Use of Wearable Tech to Increase Physical Activity in Inpatient Rehabilitation for Patients With Chronic Pain
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
Chronic pain is a vast problem with profound consequences for individuals and societies. Exercise and physical activity is an important part of the treatment for chronic pain. Use of wearable tech might be a way to help facilitate physical activity in patients with chronic pain. Here it will be evaluated whether use of wearable tech giving feedback about the user's activity level increases physical activity in patients participating in inpatient rehabilitation for chronic pain. The control group will be wearing the same wearable tech as the intervention group, but they will not receive any feedback about their activity level.
The feedback application will give participants in the intervention group information about the number of PAI they earn each week. PAI is short for personal activity Intelligence. You earn PAI points every time your heart rate increases: The higher heart rate, the faster you earn PAI. Previous research have shown that those who achieve 100 PAI or more every week over time live for an average of more than eight years longer than others.
During the study all participants will take part in a traditional inpatient rehabilitation program. The program consist of two periods at the rehabilitation center with two weeks at home in-between. The study will take place during the two periods at the senter and the period at home. Time spent on physical activity and number of earned PAI's will be counted during the period at home.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Rissa, Norvégia
- Unicare Helsefort
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
- taking part in inpatient rehabilitation at Unicare Helefort Rehabilitation center for chronic pain.
Exclusion Criteria:
- not having a smartphone (will not be able to access the mobile application).
- using a wheelchair (the technology will be not able to measure activity correctly)
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: Viselhető technika visszajelzés nélkül
Ez a csoport ugyanazt az aktivitásmérő eszközt fogja viselni, mint a beavatkozási csoport, de nem kapnak visszajelzést az aktivitási szintjükről.
Nem fognak hozzáférni a mobilalkalmazáshoz.
Ugyanabban a rehabilitációs programban vesznek részt, mint az intervenciós csoport.
|
traditional inpatient rehabilitation program.
An armwrist device measuring physical activity level, no reporting back to the user.
|
|
Kísérleti: Wearable tech with feedback
This group will be wearing an activity measurement device (wristband) and receive feedback about their activity level through a mobile application while taking part in a traditional inpatient rehabilitation program for patients with chronic pain.
|
An armwrist device measuring physical activity level.
The user will receive information about their physical activity level through their smartphone.
traditional inpatient rehabilitation program.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Activity level
Időkeret: 2 weeks (time period at home between two stays at the rehabilitation center)
|
Time spent in moderate to vigorous physical activity (minutes per day)
|
2 weeks (time period at home between two stays at the rehabilitation center)
|
|
Number of PAIs
Időkeret: 2 weeks (time period at home between two stays at the rehabilitation center)
|
mean number of Personal Activity Intelligence (PAI) points achieved per week
|
2 weeks (time period at home between two stays at the rehabilitation center)
|
|
Percentage achieving 100 PAIs per week
Időkeret: 2 weeks (time period at home between two stays at the rehabilitation center)
|
Personal Activity Intelligence (PAI)
|
2 weeks (time period at home between two stays at the rehabilitation center)
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
oxygen uptake
Időkeret: 6 weeks (from inclusion to end of rehabilitation program)
|
submaximal oxygen uptake measured by the Åstrand bicycle test (described in Textbook of work physiology by Astrand from 1986)
|
6 weeks (from inclusion to end of rehabilitation program)
|
|
Anxiety and depression symptoms
Időkeret: 6 weeks (from inclusion to end of rehabilitation program)
|
HSCL-25 questionnaire
|
6 weeks (from inclusion to end of rehabilitation program)
|
|
Average pain
Időkeret: 6 weeks (from inclusion to end of rehabilitation program)
|
Visual Analogue Scale (VAS).
VAS is a straight horizontal line where the ends are defined as the extreme limits from the left (0-no pain) to the right (100-worst imaginable pain).
The patient is asked to mark his pain level on the line between the two endpoints.
The distance between 'no pain at all' and the mark then defines the subject's pain.
|
6 weeks (from inclusion to end of rehabilitation program)
|
|
Health related quality of life
Időkeret: 6 weeks (from inclusion to end of rehabilitation program)
|
EQ5D questionnaire
|
6 weeks (from inclusion to end of rehabilitation program)
|
|
Body weight
Időkeret: 6 weeks (from inclusion to end of rehabilitation program)
|
body weight in kilograms
|
6 weeks (from inclusion to end of rehabilitation program)
|
|
Body Mass Index score
Időkeret: 6 weeks (from inclusion to end of rehabilitation program)
|
weight in kilograms divided by height in metres squared
|
6 weeks (from inclusion to end of rehabilitation program)
|
Együttműködők és nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: Lene Aasdahl, PhD MD, National Taiwan Normal University
- Tanulmányi igazgató: Jorunn Helbostad, Dr Philos, Norwegian University of Science and Technology
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2019/800
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .