Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Study of Specific Viral Immune Responses Induced by SARS-CoV-2 (COVID-19) (COV-CREM)

13 июля 2020 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Étude Des réponses Immunitaires Lymphocytaires spécifiques Chez Des Patients infectés Par le Virus SARS-CoV-2 : Caractéristiques Des Réponses Effectrices et Mémoires

SARS-CoV-2, has caused an international outbreak of respiratory illness termed Covid-19. The investigators used peptides derived from SARS-CoV-2 virus, to study viral-specific immune responses. COV-CREM is a French prospective monocentric study that will evaluate viral-specific cell responses in positive patients for SARS-CoV-2 on the basis of (RT-PCR) assay performed in respiratory tract sample tested by our local Center for Disease Control.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

160

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Marie KROEMER, PharmD PhD
  • Номер телефона: 0370632281
  • Электронная почта: mkroemer@chu-besancon.fr

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients with COVID-19 or convalescent.

Описание

Inclusion Criteria:

  • COVID-19 PCR positive,
  • Hospitalized patients with illness of any duration, and/or SpO2 ≤ 92% on room air.
  • Cohorte C : patients with cancer (hematological malignancies and solid tumors).

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate,
  • Any immunosuppressive therapy (i.e. corticosteroids >10mg of hydrocortisone or equivalent dose) within 14 days before the planned start of study,
  • Active or chronic hepatitis B or C and/or HIV positive (HIV 1/2 antibodies patients), or a known history of active Tuberculosis bacillus,
  • Active autoimmune disease that required a systemic treatment, with the following exceptions:

    • Patients with a history of autoimmune-related hypothyroidism who are on thyroid replacement hormone are eligible for the study,
    • Patients with controlled Type 1 diabetes mellitus who are on an insulin regimen are eligible for the study,
  • Prior allogeneic bone marrow transplantation or prior solid organ transplantation,
  • Patients currently exposed to chemotherapy, anti-tumor immunotherapy as anti-PD-1, anti-PD-L1, or anti-CTLA4 agent or any immune therapy or biotherapy (except for patients in cohort C),
  • Previous prescribing of biotherapy or treatment for the management of COVID-19 is not an exclusion criterion,
  • Patient under guardianship, curatorship or under the protection of justice.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Severe COVID-19 infection
Peripheral Blood Mononuclear Cell (PBMC) and plasma will be collected.
Другие имена:
  • Additional blood samples will be realized as part of the care
Light to moderate COVID-19 infection
Peripheral Blood Mononuclear Cell (PBMC) and plasma will be collected.
Другие имена:
  • Additional blood samples will be realized as part of the care
Cancer patients with COVID-19 infection
Peripheral Blood Mononuclear Cell (PBMC) and plasma will be collected.
Другие имена:
  • Additional blood samples will be realized as part of the care

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Specific immune responses
Временное ограничение: During COVID-19 infection or one month after COVID-19 infection
Intensity and diversity of immune responses specific for SARS-COV-2
During COVID-19 infection or one month after COVID-19 infection

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 апреля 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

20 апреля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 апреля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 апреля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 апреля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 июля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 мая 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться