Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лечение амблиопии в бинокулярных условиях по сравнению со стандартом лечения, монокулярной депривацией

28 февраля 2022 г. обновлено: NovaSight

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, маскированное, контролируемое опорное исследование для оценки безопасности и эффективности лечения амблиопии на основе отслеживания глаз в бинокулярных условиях по сравнению со стандартным лечением, лечением монокулярной депривации (окклюзионная повязка)

Скрининг Ребенок рассматривается для участия в исследовании после прохождения стандартного медицинского обслуживания и специальных исследований глаз (исследователем в рамках стандартного медицинского обслуживания), которые выявляют амблиопию, соответствующую критериям приемлемости. Исследование будет обсуждаться с родителем (родителями) или опекуном (опекунами) ребенка (далее именуемыми родителем (родителями)). Родителям, выразившим интерес к исследованию, будет предоставлена ​​копия формы информированного согласия для ознакомления. Письменное информированное согласие/согласие должно быть получено от родителя и ребенка до выполнения каких-либо процедур, связанных с исследованием, которые не являются частью обычного ухода за ребенком.

При скрининговом посещении, оценке приемлемости, истории болезни, демографических данных, рефракции и циклоплегии, демонстрации пригодности с использованием CureSight, опросника ATS Diplopia, обследования симптомов, тестирования на расстоянии VA, тестирования выравнивания глаз, тестирования VA вблизи, тестирования стереоскопической остроты зрения - Randot, тестирования стереоскопической остроты зрения - Titmus Полет, проверка движения глаз (дополнительно), контрастная чувствительность (дополнительно), отдых для чтения (дополнительно)

Рандомизация EDC и управление данными составят основной список рандомизации, используя дизайн пермутированных блоков, стратифицированный по исходной остроте зрения в амблиопическом глазу и возрасту, который будет определять порядок назначения групп лечения. Рандомизация будет управляться непосредственно платформой eCRF.

Все подходящие субъекты, включенные в исследование, будут наблюдаться в течение 16 недель. Субъекты будут случайным образом распределены в соотношении 1:1 в одну из следующих групп лечения на 16 недель:

Бинокулярное лечение 90 минут в день, 5 дней в неделю Группа пластырей: Пластыри 2 часа в день, 7 дней в неделю. Последующие визиты

Телефонный звонок в течение 1 недели (от 4 до 8 дней после рандомизации) для выяснения проблем с системой CureSight (если применимо) и для поощрения соблюдения режима лечения для всех групп (заполняется персоналом учреждения) Визит 2: 4 недели ± 1 неделя Визит 3: 8 недель ± 1 неделя Визит 4: 12 недель ± 1 неделя Визит 5: 16 недель ± 1 неделя (первичная конечная точка) Разоблачение результатов первичного исхода

Для каждого отдельного субъекта решение клинициста относительно:

Прекращение лечения или контроля и последующее наблюдение; или, продолжение контроля (исправлений) с той же модальностью (желательно большее улучшение); или переход к другому лечению (не упускайте оптимальное окно возможностей в молодом возрасте)

• Дополнительный визит 6: 28 недель ± 1 неделя (исследуемый результат, включая сохранение улучшения; и дополнительные исследовательские результаты

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Скрининг Ребенок рассматривается для участия в исследовании после прохождения стандартного медицинского обслуживания и специальных исследований глаз (исследователем в рамках стандартного медицинского обслуживания), которые выявляют амблиопию, соответствующую критериям приемлемости. Исследование будет обсуждаться с родителем (родителями) или опекуном (опекунами) ребенка (далее именуемыми родителем (родителями)). Родителям, выразившим интерес к исследованию, будет предоставлена ​​копия формы информированного согласия для ознакомления. Письменное информированное согласие/согласие должно быть получено от родителя и ребенка до выполнения каких-либо процедур, связанных с исследованием, которые не являются частью обычного ухода за ребенком.

При скрининговом посещении, оценке приемлемости, истории болезни, демографических данных, рефракции и циклоплегии, демонстрации пригодности с использованием CureSight, опросника ATS Diplopia, обследования симптомов, тестирования на расстоянии VA, тестирования выравнивания глаз, тестирования VA вблизи, тестирования стереоскопической остроты зрения - Randot, тестирования стереоскопической остроты зрения - Titmus Полет, проверка движения глаз (дополнительно), контрастная чувствительность (дополнительно), отдых для чтения (дополнительно)

Рандомизация EDC и управление данными составят основной список рандомизации, используя дизайн пермутированных блоков, стратифицированный по исходной остроте зрения в амблиопическом глазу и возрасту, который будет определять порядок назначения групп лечения. Рандомизация будет управляться непосредственно платформой eCRF.

Все подходящие субъекты, включенные в исследование, будут наблюдаться в течение 16 недель. Субъекты будут случайным образом распределены в соотношении 1:1 в одну из следующих групп лечения на 16 недель:

Бинокулярное лечение 90 минут в день, 5 дней в неделю Группа пластырей: Пластыри 2 часа в день, 7 дней в неделю. Последующие визиты

Телефонный звонок в течение 1 недели (от 4 до 8 дней после рандомизации) для выяснения проблем с системой CureSight (если применимо) и для поощрения соблюдения режима лечения для всех групп (заполняется персоналом учреждения) Визит 2: 4 недели ± 1 неделя Визит 3: 8 недель ± 1 неделя Визит 4: 12 недель ± 1 неделя Визит 5: 16 недель ± 1 неделя (первичная конечная точка) Разоблачение результатов первичного исхода

Для каждого отдельного субъекта решение клинициста относительно:

Прекращение лечения или контроля и последующее наблюдение; или, продолжение контроля (исправлений) с той же модальностью (желательно большее улучшение); или переход к другому лечению (не упускайте оптимальное окно возможностей в молодом возрасте)

• Дополнительный визит 6: 28 недель ± 1 неделя (исследовательский результат, включая сохранение улучшения и дополнительные исследовательские результаты)

Колл-центр будет состоять из сотрудников NovaSight, защищенных брандмауэром. Для субъектов из группы наложения повязок персонал колл-центра свяжется со всеми опекунами субъектов через 1 неделю (от 3 до 7 дней), чтобы поощрить первоначальное соблюдение лечения.

Для группы лечения CureSight колл-центр свяжется с опекунами субъектов, чтобы:

Помощь в начальной настройке дома по телефону Предоставление технической поддержки по телефону в случае неисправности системы или любого другого запроса или проблемы, возникающей во время лечения Отвечать на уведомления о соответствии программного обеспечения и при необходимости связываться с опекунами субъекта, чтобы способствовать соблюдению Ответить на любые вопросы которые возникают у субъектов или опекунов. Разрешение на такие контакты будет включено в форму информированного согласия.

Сотруднику колл-центра будет предоставлена ​​следующая информация, контактная информация, адрес электронной почты и номер телефона.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

114

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Haifa, Израиль
        • Rambam Medical Center
      • Ramat Gan, Израиль
        • Haim Sheba medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 4 года до 8 лет (РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Для включения ребенка в исследование должны быть соблюдены следующие критерии:

  1. Возраст от 4 до 9 лет, мальчики и девочки
  2. Амблиопия, связанная с косоглазием, анизометропией или тем и другим (ранее пролеченная или нелеченная)

    1. Критерии косоглазой амблиопии: должно быть выполнено хотя бы одно из следующего:

      • Наличие гетеротропии при осмотре вдали или вблизи с фиксацией (с оптической коррекцией или без нее, должно быть не более 5 PD по ОКТ с ближней фиксацией)
      • Задокументированная история косоглазия, которого больше нет (которое, по мнению исследователя, могло вызвать амблиопию)
    2. Критерии анизометропии: Должен быть выполнен хотя бы один из следующих критериев:

      • Разница между глазами ≥1,00 дптр в сферическом эквиваленте
      • Разница в астигматизме между соответствующими меридианами двух глаз ≥1,50 дптр.
    3. Критерии комбинированного механизма амблиопии: Должны быть соблюдены оба следующих критерия:

      • Критерии косоглазия соблюдены (см. выше)
      • Разница ≥1,00 дптр между глазами в сферическом эквиваленте ИЛИ разница ≥1,50 дптр в астигматизме между соответствующими меридианами в двух глазах

    Амблиопия, связанная с анизометропией, косоглазием или тем и другим, отвечающим хотя бы одному из следующих условий:

    • Недавно диагностированная амблиопия (т. без предшествующего лечения)
    • Если ранее проводилось лечение амблиопии, оно должно быть прекращено без лечения для не- не менее чем за 8 недель до визита для скрининга.
  3. Должна быть проведена коррекция аномалий рефракции (на основе циклоплегической рефракции, завершенной в течение последних 7 месяцев), если верно любое из следующих условий:

    • Гиперметропия 2,50 D или более по сферическому эквиваленту (SE)
    • Миопия амблиопического глаза 0,50 дптр и более SE
    • Астигматизм 1,00 дптр и более
    • Анизометропия более 0,50 дптр. ПРИМЕЧАНИЕ. Субъектам с циклоплегическими аномалиями рефракции, которые не подпадают под требования, указанные выше для очковой коррекции, могут быть назначены очки по усмотрению исследователя, но они должны следовать рекомендациям по назначению, указанным в исследовании, как подробно описано ниже.

      в. Инструкции по назначению очков в отношении циклоплегической рефракции, возникшей в течение последних 7 месяцев:

    • SE должен быть в пределах 0,50 дптр от полной коррекции анизометропии.
    • SE не должна быть скорректирована более чем на 1,50 дптр SE, а уменьшение в плюс-сфере должно быть симметричным для обоих глаз.
    • Сила цилиндра для обоих глаз должна быть в пределах 0,50 дптр от полной коррекции астигматизма.
    • Ось должна находиться в пределах +/- 10 градусов, если сила цилиндра ≤1,00 дптр, и в пределах +/- 5 градусов, если сила цилиндра> 1,00 дптр.
    • Миопия не должна быть недокорректирована более чем на 0,25 дптр или перекорректирована более чем на 0,50 дптр, и любое изменение должно быть симметричным для обоих глаз.

      д. Очковая коррекция, соответствующая вышеуказанным критериям, должна носиться:

    • В течение не менее 16 недель ИЛИ до тех пор, пока не будет документально подтверждена стабильность дистанционной VA (определяется как изменение <0,1 logMAR с помощью одного и того же метода тестирования, измеренного на 2 последовательных исследованиях с интервалом не менее 8 недель).
    • Для определения стабильности ВА (не улучшение):

      • Первое из двух измерений может быть выполнено 1) в текущих очках, или 2) в пробных оправах с циклоплегией или без нее, или 3) без коррекции (если назначена новая коррекция),
      • Второе измерение должно быть проведено без циклоплегии в правильных очках, которые носили не менее 8 недель.
      • Примечание: поскольку это определение является предварительной процедурой, метод измерения VA не является обязательным.
  4. VA, измеренная на каждом глазу без циклоплегии при текущей очковой коррекции (если применимо) в течение 7 дней до рандомизации с использованием символа Lea согласно протоколу ATS VA для детей < 7 лет и протоколу E-ETDRS VA для детей ≥ 7 лет в исследовании - одобренное устройство, отображающее одиночные окруженные оптотипы, как указано ниже:

    1. Острота зрения амблиопического глаза от 20/32 до 20/100 включительно
    2. Оптимально скорректированная острота зрения ведущего глаза, отвечающая следующим критериям:

      • Если возраст 4, 20/40 или старше по символу Lea за ATS
      • Если возраст 5 лет и старше, 20/32 или старше по ATS-HOTV с использованием символов LEA для возраста <7 и номеров Lea для > 7 лет
    3. Межглазная разница ≥ 2 строк logMAR (символ Lea на ATS)
  5. Гетеротропия с ближним отклонением <5∆ (измерено с помощью SPCT) при привычной коррекции (углы отклонения глаза >4∆ не допускаются, поскольку большие величины отклонения могут поставить под угрозу успешное выравнивание дихоптических стимулов).
  6. Прохождение специального 10-минутного теста производительности в клинике для обеспечения надлежащей производительности отслеживания глаз (достоверность данных отслеживания глаз> 90% и успешный процесс калибровки).
  7. Субъекты и семьи, имеющие право на посещение клиники в течение всего периода исследования.
  8. Субъект в целом имеет хорошее здоровье и может, согласно решению исследователя, соблюдать учебные визиты и протокольные процедуры, носить рефракционную коррекцию и имеет доступ к домашнему беспроводному Интернету, который может поддерживать лечение CureSight (предоставляется спонсором).
  9. Подписанная и датированная форма информированного согласия.
  10. Родитель и участник понимают и готовы соблюдать процедуры исследования и будут доступны в течение всего периода исследования.

Критерий исключения

Субъект исключается по любой из следующих причин:

  1. Миопия более -6,00 D. сферический эквивалент на любом глазу.
  2. Известные кожные реакции на пластыри или повязки.
  3. Любое другое состояние, которое, по мнению исследователя, могло быть потенциальной причиной снижения МКОЗ.
  4. Серьезная задержка развития, которая может помешать лечению или обследованию (по мнению исследователя). Субъекты с легкой задержкой речи или нарушениями чтения и/или обучения не исключаются.
  5. История низкой приверженности лечению амблиопии по неформальной оценке исследователя.
  6. Субъекты, которые не носят очков. (по оценке следователя)
  7. Световые судороги в анамнезе.
  8. Ношение контактных линз RGP.
  9. Любая зарегистрированная анатомическая аномалия глаза (например, небольшое помутнение хрусталика, миелинизированный слой нервных волокон).
  10. Предшествующая внутриглазная или рефракционная хирургия.
  11. Любое состояние, которое не позволяет субъекту выполнить задание, продолжается 45–90 мин. лечения в день, сидя перед ближним экраном. Например, дети, которые не любят или не могут смотреть телевизор/фильмы более 60 минут каждый день, согласно отчету родителей.
  12. Гетерофория с общим ближним отклонением ≥10Δ (измерено с помощью PACT).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: CureSight на основе отслеживания взгляда
Устройство: CureSight Субъектам, назначенным в группу бинокулярного лечения, будет предписано лечение CureSight для наблюдения в течение 90 минут в день, 5 дней в неделю в течение 16 недель, всего 120 часов. Родители субъектов будут проинструктированы о том, что 90-минутное ежедневное лечение должно быть завершено за один 90-минутный сеанс, но если это невозможно по какой-либо причине, лечение может быть разделено на два более коротких сеанса общей продолжительностью 90 минут в день.
смотреть лечение CureSight по 90 минут в день, 5 дней в неделю в течение 16 недель
Другие имена:
  • Заклеивание, окклюзионная депривация
ACTIVE_COMPARATOR: Заделка окклюзионной депривации

Устройство: наложение повязки Субъекты, включенные в группу повязки, будут носить липкую повязку на ведущем глазу в течение 2 часов в день, 7 дней в неделю в течение 16 недель. Родители субъектов будут проинструктированы о том, что 2 часа ежедневного пластыря должны быть завершены за один 2-часовой сеанс, но если это невозможно по какой-либо причине, лечение может быть разделено на более короткие сеансы общей продолжительностью 2 часа.

Родителей попросят заполнить дневник использования, ежедневно вручную записывая время использования патча.

смотреть лечение CureSight по 90 минут в день, 5 дней в неделю в течение 16 недель
Другие имена:
  • Заклеивание, окклюзионная депривация

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
лучшая корригированная острота зрения
Временное ограничение: 16 недель
среднее изменение расстояния между глазами при амблиопии BCVA
16 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Abraham Spierer, MD, Tel Aviv University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 августа 2021 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

26 октября 2021 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 мая 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 декабря 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 декабря 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

11 января 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 февраля 2022 г.

Последняя проверка

1 декабря 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться