpidrci@chru-strasbourg.fr
Tanulmányi helyek
-
-
-
Strasbourg, Franciaország, 67098
- Toborzás
- Service de Médecine Interne et Nutrition, Hôpital de Hautepierre, Hôpitaux universitaires de Strasbourg
-
Kutatásvezető:
- Alain Pradignac, MD
-
Kapcsolatba lépni:
- Alain PRADIGNAC, MD
- Telefonszám: 33.3.88.12.75.89
- E-mail: alain.pradignac@chru-strasbourg.fr
-
Kapcsolatba lépni:
- Jean-François MUNIER
- Telefonszám: 33.3.88.12.79.69
- E-mail: Jeanfrancois.munier@chru-strasbourg.fr
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
- Patient ≥ 18 years old
- Patient with Karnofsky index superior or equal to 60%.
- Patient with cancer of the following digestive tract: peritoneal carcinoma, sarcoma, pancreas, rectum, esophagus, stomach diagnosed or under diagnosis
- Patient admitted for a scheduled surgery at least 10 days after a preoperative consultation
- Patient affiliated to a social health insurance scheme
- Patient having dated and signed an informed consent
- Patient having been informed of the results of the prior medical examination
Exclusion Criteria:
- Inhospital patients
- Patient admitted in emergency
- Impossibility of giving the patient information (alteration of patient's cognitive function)
- Illiteracy or dyscalculia
- Patients protected (guardianship, curatorship, safeguard of justice)
- Pregnancy, breastfeeding
- Subject in exclusion period (determined by a previous or ongoing study),
- Patient included in another ongoing clinical trial
- Patient with neuro-endocrine cancer
- Patient reoperated for the same pathology
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Experimental group
nutritional and functional management coordinated by dieticians and physiotherapists, with adapted nutritional and physical advice and support, realized with the use of Nutrimus booklet in order to facilitate coordination and delivration of cares proposed to the patients
|
Nutritional status assessment Presentation of the Nutrimus booklet by the coordinating dietitian Establishment or adaptation of a nutritional support (prescription of nutritional supplements if necessary).
Delivery and explanation of the preoperative nutritional counseling support
Respiratory capacity Functional capacity Tips adapted for physical activity and strengthening or maintenance of muscle mass Presentation of respiratory physiotherapy exercises to prevent postoperative bronchial congestion Nutrition and physical mobilization tips with the Nutrimus booklet
|
|
Aktív összehasonlító: Control group
usual preoperative advice for patients who undergoing surgical procedure concerning nutritional cares and physical activity
|
Nutritional status assessment Explanation of standard nutritional advices with an written explanation sheet
Respiratory capacity Functional capacity
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Variation of the Medical Outcome Study Short Form 36 score
Időkeret: Change in score at 30 days before surgery and 1 Day before hospital discharge
|
Use of a scale for quality of life
|
Change in score at 30 days before surgery and 1 Day before hospital discharge
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Sarcopenia index measurement
Időkeret: 30 days before surgery
|
Measure from routine preoperative Computerized Tomography scan
|
30 days before surgery
|
|
Satisfaction score of the Nutrimus tool
Időkeret: 6 months postoperative
|
Use of a questionnaire
|
6 months postoperative
|
|
Ease of use of the Nutrimus tool
Időkeret: 6 months postoperative
|
Use of a questionnaire
|
6 months postoperative
|
|
Measurement of the Medical Outcome Study Short Form 36 score
Időkeret: Change in score at 1 day before surgery, 1 day before the end of hospitalization, 1 Month, 3 Months and 6 Months post hospitalization
|
Use of a scale for quality of life
|
Change in score at 1 day before surgery, 1 day before the end of hospitalization, 1 Month, 3 Months and 6 Months post hospitalization
|
|
Evaluation of nutritional parameters
Időkeret: Change in values measures at 30 days to 10 days, 1 day before surgery, 1 day before the end of hospitalization, 1 Month, 3 Months and 6 Months post hospitalization
|
Use of a notebook
|
Change in values measures at 30 days to 10 days, 1 day before surgery, 1 day before the end of hospitalization, 1 Month, 3 Months and 6 Months post hospitalization
|
|
Evaluation of respiratory and functional capacities
Időkeret: Change in measures at 30 days to 10 days, 1 day before surgery, 1 day before the end of hospitalization, 1 Month, 3 Months and 6 Months post hospitalization
|
Change in measures at 30 days to 10 days, 1 day before surgery, 1 day before the end of hospitalization, 1 Month, 3 Months and 6 Months post hospitalization
|
|
|
Pain assessment
Időkeret: Change in score at 30 days to 10 days, 1 day before surgery, 1 day before the end of hospitalization, 1 Month, 3 Months and 6 Months post hospitalization
|
Use of a visual analogue scale Measure of score from 0 to 10
|
Change in score at 30 days to 10 days, 1 day before surgery, 1 day before the end of hospitalization, 1 Month, 3 Months and 6 Months post hospitalization
|
|
Length hospitalization
Időkeret: Duration (in days) of patient's hospitalization
|
Length (in days) between hospital admission and discharge
|
Duration (in days) of patient's hospitalization
|
Együttműködők és nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: Alain PARDIGNAC, Strasbourg Universitary hospitals
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 6117
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .