- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04365322
Study of Specific Viral Immune Responses Induced by SARS-CoV-2 (COVID-19) (COV-CREM)
2020. július 13. frissítette: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Étude Des réponses Immunitaires Lymphocytaires spécifiques Chez Des Patients infectés Par le Virus SARS-CoV-2 : Caractéristiques Des Réponses Effectrices et Mémoires
SARS-CoV-2, has caused an international outbreak of respiratory illness termed Covid-19.
The investigators used peptides derived from SARS-CoV-2 virus, to study viral-specific immune responses.
COV-CREM is a French prospective monocentric study that will evaluate viral-specific cell responses in positive patients for SARS-CoV-2 on the basis of (RT-PCR) assay performed in respiratory tract sample tested by our local Center for Disease Control.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
160
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Marie KROEMER, PharmD PhD
- Telefonszám: 0370632281
- E-mail: mkroemer@chu-besancon.fr
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Kevin BOUILLER, MD
- E-mail: kbouiller@chu-besancon.fr
Tanulmányi helyek
-
-
-
Besançon, Franciaország, 25030
- Toborzás
- Chu Jean Minjoz
-
Kapcsolatba lépni:
- Kevin BOUILLER, MD
- E-mail: kbouiller@chu-besancon.fr
-
Kapcsolatba lépni:
- Marie KROEMER, PharmD PhD
- E-mail: mkroemer@chu-besancon.fr
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Patients with COVID-19 or convalescent.
Leírás
Inclusion Criteria:
- COVID-19 PCR positive,
- Hospitalized patients with illness of any duration, and/or SpO2 ≤ 92% on room air.
- Cohorte C : patients with cancer (hematological malignancies and solid tumors).
Exclusion Criteria:
- Refusal to participate,
- Any immunosuppressive therapy (i.e. corticosteroids >10mg of hydrocortisone or equivalent dose) within 14 days before the planned start of study,
- Active or chronic hepatitis B or C and/or HIV positive (HIV 1/2 antibodies patients), or a known history of active Tuberculosis bacillus,
Active autoimmune disease that required a systemic treatment, with the following exceptions:
- Patients with a history of autoimmune-related hypothyroidism who are on thyroid replacement hormone are eligible for the study,
- Patients with controlled Type 1 diabetes mellitus who are on an insulin regimen are eligible for the study,
- Prior allogeneic bone marrow transplantation or prior solid organ transplantation,
- Patients currently exposed to chemotherapy, anti-tumor immunotherapy as anti-PD-1, anti-PD-L1, or anti-CTLA4 agent or any immune therapy or biotherapy (except for patients in cohort C),
- Previous prescribing of biotherapy or treatment for the management of COVID-19 is not an exclusion criterion,
- Patient under guardianship, curatorship or under the protection of justice.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Severe COVID-19 infection
|
Peripheral Blood Mononuclear Cell (PBMC) and plasma will be collected.
Más nevek:
|
|
Light to moderate COVID-19 infection
|
Peripheral Blood Mononuclear Cell (PBMC) and plasma will be collected.
Más nevek:
|
|
Cancer patients with COVID-19 infection
|
Peripheral Blood Mononuclear Cell (PBMC) and plasma will be collected.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Specific immune responses
Időkeret: During COVID-19 infection or one month after COVID-19 infection
|
Intensity and diversity of immune responses specific for SARS-COV-2
|
During COVID-19 infection or one month after COVID-19 infection
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2020. április 20.
Elsődleges befejezés (Várható)
2020. szeptember 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2025. április 20.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. április 25.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. április 25.
Első közzététel (Tényleges)
2020. április 28.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2020. július 14.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. július 13.
Utolsó ellenőrzés
2020. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2020/502
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .