- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04597255
Digital Wavefront Sensing (DWS)
Reproducibility and Comparison of Digital Wavefront Sensing With Conventional Shack-Hartmann Wavefront Sensing: an Explorative Study
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
H-OCT will be tested in this study for its suitability for the qualitative investigation of aberrometry. We aim to achieve a digital equivalent for wavefront calculation of the widespread analog procedure commonly used with conventional wavefront-aberrometers. The results will be compared with those from a conventional analog wavefront calculation method.
In the course of this pilot study, 20 eyes of phakic and 10 eyes of pseudophakic subjects with suspected higher order aberrations will be examined using H-OCT.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
- Informed consent
- Men and women aged between 18 and 85 years
- Normal ophthalmic findings except refractive errors or suspected higher order aberrations
- Normal findings in the medical history unless the investigator considers an abnormality to be clinically irrelevant
Exclusion Criteria:
- Hyperopia > +6 Dpt. and Myopia < -6 Dpt.
- Known ophthalmic diseases such as age related macular degeneration, diabetic retinopathy, glaucoma, retinal detachment or previous ocular trauma and surgeries except cataract extraction
- Participation in a clinical trial in the previous 3 weeks
- Presence of any abnormalities preventing reliable measurements as judged by the investigator
- Pregnancy, planned pregnancy or lactating
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Alapvető tudomány
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Holographic optical coherence tomography
Healthy phakic participants
|
Descriptive wavefront analysis with holographic optical coherence tomography
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Qualitative description of lower order aberrations (LOA)
Időkeret: 14 +/- 3 days
|
Zernike terms, RMS-error, Strehl ratio
|
14 +/- 3 days
|
|
Qualitative description of higher order aberrations (HOA)
Időkeret: 14 +/- 3 days
|
Zernike terms, root mean square error , Strehl ratio |
14 +/- 3 days
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Rainer Leitgeb, Prof., Meidcal University of Vienna
Publikációk és hasznos linkek
Általános kiadványok
- Kumar A, Drexler W, Leitgeb RA. Subaperture correlation based digital adaptive optics for full field optical coherence tomography. Opt Express. 2013 May 6;21(9):10850-66. doi: 10.1364/OE.21.010850.
- Liang J, Grimm B, Goelz S, Bille JF. Objective measurement of wave aberrations of the human eye with the use of a Hartmann-Shack wave-front sensor. J Opt Soc Am A Opt Image Sci Vis. 1994 Jul;11(7):1949-57. doi: 10.1364/josaa.11.001949.
- Kumar A, Wurster LM, Salas M, Ginner L, Drexler W, Leitgeb RA. In-vivo digital wavefront sensing using swept source OCT. Biomed Opt Express. 2017 Jun 21;8(7):3369-3382. doi: 10.1364/BOE.8.003369. eCollection 2017 Jul 1.
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Várható)
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- OPHT-100419
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .