Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Léčba tupozrakosti za binokulárních podmínek versus standardní péče, léčba monokulární deprivace

28. února 2022 aktualizováno: NovaSight

Prospektivní, multicentrická, randomizovaná, maskovaná, řízená klíčová studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti léčby tupozrakosti založené na sledování zraku za binokulárních podmínek versus standardní péče, léčba monokulární deprivace (okluzivní náplasti)

Screening Dítě je zvažováno do studie poté, co podstoupí standardní péči a oční vyšetření specifická pro studii (vyšetřovatelem studie jako součást standardní péče), která identifikují amblyopii, která zřejmě splňuje kritéria způsobilosti. Studie bude prodiskutována s rodičem (rodiči) nebo opatrovníkem (poručníky) dítěte (dále jen rodič (rodiče)). Rodičům, kteří projeví zájem o studii, bude dána kopie formuláře informovaného souhlasu k přečtení. Písemný informovaný souhlas / souhlas musí být získán od rodiče a dítěte před provedením jakýchkoli postupů specifických pro studii, které nejsou součástí běžné péče o dítě.

Při screeningové návštěvě, posouzení způsobilosti, anamnéza, demografické údaje, refrakce a cykloplegie, demonstrační vhodnost pomocí CureSight, ATS Diplopia Questionnaire, Symptom Survey Distance VA Testing, Testing of ocular Alignment Testing, Near VA Testing, Stereoacuity Testing-Randot, Stereoacuity Test Létání, Vyšetření pohybu očí (volitelné), Citlivost na kontrast (volitelně), Odpočinek na čtení (volitelné)

Randomizace EDC a správa dat vytvoří hlavní randomizační seznam pomocí permutovaného blokového designu stratifikovaného podle počáteční zrakové ostrosti v amblyopickém oku a věku, který bude specifikovat pořadí přiřazení léčebných skupin. Randomizace bude řízena přímo platformou eCRF.

Všechny způsobilé subjekty zapsané do studie budou sledovány po dobu 16 týdnů. Subjekty budou náhodně rozděleny v poměru 1:1 do jedné z následujících léčebných skupin po dobu 16 týdnů:

Binokulární ošetření 90 minut denně, 5 dní v týdnu Záplatovací skupina: Záplatování 2 hodiny denně, 7 dní v týdnu. Následné návštěvy

Týdenní telefonický hovor (4 až 8 dní od randomizace) s dotazem na problémy se systémem CureSight (je-li k dispozici) a pro podporu dodržování léčby u všech skupin (provede personál na místě) Návštěva 2: 4 týdny ± 1 týden Návštěva 3: 8 týdnů ± 1 týden Návštěva 4: 12 týdnů ± 1 týden Návštěva 5: 16 týdnů ± 1 týden (primární cíl) Odhalení výsledků primárního výsledku

U každého jednotlivého subjektu rozhodnutí lékaře týkající se:

Ukončení léčby nebo kontroly a následné sledování; nebo, pokračování kontroly (záplatování) se stejnou modalitou (žádoucí další zlepšení); nebo přechod na jinou léčbu (nepromeškejte optimální příležitost v mladém věku)

•Volitelná návštěva 6: 28 týdnů ± 1 týden (výsledek průzkumu, včetně zachování zlepšení; a další výsledky průzkumu

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Screening Dítě je zvažováno do studie poté, co podstoupí standardní péči a oční vyšetření specifická pro studii (vyšetřovatelem studie jako součást standardní péče), která identifikují amblyopii, která zřejmě splňuje kritéria způsobilosti. Studie bude prodiskutována s rodičem (rodiči) nebo opatrovníkem (poručníky) dítěte (dále jen rodič (rodiče)). Rodičům, kteří projeví zájem o studii, bude dána kopie formuláře informovaného souhlasu k přečtení. Písemný informovaný souhlas / souhlas musí být získán od rodiče a dítěte před provedením jakýchkoli postupů specifických pro studii, které nejsou součástí běžné péče o dítě.

Při screeningové návštěvě, posouzení způsobilosti, anamnéza, demografické údaje, refrakce a cykloplegie, demonstrační vhodnost pomocí CureSight, ATS Diplopia Questionnaire, Symptom Survey Distance VA Testing, Testing of ocular Alignment Testing, Near VA Testing, Stereoacuity Testing-Randot, Stereoacuity Test Létání, Vyšetření pohybu očí (volitelné), Citlivost na kontrast (volitelně), Odpočinek na čtení (volitelné)

Randomizace EDC a správa dat vytvoří hlavní randomizační seznam pomocí permutovaného blokového designu stratifikovaného podle počáteční zrakové ostrosti v amblyopickém oku a věku, který bude specifikovat pořadí přiřazení léčebných skupin. Randomizace bude řízena přímo platformou eCRF.

Všechny způsobilé subjekty zapsané do studie budou sledovány po dobu 16 týdnů. Subjekty budou náhodně rozděleny v poměru 1:1 do jedné z následujících léčebných skupin po dobu 16 týdnů:

Binokulární ošetření 90 minut denně, 5 dní v týdnu Záplatovací skupina: Záplatování 2 hodiny denně, 7 dní v týdnu. Následné návštěvy

Týdenní telefonický hovor (4 až 8 dní od randomizace) s dotazem na problémy se systémem CureSight (je-li k dispozici) a pro podporu dodržování léčby u všech skupin (provede personál na místě) Návštěva 2: 4 týdny ± 1 týden Návštěva 3: 8 týdnů ± 1 týden Návštěva 4: 12 týdnů ± 1 týden Návštěva 5: 16 týdnů ± 1 týden (primární cíl) Odhalení výsledků primárního výsledku

U každého jednotlivého subjektu rozhodnutí lékaře týkající se:

Ukončení léčby nebo kontroly a následné sledování; nebo, pokračování kontroly (záplatování) se stejnou modalitou (žádoucí další zlepšení); nebo přechod na jinou léčbu (nepromeškejte optimální příležitost v mladém věku)

•Volitelná návštěva 6: 28 týdnů ± 1 týden (výsledek průzkumu, včetně zachování zlepšení; a další výsledky průzkumu)

Call centrum bude tvořit personál NovaSight, chráněný firewallem. U subjektů opravné skupiny bude personál call centra kontaktovat opatrovníky všech subjektů po 1 týdnu (3 až 7 dní), aby podpořil počáteční dodržování léčby.

U léčebné skupiny CureSight bude call centrum kontaktovat opatrovníky subjektů, aby:

Asistujte při prvním nastavení doma po telefonu Poskytněte technickou podporu po telefonu v případě selhání systému nebo jakéhokoli jiného dotazu nebo problému, který se objeví během léčby Reagujte na oznámení o souladu softwaru a v případě potřeby kontaktujte opatrovníky subjektu, abyste podpořili dodržování předpisů Odpovězte na jakékoli otázky které vznikají poddaným nebo opatrovníkům. Povolení pro takové kontakty bude zahrnuto ve formuláři informovaného souhlasu.

Pracovníkům call centra budou poskytnuty následující údaje, kontaktní informace, e-mail a telefonní číslo.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

114

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Haifa, Izrael
        • Rambam Medical Center
      • Ramat Gan, Izrael
        • Haim Sheba medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

4 roky až 8 let (DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Aby bylo dítě zapsáno do studia, musí splňovat následující kritéria:

  1. Věk 4 až <9 let muži a ženy
  2. Amblyopie spojená se strabismem, anizometropií nebo obojím (dříve léčená nebo neléčená)

    1. Kritéria pro strabismickou amblyopii: Musí být splněna alespoň jedna z následujících podmínek:

      • Přítomnost heterotropie při vyšetření na dálku nebo blízkou fixaci (s optickou korekcí nebo bez ní, nesmí být více než 5 PD podle SPCT při fixaci na blízko
      • Zdokumentovaná historie strabismu, který se již nevyskytuje (který podle úsudku zkoušejícího mohl způsobit tupozrakost)
    2. Kritéria pro anizometropii: Musí být splněno alespoň jedno z následujících kritérií:

      • ≥1,00 D rozdíl mezi očima ve sférickém ekvivalentu
      • ≥1,50 D rozdíl v astigmatismu mezi odpovídajícími meridiány ve dvou očích
    3. Kritéria pro amblyopii s kombinovaným mechanismem: Musí být splněna obě následující kritéria:

      • Kritéria pro strabismus jsou splněna (viz výše)
      • ≥1,00 D rozdíl mezi očima ve sférickém ekvivalentu NEBO ≥1,50 D rozdíl v astigmatismu mezi odpovídajícími meridiány ve dvou očích

    Amblyopie spojená s anizometropií, strabismem nebo obojí splňující alespoň jednu z následujících podmínek:

    • Nově diagnostikovaná amblyopie (tj. žádná předchozí léčba)
    • Pokud již byla dříve léčena tupozrakost, musí být přerušena, aniž by byla podána žádná léčba – minimálně 8 týdnů před screeningovou návštěvou
  3. Musí mít korekci refrakční chyby (na základě cykloplegické refrakce dokončené během posledních 7 měsíců), pokud platí cokoli z následujícího:

    • Hypermetropie 2,50 D nebo více podle sférického ekvivalentu (SE)
    • Myopie amblyopického oka 0,50D nebo více SE
    • Astigmatismus 1,00D nebo více
    • Anizometropie větší než 0,50D SE POZNÁMKA: Subjektům s cykloplegickými refrakčními vadami, které nespadají do výše uvedených požadavků na brýlovou korekci, mohou být poskytnuty brýle podle uvážení výzkumníka, ale musí dodržovat pokyny pro předepisování specifikované ve studii, jak je podrobně uvedeno níže.

      C. Pokyny pro předepisování brýlí odkazující na cykloplegickou refrakci dokončenou během posledních 7 měsíců:

    • SE musí být v rozmezí 0,50 D od úplné korekce anizometropie.
    • SE nesmí být podkorigováno o více než 1,50 D SE a redukce v plusové sféře musí být u obou očí symetrická.
    • Výkon válce v obou očích musí být v rozmezí 0,50 D od úplné korekce astigmatismu.
    • Osa musí být v rozmezí +/- 10 stupňů, pokud je výkon válce ≤ 1,00 D, a v rozmezí +/- 5 stupňů, pokud je výkon válce > 1,00 D.
    • Krátkozrakost nesmí být podkorigována o více než 0,25 D nebo překorigována o více než 0,50 D SE a jakákoli změna musí být u obou očí symetrická.

      d. Je nutné nosit brýle, které splňují výše uvedená kritéria:

    • Po dobu alespoň 16 týdnů NEBO dokud není zdokumentována stabilita VA na dálku (definovaná jako <0,1 logMAR změna stejnou testovací metodou měřenou ve 2 po sobě jdoucích vyšetřeních s odstupem alespoň 8 týdnů).
    • Pro stanovení stability VA (nezlepšení):

      • První ze dvou měření lze provést 1) ve stávajících brýlích nebo 2) ve zkušebních obrubách s nebo bez cykloplegie nebo 3) bez korekce (pokud je předepsána nová korekce),
      • Druhé měření musí být provedeno bez cykloplegie ve správných brýlích, které byly nošeny minimálně 8 týdnů.
      • Poznámka: Vzhledem k tomu, že toto stanovení je postup před studií, metoda měření VA není povinná.
  4. VA, měřená v každém oku bez cykloplegie při současné brýlové korekci (pokud existuje) během 7 dnů před randomizací pomocí symbolu Lea podle protokolu ATS VA pro děti < 7 let a protokolu E-ETDRS VA pro děti ≥ 7 let ve studii -schválené zařízení zobrazující jednotlivé obklopené optotypy takto:

    1. Zraková ostrost u amblyopického oka 20/32 až 20/100 včetně
    2. Nejlépe korigovaná VA dominantního oka splňující následující kritéria:

      • Pokud je věk 4, 20/40 nebo více, symbolem Lea na ATS
      • Je-li věk 5 a více let, 20/32 nebo vyšší pomocí ATS-HOTV pomocí symbolů LEA pro věk <7 a čísla Lea pro > 7 let
    3. Interokulární rozdíl ≥ 2 řádky logMAR (symbol Lea na ATS)
  5. Heterotropie s téměř odchylkou <5∆ (měřeno pomocí SPCT) při obvyklé korekci (Úhly oční odchylky >4∆ nejsou povoleny, protože velké velikosti odchylky by ohrozily úspěšné vyrovnání dichoptických stimulů.)
  6. Absolvování vyhrazeného 10minutového testu výkonnosti na klinice pro zajištění vhodného výkonu sledování očí (platnost údajů sledování očí > 90 % a úspěšný proces kalibrace).
  7. Subjekty a rodiny způsobilé pro klinické návštěvy po dobu trvání studie.
  8. Subjekt je obecně dobrý zdravotní stav a je schopen, podle rozhodnutí zkoušejícího, dodržovat studijní návštěvy a protokolární postupy a nosit refrakční korekci a má doma přístup k bezdrátovému internetu, který je schopen podporovat léčbu CureSight (zapůjčeno sponzorem).
  9. Podepsaný a datovaný formulář informovaného souhlasu.
  10. Rodič a účastník rozumí a jsou ochotni dodržovat studijní postupy a budou k dispozici po dobu trvání studie.

Kritéria vyloučení

Subjekt je vyloučen z některého z následujících důvodů:

  1. Myopie větší než -6,00 D. sférický ekvivalent v každém oku.
  2. Známé kožní reakce na náplasti nebo obvazy.
  3. Jakýkoli jiný stav, který by mohl být potenciální příčinou snížení BCVA podle zkoušejícího.
  4. Závažné opoždění vývoje, které by narušovalo léčbu nebo hodnocení (podle názoru zkoušejícího). Subjekty s mírným opožděním řeči nebo poruchami čtení a/nebo učení nejsou vyloučeny.
  5. Anamnéza nízké adherence k léčbě amblyopie, jak bylo neformálně hodnoceno zkoušejícím.
  6. Subjekty, které nenosí brýle. (podle hodnocení vyšetřovatele)
  7. Záchvaty vyvolané světlem v anamnéze.
  8. Nošení kontaktních čoček RGP.
  9. Jakákoli hlášená anatomická oční anomálie (např. malá zákal čočky, myelinizovaná vrstva nervových vláken).
  10. Předchozí nitrooční nebo refrakční operace.
  11. Jakákoli podmínka, která subjektu brání dokončit pokračování 45-90 min. ošetření za den při sezení před blízkou obrazovkou. Například děti, které nemají rády nebo nemohou sledovat televizi/filmy déle než 60 minut každý den podle zprávy rodičů.
  12. Heteroforie s celkovou blízkou odchylkou ≥10Δ (měřeno pomocí PACT).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: CureSight založené na sledování očí
Zařízení: CureSight Subjektům zařazeným do binokulární léčebné skupiny bude předepsána léčba CureSight ke sledování po dobu 90 minut denně, 5 dní v týdnu po dobu 16 týdnů, celkem 120 hodin. Rodiče subjektů budou poučeni, že 90 minut denního ošetření by mělo být dokončeno v jediném 90minutovém sezení, ale pokud to z jakéhokoli důvodu není možné, lze ošetření rozdělit na dvě kratší sezení v celkové délce 90 minut denně.
sledujte léčbu CureSight po dobu 90 minut denně, 5 dní v týdnu po dobu 16 týdnů
Ostatní jména:
  • Náplasti, okluzivní deprivace
ACTIVE_COMPARATOR: Záplatování okluzivní deprivace

Zařízení: Náplast Subjekty zařazené do skupiny pro náplasti budou nosit adhezivní náplast na dominantním oku po dobu 2 hodin denně, 7 dní v týdnu po dobu 16 týdnů. Rodiče subjektů budou poučeni, že 2 hodiny denní náplasti by měly být dokončeny v jediném 2hodinovém sezení, ale pokud to z jakéhokoli důvodu není možné, lze ošetření rozdělit na kratší sezení v celkové délce 2 hodiny.

Rodiče budou požádáni, aby vyplnili deník používání ručním zaznamenáváním doby používání opravy na denní bázi.

sledujte léčbu CureSight po dobu 90 minut denně, 5 dní v týdnu po dobu 16 týdnů
Ostatní jména:
  • Náplasti, okluzivní deprivace

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
nejlépe korigovaná zraková ostrost
Časové okno: 16 týdnů
průměrná změna amblyopické vzdálenosti oka BCVA
16 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Abraham Spierer, MD, Tel Aviv University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

17. srpna 2021

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

26. října 2021

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. května 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. prosince 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. prosince 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

11. ledna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

2. března 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. února 2022

Naposledy ověřeno

1. prosince 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na CureSight

Předplatit