- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04256005
Az edzés intenzitásának optimalizálása a nagy intenzitású intervallum edzés során a glükóz szabályozására prediabetesben
A jelenlegi tanulmány célja a nagy intenzitású fázis optimális edzésintenzitása a High-Intensity Interval Training (HIIT) során, hogy növelje a glükóz clearance-ét egy prediabéteszes populációban.
A vizsgálat egy alanyokon belüli véletlenszerű keresztezési terv, amelyben a résztvevők hét alkalommal vesznek részt a laboratóriumban egy kéthetes időszak alatt. Az első látogatás az orvosi szűrés és a beleegyezés beszerzése lesz. A második látogatás során össze kell gyűjteni az alapértékeket, kiválasztani az étkezési terveket, össze kell gyűjteni egy aktivitáskövetőt, és elvégezni egy felfutási tesztet az edzésintenzitási küszöbértékek meghatározásához. A harmadik látogatás egy intersticiális glükózérzékelő felszerelése és az egyes résztvevők számára biztosított szabványos ételek összegyűjtése. Négy, öt és hat látogatás lesz a kísérleti kísérlet. A hetedik látogatás az intersticiális glükózérzékelő eltávolítása és az aktivitáskövető visszaadása lesz.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Toborzás Toborzás 12 férfit toboroznak a Church and Borth GP Surgeries-en keresztül Aberystwythben. A háziorvosi rendelésre járó betegektől, akiknél fennáll a cukorbetegség kialakulásának kockázata, a szokásos ellátás részeként vérmintát vesznek, ezt a mintát HbA1c-re elemezzük. Ha a HbA1c érték 42 és 47 mmol·mol-1 között van, a beteg prediabéteszesnek minősül. Ennek a csoportnak a szokásos ellátása az, hogy az újonnan diagnosztizált pácienst levélben tájékoztatják a vizsgálat eredményéről, és tájékoztatást adnak az étrendről és a testmozgásról a T2DM kialakulásának kockázatának csökkentése érdekében. Azokat a betegeket, akiknek HbA1c értéke 42 és 47 mmol·mol-1 között volt az előző 12 hónapban, a sebészet azonosítja, majd postai úton felveszi a kapcsolatot a pácienssel a vizsgálat részleteivel, beleértve a kutatócsoport elérhetőségeit is. A kutatócsoport nem lép kapcsolatba a pácienssel, hacsak nem veszi fel a kapcsolatot további információkért. Ezenkívül plakátokat helyeznek el az Aberystwyth Egyetem campusán, Aberystwyth városában, és e-mailt küldenek az IBERS-nek és az egyetemi személyzetnek, valamint a közösségi média hálózatokon, köztük a WARU-n (https://waru.org.uk/cms/) Facebook és Twitter fiókok. Azok a potenciális résztvevők, akiket nem a háziorvosi rendelőjükön vesznek fel, de akiknél prediabéteszben diagnosztizáltak, felvehetik a kapcsolatot a kutatócsoporttal, hogy kifejezzék érdeklődésüket.
A részvétel iránti érdeklődést kifejező kapcsolatfelvételt követően a kutatócsoport e-mailben vagy postai úton átadja az egyénnek a résztvevői adatlapot. Ha megkapta és elolvasta azokat a résztvevő információkat, amelyekről az egyén továbbra is érdeklődik a vizsgálatban való részvétel iránt, ott az elérhetőségeit a Bronlais Általános Kórház Kardiológiai Osztálya is továbbítja. A hozzájárulást a kapcsolattartási adatok megosztása előtt meg kell szerezni. Ezt követően időpontot egyeztetnek a kardiológus és a résztvevő között az első látogatásra, ezen az első látogatáson a fővizsgáló is részt vesz.
Visit One A helyi kórházba érkezéskor a résztvevők részletes szóbeli magyarázatot kapnak a vizsgálati protokollról a fővizsgálótól, amely elmagyarázza a vizsgálat célját, és egyértelműen megmondja, hogy mit követelnek meg tőlük. A résztvevőnek lehetősége lesz arra is, hogy kérdéseket tegyen fel a vizsgálattal kapcsolatban, és tájékoztatást kap arról, hogy joga van magyarázat nélkül elállni. Ezt követően írásos beleegyezésüket adják a vizsgálatban való részvételhez. A beleegyezés megadása után a résztvevőket felkérik egy egészségügyi szűrőkérdőív kitöltésére. Ezt követően a résztvevő a „Bruce-protokoll” segítségével, folyamatos elektrokardiogram (EKG) monitorozással járó terhelési tesztet végez, amelyet szív- és érrendszeri betegségekre vizsgálnak. Ha a résztvevőt EKG-eredményei alapján kizárják a vizsgálatból, a kardiológus tájékoztatja őt, aki ezután tájékoztatja háziorvosát. Ha a résztvevőt ebben a szakaszban nem zárják ki, a második látogatás dátumát és időpontját egyeztetik.
2. látogatás Érkezéskor a résztvevő lehetőséget kap arra, hogy felvilágosítást kérjen a vizsgálat bármely aspektusáról és a részvételéről, valamint emlékeztetik őket a vizsgálatból való kilépés jogára. A résztvevő 10 percig ül a vérnyomás (Omron M2 Basic, Automatic Blood Pressure Monitor, Milton Keynes, Egyesült Királyság) magassága (Harpenden Stadiometer, Holtain Ltd; Crymych, Egyesült Királyság) előtt a testtömeg (Tanita, Body Composition Analyzer, DC-430MA) előtt, Amszterdam, Hollandia) és a derékkörfogatot (Rollfix, Hoechstmass, Nyugat-Németország) rögzítik, és kiszámítják a testtömegindexet (BMI). Ujjbegyből vérmintát vesznek, és elemzik a glikált hemoglobint (HbA1c) és a vér lipidprofilját (Alere Afinion AS100, Abbott, Cheshire, Egyesült Királyság). A résztvevők ezután teljesítenek egy maximális terhelési tesztet, amely magában foglalja a kerékpár-ergométeren végzett „rámpa” tesztet (Lode Excaliber sport V2, Lode BV, Gronigen, Hollandia) a VO2csúcs és a gázcsere küszöb (GET) meghatározására. Az ergométert úgy állítják be, hogy minden alany kényelmesen érezze magát, és a beállításokat rögzítik és megismétlik minden további edzési teszt során. A teszt három percnyi pedálozást foglal magában 0 W-on, majd a munkasebesség folyamatos emelését 15 W·perc-1 értékkel. A résztvevőket arra utasítják, hogy tartsák be a 65 ± 5 fordulat/perc ütemet. egész teszt alatt. Ha a résztvevő a szóbeli biztatás ellenére sem tudja tovább tartani a ≥ 55 fordulat/perc sebességet, a tesztet leállítják. A teszt során a pulzusszámot (HR) rövidhullámú telemetriával rögzítik (Polar, S610i, Kempele, Finnország). A tüdőgázcserét és a szellőztetést lélegzetenként mérik (COSMED Quark CPET, COSMED srl, Róma, Olaszország). A gázelemzőket minden vizsgálat előtt ismert koncentrációjú gázokkal kalibrálják, a turbina térfogat-átalakítóját pedig egy háromliteres fecskendővel. A VO2csúcsot a 30 másodperc alatt mért legmagasabb VO2-ként határozzák meg, a GET-et pedig a V-slope módszerrel (Beaver et al. 1986) határozzák meg, mint a szén-dioxid-kibocsátás (VCO2) első aránytalan növekedését a VO2-hoz képest. A VO2csúcs 105%-ának és a GET 50%-ának megfelelő munkasebességet, ami a GET és a VO2csúcs közötti különbség 50%-a, a VO2 és a munkasebesség lineáris regressziójával számítják ki, figyelembe véve a VO2-ben a a rámpa inkrementális gyakorlata során fennálló munkaarány (Whipp et al. 1981). A gyakorlat végeztével a résztvevők egy menüt kapnak, amelyből öt étkezést (két reggeli, egy ebéd és két vacsora) választanak a három kísérleti kísérlet előtt és után.
Végül a résztvevők kapnak egy ActiGraph aktivitáskövetőt és a használatára vonatkozó utasításokat. A nyomkövetőt a résztvevő két és fél napig fogja viselni mindhárom kísérleti kísérlet során; a próba előtti napon az ébredéstől, a próba napján a lefekvésig, és a vizsgálatot követő napon az ébredéstől a második szénhidrát (CHO) utáni két órás terhelésig.
Három látogatás A harmadik látogatásra az első kísérleti próba előtti napon kerül sor. A résztvevő 14:00 óra előtt érkezik, hogy átvegye az ételét. Míg a résztvevők a kísérlet mindkét oldalán változtathatják az étkezések tartalmát, az étkezések tartalma és fogyasztási ideje a három kísérleti kísérlet mindegyikében megduplázódik. A résztvevő segítése érdekében az étkezések és a próbák ütemtervét elkészítik, és az étkezéssel együtt biztosítják. Ezt az ütemtervet fogják használni a résztvevők számára, hogy rögzítsenek minden további táplálékfelvételt, beleértve a rágcsálnivalókat is, amelyeket az első kísérleti kísérlet előtt és után fogyasztanak el, hogy azokat megismételhessék a következő kísérletekben.
A látogatás során a résztvevő egy FreeStyle Libre érzékelővel (FreeStyle Libre Sensor, Flash Glucose Monitoring System, Abbott Laboratories LTD., Maidenhead; Berkshire) is fel lesz szerelve, és megmutatják, hogyan kell használni az olvasót. A FreeStyle Libre szenzor egy 14 napos, folyamatos személyi glükózmonitorozó rendszer, amely naplózza az intersticiális glükózszinteket, az érzékelőt a nem domináns felkarra szerelik a vizsgálat idejére. Az érzékelő egy kis korongból áll, körülbelül egy £2-os érme méretű, 5 mm magas és 35 mm átmérőjű (Abbott, 2018), ragasztóval, amely az érzékelőt a résztvevőhöz rögzíti, valamint van egy kis izzószál is, körülbelül 0,4 mm vastag és 5 mm magas, ami az intersticiális glükózszintet méri (FreeStyle, 2016). A résztvevőket arra utasítják, hogy minden étkezés előtt vagy nyolcóránként szkenneljék le az érzékelőt, valamint elalvás előtt és amint felébrednek. A szenzor beolvasása után az adatok az olvasóra kerülnek, és megmutatják az elmúlt nyolc óra intersticiális glükózszintjének trendjét, és ezeket az adatokat legfeljebb 90 napig tárolják.
Négy látogatás – Hat résztvevő minden alkalommal ugyanabban a napszakban látogat el a laboratóriumba, hogy minimalizálja a napi ingadozást. A résztvevőknek a laboratóriumba érkezés előtt legalább egy órával el kell fogyasztaniuk a biztosított reggelit. Érkezéskor a résztvevőket 10 percig ülni kell, mielőtt feljegyeznék a vérnyomást, és vénás vérmintát vesznek az antecubitalis vénából egy 21-es precíziós tűvel (Becton-Dickinson, Oxford, Egyesült Királyság). A vért egy 6 ml-es K2EDTA-val kezelt vakutainer csőbe gyűjtik (BD Vacutainer Systems, Plymouth, Egyesült Királyság). 1,5 µl teljes vért közvetlenül a vakutainerből viszünk át egy lipidteszt-patronba, és azonnal megvizsgáljuk az Alere Afinion AS100 POC analizátoron (Abbott, Illinois, Egyesült Államok). További 1,0 µl teljes vérben azonnal meg kell vizsgálni a glükózt és a laktátot (2300 Stat Plus, YSI, Yellow Springs, USA). A megmaradt vért 1500xg-vel 10 percig 4°C-on centrifugálják, a plazmát polipropilén mikrocentrifugacsövekbe pipettázzák (Eppendorf, Hamburg, Németország), majd -80°C-on tárolják későbbi elemzés céljából (inzulin).
A résztvevők a három különböző feltétel mindegyikét egyszer teljesítik a vizsgálat időtartama alatt. A kísérleti körülményeket véletlenszerű sorrendben hajtják végre, a WinPepi for Windows által meghatározott sorrendben, és minden kísérleti kísérletet öt nap választ el egymástól. A három feltétel: tíz intervallum teljesítése a VO2csúcs 105%-ának megfelelő munkaidővel 1:1 munkapihenési arány mellett, tíz intervallum teljesítése 50% ∆ GET-nek megfelelő munkaidővel, 1:1 munkapihenési arány mellett, és egy kontroll (CON) edzés edzés nélkül. A felépülés minden gyakorlati próbában magában foglalja az ellenállás nélküli ingyenes kerékpározást. Az intervallum és a felépülési periódusok időtartama próbák között változik, így az egyes kísérletek során végzett teljes munka, a CON kivételével, azonos lesz, az intervallumok időtartamát az 50%-os ∆ próba határozza meg, amelyet 60 s-ra állítanak be. a munka és a regenerálódási időközök számára. Mindegyik gyakorlati próbát 5 perces bemelegítés és lehűtés előzi meg és követi 30 W-os terhelés mellett. A résztvevők ad libitum ihatnak csapvizet a próba előtt, alatt és után.
A gyakorlati próbák során a résztvevőket arra kérik, hogy jelentsék az észlelt erőkifejtést (RPE) a Borg-féle RPE skálán (Borg, 1982) minden egyes helyreállítási időszak alatt. A vizsgálat során a pulmonális gázcserét és a lélegeztetést légzésenként mérik, és rögzítik a hallásfrekvenciát.
A lehűlés végeztével a résztvevők leülnek és vérnyomást mérnek. A résztvevőknek 75 g CHO-t kell fogyasztaniuk glükóz-monohidrát formájában 200 ml vízben az ötperces gyógyulási időszakot követően. A résztvevők ezután szabadon zuhanyozhatnak és átöltözhetnek a végső vérminta és vérnyomásmérés előtt, egy órával a gyakorlat befejezése után. A résztvevők egy palackot kapnak, amely 75 g CHO-t tartalmaz glükóz-monohidrát formájában 200 ml vízben, ezt a vizsgálat következő napján, az első CHO-betöltéssel egyidőben kérjük meginni.
Látogatások Hét résztvevő részt vesz a laboratóriumban, ahol eltávolítják a glükózérzékelőt, és visszaküldik a köztes glükózolvasót és az aktivitáskövetőt.
Káros hatások Bármilyen nemkívánatos eseményt (AE), súlyos nemkívánatos eseményt (SAE) vagy feltételezett váratlan súlyos mellékhatást (SUSAR) jelenteni kell a vizsgálat szponzorának az Aberystwyth Egyetem szabványos jelentési mechanizmusain keresztül. A lehetséges AE magában foglalná; izomfájdalom/sérülés, hányinger és kardiovaszkuláris események. Ezek mindegyikének kockázatát megfelelő bemelegítő és lehűtő gyakorlatok, valamint szív- és érrendszeri szűrés minimalizálja.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Ceredigion
-
Aberystwyth, Ceredigion, Egyesült Királyság, SY23 3FD
- Carwyn James Building
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Hímek
- 18 éves és idősebb
- Prediabetessel diagnosztizáltak az elmúlt 12 hónapban (HbA1c 42 és 47 mmol·mol-1 között)
- Inaktív, kevesebb mint 30 percnyi mérsékelt tevékenységben vesz részt a hét három napján, az elmúlt három hónapban
- Mentális képesség arra, hogy megértse a tanulmányi célt, és tájékozott beleegyezését adja a részvételhez
Kizárási kritériumok:
Meglévő szív- és érrendszeri vagy légzőszervi betegség, vagy ha az egyénnek bármilyen szív- és érrendszeri betegség tünete vagy jele van:
- fájdalom, kellemetlen érzés a mellkasban, a nyakban, az állkapocsban, a karokban vagy más területeken, amelyek iszkémiából származhatnak
- légszomj nyugalomban vagy enyhe megerőltetéskor
- szédülés vagy ájulás
- orthopnea vagy paroxizmális éjszakai nehézlégzés
- boka ödéma
- szívdobogás vagy tachycardia
- időszakos claudicatio
- ismert szívzörej
- szokatlan fáradtság vagy légszomj szokásos tevékenységekkel
- Bármilyen mozgásszervi állapot/sérülés, amelyet az edzés súlyosbíthat.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Nincs beavatkozás: Ellenőrzés
A résztvevők részt vesznek a laboratóriumban, és nem végeznek gyakorlatot.
A résztvevők a foglalkozás 29 percében ülve maradnak.
|
|
Kísérleti: 105% VO2csúcs
A résztvevők tíz intervallumot teljesítenek olyan munkatempóval, amely 105%-os VO2csúcsnak felel meg 1:1 munkapihenési arány mellett.
A felépülési időszak ingyenes kerékpározást jelent ellenállás nélkül.
Az intervallum és a felépülési periódusok időtartama próbák között változik, így az egyes kísérletek során végzett teljes munka, a CON kivételével, azonos lesz, az intervallumok időtartamát az 50%-os ∆ próba határozza meg, amelyet 60 s-ra állítanak be. a munka és a regenerálódási időközök számára.
|
A résztvevők teljesítik a két edzésfeltétel egyikét (50% Delta GET vagy 105% VO2peak).
|
Kísérleti: 50% ∆ Gázcsere küszöbérték
A résztvevők tíz intervallumot teljesítenek 50%-os ∆ GET-nek megfelelő munkaidővel, 1:1 munkapihenési arány mellett.
A felépülési időszak ingyenes kerékpározást jelent ellenállás nélkül.
Az intervallum és a felépülési periódusok időtartama próbák között változik, így az egyes kísérletek során végzett teljes munka, a CON kivételével, azonos lesz, az intervallumok időtartamát az 50%-os ∆ próba határozza meg, amelyet 60 s-ra állítanak be. a munka és a regenerálódási időközök számára.
|
A résztvevők teljesítik a két edzésfeltétel egyikét (50% Delta GET vagy 105% VO2peak).
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Görbe alatti terület az első szénhidrátterhelés után, folyamatos glükózmonitorozással mérve
Időkeret: Változások az alapvonal és a két óra, az alapvonal és a hat óra, az alapvonal és a 12 óra, valamint az alapvonal és a 24 óra között minden egyes állapot esetében.
|
A görbe alatti területet az első szénhidrátterhelést követően két órára, hat órára, 12 órára és 24 órára számítjuk, az eredményeket a körülmények között összehasonlítjuk.
|
Változások az alapvonal és a két óra, az alapvonal és a hat óra, az alapvonal és a 12 óra, valamint az alapvonal és a 24 óra között minden egyes állapot esetében.
|
Görbe alatti terület a második szénhidrátterhelést követően, folyamatos glükózmonitorozással mérve
Időkeret: Változások az alapvonal és a két óra között minden állapot esetén.
|
A görbe alatti területet két órával a második szénhidrátterhelés után számítjuk ki, az eredményeket a körülmények között összehasonlítjuk.
|
Változások az alapvonal és a két óra között minden állapot esetén.
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Az edzésre adott inzulinválasz változásai vérmintával értékelve
Időkeret: Öt és nyolc hét között (a vizsgálat időtartama alatt).
|
Az állapot hatásának meghatározása a résztvevők edzésre adott inzulinválaszára.
Az egyes ülések során (az ülés megkezdése előtt, az ülés befejezése után és az ülés befejezése után 1 órával) végzett három mérés közötti változások értékelése és az eredmények összehasonlítása az ülések között.
|
Öt és nyolc hét között (a vizsgálat időtartama alatt).
|
Az edzésre adott laktátválasz változásai vérmintával értékelve
Időkeret: Öt és nyolc hét között (a vizsgálat időtartama alatt).
|
Annak meghatározása, hogy a foglalkozás milyen hatással van a résztvevők laktát-válaszára az edzésre.
Az egyes ülések során (az ülés megkezdése előtt, az ülés befejezése után és az ülés befejezése után 1 órával) végzett három mérés közötti változások értékelése és az eredmények összehasonlítása az ülések között.
|
Öt és nyolc hét között (a vizsgálat időtartama alatt).
|
A testmozgásra adott lipidválasz változásai vérmintával értékelve
Időkeret: Öt és nyolc hét között (a vizsgálat időtartama alatt).
|
Az edzés hatásának meghatározása a résztvevők edzésre adott lipidválaszára.
Az egyes ülések során (az ülés megkezdése előtt, az ülés befejezése után és az ülés befejezése után 1 órával) végzett három mérés közötti változások értékelése és az eredmények összehasonlítása az ülések között.
|
Öt és nyolc hét között (a vizsgálat időtartama alatt).
|
Átlagos pulzusszám (HR) a gyakorlati próbák során
Időkeret: Öt és nyolc hét között (a vizsgálat időtartama alatt).
|
minden kísérleti kísérlet átlagos HR-jét megmérjük, és az intervallum intenzitásának megerősítésére használják a gyakorlati próbák során.
|
Öt és nyolc hét között (a vizsgálat időtartama alatt).
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Cerin L Brain, BSc, Aberystwyth University
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- AU/IBERS/003
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Prediabetes
-
University of California, San DiegoToborzás
-
Korea University Anam HospitalBefejezvePrediabetes (csökkent éhomi glükóz és/vagy csökkent glükóztolerancia)
-
University of ZurichIsmeretlenPrediabetes / 2-es típusú cukorbetegségSvájc
-
George Mason UniversityMég nincs toborzásSzív-és érrendszeri betegségek | PrediabetesEgyesült Államok
-
Ohio State UniversityBefejezveSzív-és érrendszeri betegségek | PrediabetesEgyesült Államok
-
Laval UniversityCanadian Institutes of Health Research (CIHR)BefejezveInzulinrezisztencia | PrediabetesKanada
-
Northwestern UniversityRush UniversityBefejezvePrediabetes | Circadian DisregulationEgyesült Államok
-
New Mexico State UniversityMég nincs toborzás
-
Yonsei UniversityMég nincs toborzásÚjonnan diagnosztizált 1-es és 2-es típusú cukorbetegség és prediabetesKoreai Köztársaság
-
Stanford UniversityToborzásPrediabetes | Emelkedett vércukorszintEgyesült Államok
Klinikai vizsgálatok a Gyakorlat
-
Boston University Charles River CampusBefejezveTérd OsteoarthritisEgyesült Államok