Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Amblyopia kezelése binokuláris körülmények között az ellátás standardjával szemben, monokuláris deprivációs kezelés

2022. február 28. frissítette: NovaSight

Leendő, többközpontú, véletlenszerű, maszkolt, ellenőrzött pivotális vizsgálat a binokuláris állapotok alatti amblyopia szemkövetésen alapuló kezelésének biztonságosságának és hatékonyságának felmérésére, szemben az ellátás standardjával, monokuláris megvonásos kezeléssel (okkluzív tapasz)

Szűrés A gyermeket azután veszik figyelembe a vizsgálatban, hogy átesett egy szabványos gondozási és vizsgálati specifikus szemvizsgálaton (a vizsgálatot végző személy a standard ellátás részeként), amely azonosítja az alkalmassági kritériumoknak megfelelő amblyopiat. A vizsgálatot megvitatják a gyermek szülőjével vagy gyámjával (a továbbiakban szülő(i)). A vizsgálat iránti érdeklődését kifejező szülő(k) elolvasásra megkapják a beleegyező nyilatkozat egy példányát. A szülőtől és a gyermektől írásos, tájékozott beleegyezést/hozzájárulást kell beszerezni minden olyan vizsgálat-specifikus eljárás elvégzése előtt, amely nem része a gyermek rutinszerű gondozásának.

Szűrőlátogatás, alkalmassági felmérés, kórelőzmény, demográfiai adatok, fénytörés és cikloplégia, alkalmasság kimutatása a CureSight segítségével, ATS Diplopia kérdőív, tünetfelmérés távolsági VA-teszt, szemek igazításának vizsgálata, közeli VA-teszt, sztereoacuitás-teszt-Randot, sztereo-teszt Repülés, Szemmozgás vizsgálatok (opcionális), Kontrasztérzékenység (opcionális), Olvasási pihenő (opcionális)

Randomizálás Az EDC és az adatkezelés létrehoz egy Master Randomization List-t egy permutált blokkterv alapján, amely az amblyopiás szem kezdeti látásélessége és az életkor szerint rétegezi, amely meghatározza a kezelési csoportok hozzárendelésének sorrendjét. A véletlenszerűsítést közvetlenül az eCRF platform fogja kezelni.

A vizsgálatba bevont összes jogosult alanyt 16 héten keresztül követik. Az alanyokat véletlenszerűen, 1:1 arányban osztják be a következő kezelési csoportok egyikébe 16 hétre:

Binokuláris kezelés napi 90 perc, heti 5 nap Foltozási csoport: Foltozás napi 2 órában, heti 7 napon. Nyomon követési látogatások

1 hetes telefonhívás (a véletlenszerű besorolástól számított 4-8 napon belül), hogy érdeklődjön a CureSight rendszerrel kapcsolatos problémákkal kapcsolatban (ha van ilyen), és minden csoportnál ösztönözze a kezelés betartását (a helyszíni személyzet töltse ki) 2. látogatás: 4 hét ± 1 hét 3. látogatás: 8 hét ± 1 hét 4. látogatás: 12 hét ± 1 hét 5. látogatás: 16 hét ± 1 hét (elsődleges végpont) Az elsődleges kimenetel eredményeinek leleplezése

Minden egyes alany esetében a klinikus döntése a következőkre vonatkozóan:

Kezelés vagy kontroll leállítása és nyomon követése; vagy Kontroll (foltozás) folytatása ugyanazzal a móddal (több javítás kívánatos); vagy, átállás egy másik kezelésre (kerülje el az optimális lehetőséget fiatal korban)

• 6. opcionális látogatás: 28 hét ± 1 hét (feltáró eredmény, beleértve a javulás megtartását; és további feltáró eredmények

A tanulmány áttekintése

Állapot

Aktív, nem toborzó

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Szűrés A gyermeket azután veszik figyelembe a vizsgálatban, hogy átesett egy szabványos gondozási és vizsgálati specifikus szemvizsgálaton (a vizsgálatot végző személy a standard ellátás részeként), amely azonosítja az alkalmassági kritériumoknak megfelelő amblyopiat. A vizsgálatot megvitatják a gyermek szülőjével vagy gyámjával (a továbbiakban szülő(i)). A vizsgálat iránti érdeklődését kifejező szülő(k) elolvasásra megkapják a beleegyező nyilatkozat egy példányát. A szülőtől és a gyermektől írásos, tájékozott beleegyezést/hozzájárulást kell beszerezni minden olyan vizsgálat-specifikus eljárás elvégzése előtt, amely nem része a gyermek rutinszerű gondozásának.

Szűrőlátogatás, alkalmassági felmérés, kórelőzmény, demográfiai adatok, fénytörés és cikloplégia, alkalmasság kimutatása a CureSight segítségével, ATS Diplopia kérdőív, tünetfelmérés távolsági VA-teszt, szemek igazításának vizsgálata, közeli VA-teszt, sztereoacuitás-teszt-Randot, sztereo-teszt Repülés, Szemmozgás vizsgálatok (opcionális), Kontrasztérzékenység (opcionális), Olvasási pihenő (opcionális)

Randomizálás Az EDC és az adatkezelés létrehoz egy Master Randomization List-t egy permutált blokkterv alapján, amely az amblyopiás szem kezdeti látásélessége és az életkor szerint rétegezi, amely meghatározza a kezelési csoportok hozzárendelésének sorrendjét. A véletlenszerűsítést közvetlenül az eCRF platform fogja kezelni.

A vizsgálatba bevont összes jogosult alanyt 16 héten keresztül követik. Az alanyokat véletlenszerűen, 1:1 arányban osztják be a következő kezelési csoportok egyikébe 16 hétre:

Binokuláris kezelés napi 90 perc, heti 5 nap Foltozási csoport: Foltozás napi 2 órában, heti 7 napon. Nyomon követési látogatások

1 hetes telefonhívás (a véletlenszerű besorolástól számított 4-8 napon belül), hogy érdeklődjön a CureSight rendszerrel kapcsolatos problémákkal kapcsolatban (ha van ilyen), és minden csoportnál ösztönözze a kezelés betartását (a helyszíni személyzet töltse ki) 2. látogatás: 4 hét ± 1 hét 3. látogatás: 8 hét ± 1 hét 4. látogatás: 12 hét ± 1 hét 5. látogatás: 16 hét ± 1 hét (elsődleges végpont) Az elsődleges kimenetel eredményeinek leleplezése

Minden egyes alany esetében a klinikus döntése a következőkre vonatkozóan:

Kezelés vagy kontroll leállítása és nyomon követése; vagy Kontroll (foltozás) folytatása ugyanazzal a móddal (több javítás kívánatos); vagy, átállás egy másik kezelésre (kerülje el az optimális lehetőséget fiatal korban)

• 6. opcionális látogatás: 28 hét ± 1 hét (feltáró eredmény, beleértve a javulás megtartását; és további feltáró eredmények)

A call center a NovaSight személyzetéből áll majd, tűzfallal védve. A foltozási csoportban részt vevő alanyok esetében a telefonközpont munkatársai 1 héten belül (3-7 napon belül) felveszik a kapcsolatot az alanyok gyámjával, hogy ösztönözzék a kezelés kezdeti betartását.

A CureSight kezelési csoport esetében a telefonközpont felveszi a kapcsolatot az alanyok gyámjával, hogy:

Segítségnyújtás az első otthoni beállításnál telefonon Telefonos technikai támogatás nyújtása a rendszer meghibásodása vagy a kezelés során felmerülő bármely más kérdés vagy probléma esetén Válaszoljon a szoftver megfelelőségi értesítéseire, és szükség esetén lépjen kapcsolatba az alany gondviselőivel a megfelelőség ösztönzése érdekében. Válaszoljon minden kérdésre amelyeket az alattvalók vagy gyámok vetnek fel. Az ilyen kapcsolattartásra vonatkozó engedélyt a tájékoztatáson alapuló hozzájárulási űrlap tartalmazza.

A telefonos ügyfélszolgálat az alábbi adatokkal, elérhetőséggel, e-mail-címmel és telefonszámmal lesz elérhető.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

114

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Haifa, Izrael
        • Rambam Medical Center
      • Ramat Gan, Izrael
        • Haim Sheba medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

4 év (GYERMEK)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

A következő kritériumoknak kell teljesülniük ahhoz, hogy egy gyermek részt vegyen a vizsgálatban:

  1. 4-től 9 éves korig férfi és nő
  2. Strabismushoz, anizometrópiához vagy mindkettőhöz társuló amblyopia (korábban kezelt vagy kezeletlen)

    1. A strabismic amblyopia kritériumai: Az alábbiak közül legalább egynek teljesülnie kell:

      • Heterotrópia jelenléte távoli vagy közeli fixálási vizsgálatkor (optikai korrekcióval vagy anélkül, SPCT-vel nem lehet több 5 PD-nél közeli rögzítésnél
      • A már nem jelenlévő sztrabizmus dokumentált előzménye (amely a vizsgáló megítélése szerint amblyopiát okozhatott)
    2. Az anizometrópia kritériumai: Az alábbi kritériumok közül legalább egynek teljesülnie kell:

      • ≥1,00 D különbség a szemek között gömbegyenértékben
      • ≥1,50 D különbség az asztigmatizmusban a megfelelő meridiánok között a két szemben
    3. A kombinált mechanizmusú amblyopia kritériumai: Mindkét alábbi kritériumnak teljesülnie kell:

      • A strabismus kritériumai teljesülnek (lásd fent)
      • ≥1,00 D különbség a szemek között gömbi ekvivalensben VAGY ≥1,50 D különbség az asztigmatizmusban a két szem megfelelő meridiánjai között

    Anizometrópiához, strabismushoz vagy mindkettőhöz társuló amblyopia, amely megfelel az alábbi feltételek legalább egyikének:

    • Újonnan diagnosztizált amblyopia (pl. előzetes kezelés nélkül)
    • Ha korábban amblyopia kezelésben részesült, azt le kellett szakítani anélkül, hogy legalább 8 héttel a szűrési látogatást megelőzően kezelést végeztek volna.
  3. Fénytörési hiba korrekcióval kell rendelkeznie (az elmúlt 7 hónapban végrehajtott cikloplegikus fénytörés alapján), ha az alábbiak bármelyike ​​igaz:

    • Szférikus ekvivalens (SE) alapján legalább 2,50 D hipermetrópia
    • 0,50D vagy nagyobb DK-i távlati szem rövidlátása
    • 1,00D vagy nagyobb asztigmatizmus
    • 0,50D SE-nél nagyobb anizometrópia MEGJEGYZÉS: Azon alanyok, akiknek cikloplegiás fénytörési hibája nem felel meg a szemüvegkorrekció fenti követelményeinek, a vizsgáló belátása szerint kaphat szemüveget, de be kell tartaniuk a vizsgálatban meghatározott, az alábbiakban részletezett felírási irányelveket.

      c. Szemüvegfelírási utasítások az elmúlt 7 hónapban végzett cikloplegiás refrakcióra hivatkozva:

    • Az SE-nek 0,50 D-en belül kell lennie az anizometropia teljes korrigálásától.
    • Az SE nem lehet 1,50D SE-nél nagyobb mértékben aluljavítva, és a plusz gömb csökkentésének szimmetrikusnak kell lennie a két szemben.
    • A henger teljesítményének mindkét szemben 0,50 D-en belül kell lennie az asztigmatizmus teljes korrekciójához képest.
    • A tengelynek +/- 10 fokon belül kell lennie, ha a henger teljesítménye ≤ 1,00 D, és +/- 5 fokon belül, ha a henger teljesítménye > 1,00 D.
    • A rövidlátás nem lehet 0,25 D-nél nagyobb alulkorrigált vagy 0,50 D SE-nél nagyobb korrigálás, és minden változásnak szimmetrikusnak kell lennie a két szemben.

      d. A fenti kritériumoknak megfelelő szemüvegkorrekciót kell viselni:

    • Legalább 16 hétig VAGY a távolsági VA stabilitás dokumentálásáig (a definíció szerint <0,1 logMAR változás ugyanazzal a vizsgálati módszerrel, 2 egymást követő vizsgálaton, legalább 8 hét különbséggel).
    • A VA stabilitás meghatározásához (nem javulás):

      • A két mérés közül az első elvégezhető 1) aktuális szemüvegben, vagy 2) próbaképen cikloplégiával vagy anélkül, vagy 3) korrekció nélkül (ha új korrekciót írnak elő),
      • A második mérést cikloplégia nélkül kell elvégezni a megfelelő, legalább 8 hete viselt szemüvegben.
      • Megjegyzés: mivel ez a meghatározás vizsgálat előtti eljárás, a VA mérési módszere nem kötelező.
  4. VA, minden szemnél mérve cikloplégia nélkül az aktuális szemüvegkorrekcióban (ha alkalmazható) a randomizálást megelőző 7 napon belül a Lea szimbólum per ATS VA protokoll használatával 7 évesnél fiatalabb gyermekeknél és az E-ETDRS VA protokoll 7 évesnél idősebb gyermekeknél. - jóváhagyott eszköz, amely egyetlen körülvett optotípust jelenít meg, az alábbiak szerint:

    1. Látásélesség az amblyópiás szemben 20/32-20/100
    2. A legjobban korrigált domináns szem VA, amely megfelel a következő kritériumoknak:

      • 4 éves kor esetén 20/40 vagy idősebb Lea szimbólummal ATS-enként
      • Ha 5 éves vagy idősebb, 20/32 vagy idősebb az ATS-HOTV által, LEA szimbólumok használatával 7 évesnél fiatalabb és Lea számokkal 7 évnél idősebbeknél
    3. Interokuláris különbség ≥ 2 logMAR vonal (Lea szimbólum ATS-enként)
  5. Heterotrópia <5∆ (SPCT-vel mérve) közeli eltéréssel a szokványos korrekcióban (4∆ feletti szemeltérési szög nem megengedett, mert az eltérés nagysága veszélyeztetné a dihoptikus ingerek sikeres összehangolását.)
  6. Egy dedikált 10 perces klinikán belüli teljesítményteszt sikeres teljesítése a megfelelő szemkövetési teljesítmény biztosítása érdekében (a szemkövetési adatok érvényessége >90% és sikeres kalibrációs folyamat).
  7. A vizsgálat időtartama alatt klinikai látogatásra jogosult alanyok és családok.
  8. Az alany általánosságban jó egészségi állapotban van, és a vizsgáló döntése szerint képes betartani a tanulmányi látogatásokat és a protokolleljárásokat, valamint a kopástörés korrekcióját, és otthoni vezeték nélküli internet-hozzáféréssel rendelkezik, amely képes támogatni a CureSight kezelést (szponzor kölcsönzi).
  9. Aláírt és keltezett beleegyező nyilatkozat.
  10. A szülő és a résztvevő megérti és hajlandó betartani a vizsgálati eljárásokat, és rendelkezésre állnak a vizsgálat időtartama alatt.

Kizárási kritériumok

Egy alany a következő okok bármelyike ​​miatt kizárásra kerül:

  1. Rövidlátás nagyobb, mint -6,00 D. gömb ekvivalens mindkét szemben.
  2. Ismert bőrreakciók tapasz- vagy kötszerragasztókra.
  3. Bármilyen egyéb állapot, amely a vizsgáló szerint a csökkent BCVA potenciális oka lehet.
  4. Súlyos fejlődési késés, amely zavarná a kezelést vagy az értékelést (a vizsgáló véleménye szerint). Az enyhe beszédkéséssel vagy olvasási és/vagy tanulási zavarral küzdő alanyok nem zárhatók ki.
  5. Az amblyopia-kezeléshez való alacsony adherencia anamnézisében a vizsgáló informálisan értékelte.
  6. Alanyok, akik nem hordják a szemüvegüket. (a nyomozó értékelése szerint)
  7. Fény által kiváltott rohamok története.
  8. RGP kontaktlencse viselése.
  9. Bármely jelentett anatómiai szem anomália (pl. kis lencse opacitás, myelinizált idegrostréteg).
  10. Korábbi intraokuláris vagy refraktív műtét.
  11. Bármilyen körülmény, amely megakadályozza, hogy az alany befejezze a folyamatot, 45-90 percig tart. napi kezelés egy közeli képernyő előtt ülve. Ilyenek például azok a gyerekek, akik a szülői jelentés szerint nem szeretnek vagy nem tudnak tévét/filmet nézni naponta 60 percnél tovább.
  12. Heterofória ≥10Δ teljes közeli eltéréssel (PACT-vel mérve).

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: EGYETLEN

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: CureSight szemkövető alapú
Készülék: CureSight A binokuláris kezelési csoportba rendelt alanyok számára a CureSight kezelést írják elő napi 90 perces figyelésre, heti 5 napon keresztül, 16 héten keresztül, összesen 120 órán keresztül. Az alanyok szüleit tájékoztatjuk arról, hogy a napi 90 perces kezelést egyetlen 90 perces kezeléssel kell elvégezni, de ha ez valamilyen okból nem lehetséges, a kezelést két rövidebb, összesen napi 90 perces alkalomra is fel lehet osztani.
nézze meg a CureSight kezelést napi 90 percig, heti 5 napon keresztül 16 héten keresztül
Más nevek:
  • Foltozás, okkluzív megvonás
ACTIVE_COMPARATOR: Az okkluzív depriváció foltozása

Eszköz: Foltozás A foltozási csoporthoz rendelt alanyok ragasztótapaszt viselnek a domináns szemen napi 2 órán keresztül, heti 7 napon keresztül 16 héten keresztül. Az alanyok szüleit tájékoztatjuk arról, hogy a napi 2 órás foltozást egyetlen 2 órás kezelésben kell elvégezni, de ha ez valamilyen okból nem lehetséges, a kezelést rövidebb, összesen 2 órás alkalmakra is fel lehet osztani.

A szülőket megkérjük, hogy töltsenek fel használati naplót úgy, hogy manuálisan rögzítik a javítás használati idejét naponta.

nézze meg a CureSight kezelést napi 90 percig, heti 5 napon keresztül 16 héten keresztül
Más nevek:
  • Foltozás, okkluzív megvonás

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
legjobb korrigált látásélesség
Időkeret: 16 hét
az amblyopikus szemtávolság átlagos változása BCVA
16 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Abraham Spierer, MD, Tel Aviv University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2021. augusztus 17.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2021. október 26.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2022. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. december 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. december 23.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2022. január 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2022. március 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. február 28.

Utolsó ellenőrzés

2021. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel