Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Cognitive Behavioral Stress Management (CBSM) & Prostate Cancer

2022. augusztus 2. frissítette: Michael H. Antoni, University of Miami
The purpose of this study is to test a stress management program for men with early-stage prostate cancer.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

260

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Florida
      • Miami, Florida, Egyesült Államok, 33136
        • University of Miami

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

50 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

Inclusion criteria:

  • Men who had undergone either a radical prostatectomy or radiation therapy (i.e., external beam or seed implant) for stage I or II prostate cancer in the preceding 18-months
  • 50 years of age or older
  • Ability to speak, read, and write in English
  • Having a ninth grade reading level or greater
  • Being free of cognitive impairment that would interfere with the study
  • No active psychiatric symptoms in the previous three months.

Exclusion criteria:

  • Previous history of non-skin cancer
  • Have received adjuvant treatment, including hormone treatment, for prostate cancer

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Cognitive behavioral stress management group
Participants received the cognitive behavioral stress management intervention for 10 weeks.
Participants will receive in-person weekly stress management group sessions (3-8 participants) for two hours per week for ten weeks total. Each session will consist of a half hour of relaxation training and one and a half hours of stress management skill training, including coping effectiveness training, anger management, assertiveness training, and stress awareness.
Aktív összehasonlító: Health promotion group
Participants received the health promotion group for one day.
Participants will receive one four-hour seminar in-person groups (3-8 participants) of educational information related to prostate cancer and abbreviated psychological information provided in cognitive behavioral stress management.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Change in Perceived Stress Management Abilities as measured by the Measure of Current Status Questionnaire
Időkeret: Baseline, up to 18 months
The Measure of Current Status questionnaire is a 23-item questionnaire each scored on a range of 0-4. The total score ranges from 0-92 with the higher score corresponding to greater perceived abilities.
Baseline, up to 18 months
Change in post-traumatic event perceptions as measured by the Benefit Finding Scale questionnaire
Időkeret: Baseline, up to 18 months
The Benefit Finding Scale questionnaire is a 17-item measure capturing perception of a traumatic event (e.g., cancer diagnosis for participants) with each item scored on a scale of 1 to 5. The total score ranges from 17-85 with the higher score corresponding to greater perceived benefit.
Baseline, up to 18 months
Change in optimism as measured by the Life Orientation Test - Revised questionnaire
Időkeret: Baseline, up to 18 months
The Life Orientation Test - Revised questionnaire measures participant's optimism. The total score ranges from 0-24 with the higher score corresponding to greater levels of optimism.
Baseline, up to 18 months
Change in immune cell count
Időkeret: Baseline, up to 18 months
Immune cell count (including T-cell (Cluster of Differentiation (CD) 3+) and T-helper cells (CD 3+ CD 4+) will be evaluated from blood samples. Both values will be evaluated in count per cubic millimeter.
Baseline, up to 18 months
Change in immune cell percentage
Időkeret: Baseline, up to 18 months
Immune cell percentage (including T-cell (Cluster of Differentiation (CD) 3+) and T-helper cells (CD 3+ CD 4+) will be evaluated from blood samples. Both values evaluated in count per cubic millimeter over total cell count per cubic millimeter.
Baseline, up to 18 months
Change in natural killer cell percentage
Időkeret: Baseline, up to 18 months
Natural killer cell (CD56+CD3-) percentage is evaluated from blood samples. Values are evaluated in count per cubic millimeter over total cell count per cubic millimeter.
Baseline, up to 18 months
Change in natural killer cell count
Időkeret: Baseline, up to 18 months
Natural killer cell (CD56+CD3-) count is evaluated from blood samples. Values are evaluated in count per cubic millimeter.
Baseline, up to 18 months
Change in natural killer cell cytotoxicity as captured by activity percentage
Időkeret: Baseline, up to 18 months
Natural killer cell (CD56+CD3-) cytotoxicity is evaluated from blood samples. Cells are stimulated through exposure to a reactive cell line and the percentage of cells active are counted and divided by total cells present per cubic millimeter.
Baseline, up to 18 months
Change in ratio of natural killer cell cytotoxicity as captured by Lytic Index
Időkeret: Baseline, up to 18 months
Natural killer cell (CD56+CD3-) cytotoxicity is evaluated from blood samples. Cells are stimulated through exposure to a reactive cell line and quantified as the ratio of responsive to unresponsive cells required to kill 10% of the target cell line.
Baseline, up to 18 months
Change in count of natural killer cell cytotoxicity as captured by Kinetic Lytic Index
Időkeret: Baseline, up to 18 months
Natural killer cell (CD56+CD3-) cytotoxicity is evaluated from blood samples. Cells are stimulated through exposure to a reactive cell line and incubated for four hours total. Kinetic lytic index is quantified as the count of targeted cells killed during incubation. An average count of these cells will be calculated.
Baseline, up to 18 months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Michael H Antoni, Ph.D., University of Miami

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

1999. június 22.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2006. augusztus 3.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2006. augusztus 3.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. augusztus 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. augusztus 2.

Első közzététel (Tényleges)

2022. augusztus 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. augusztus 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. augusztus 2.

Utolsó ellenőrzés

2022. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 19990288
  • 1P50CA084944 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel