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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05486754
Cognitive Behavioral Stress Management (CBSM) & Prostate Cancer
2. August 2022 aktualisiert von: Michael H. Antoni, University of Miami
The purpose of this study is to test a stress management program for men with early-stage prostate cancer.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
260
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33136
- University of Miami
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
50 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Inclusion criteria:
- Men who had undergone either a radical prostatectomy or radiation therapy (i.e., external beam or seed implant) for stage I or II prostate cancer in the preceding 18-months
- 50 years of age or older
- Ability to speak, read, and write in English
- Having a ninth grade reading level or greater
- Being free of cognitive impairment that would interfere with the study
- No active psychiatric symptoms in the previous three months.
Exclusion criteria:
- Previous history of non-skin cancer
- Have received adjuvant treatment, including hormone treatment, for prostate cancer
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Cognitive behavioral stress management group
Participants received the cognitive behavioral stress management intervention for 10 weeks.
|
Participants will receive in-person weekly stress management group sessions (3-8 participants) for two hours per week for ten weeks total.
Each session will consist of a half hour of relaxation training and one and a half hours of stress management skill training, including coping effectiveness training, anger management, assertiveness training, and stress awareness.
|
Aktiver Komparator: Health promotion group
Participants received the health promotion group for one day.
|
Participants will receive one four-hour seminar in-person groups (3-8 participants) of educational information related to prostate cancer and abbreviated psychological information provided in cognitive behavioral stress management.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Change in Perceived Stress Management Abilities as measured by the Measure of Current Status Questionnaire
Zeitfenster: Baseline, up to 18 months
|
The Measure of Current Status questionnaire is a 23-item questionnaire each scored on a range of 0-4.
The total score ranges from 0-92 with the higher score corresponding to greater perceived abilities.
|
Baseline, up to 18 months
|
Change in post-traumatic event perceptions as measured by the Benefit Finding Scale questionnaire
Zeitfenster: Baseline, up to 18 months
|
The Benefit Finding Scale questionnaire is a 17-item measure capturing perception of a traumatic event (e.g., cancer diagnosis for participants) with each item scored on a scale of 1 to 5. The total score ranges from 17-85 with the higher score corresponding to greater perceived benefit.
|
Baseline, up to 18 months
|
Change in optimism as measured by the Life Orientation Test - Revised questionnaire
Zeitfenster: Baseline, up to 18 months
|
The Life Orientation Test - Revised questionnaire measures participant's optimism.
The total score ranges from 0-24 with the higher score corresponding to greater levels of optimism.
|
Baseline, up to 18 months
|
Change in immune cell count
Zeitfenster: Baseline, up to 18 months
|
Immune cell count (including T-cell (Cluster of Differentiation (CD) 3+) and T-helper cells (CD 3+ CD 4+) will be evaluated from blood samples.
Both values will be evaluated in count per cubic millimeter.
|
Baseline, up to 18 months
|
Change in immune cell percentage
Zeitfenster: Baseline, up to 18 months
|
Immune cell percentage (including T-cell (Cluster of Differentiation (CD) 3+) and T-helper cells (CD 3+ CD 4+) will be evaluated from blood samples.
Both values evaluated in count per cubic millimeter over total cell count per cubic millimeter.
|
Baseline, up to 18 months
|
Change in natural killer cell percentage
Zeitfenster: Baseline, up to 18 months
|
Natural killer cell (CD56+CD3-) percentage is evaluated from blood samples.
Values are evaluated in count per cubic millimeter over total cell count per cubic millimeter.
|
Baseline, up to 18 months
|
Change in natural killer cell count
Zeitfenster: Baseline, up to 18 months
|
Natural killer cell (CD56+CD3-) count is evaluated from blood samples.
Values are evaluated in count per cubic millimeter.
|
Baseline, up to 18 months
|
Change in natural killer cell cytotoxicity as captured by activity percentage
Zeitfenster: Baseline, up to 18 months
|
Natural killer cell (CD56+CD3-) cytotoxicity is evaluated from blood samples.
Cells are stimulated through exposure to a reactive cell line and the percentage of cells active are counted and divided by total cells present per cubic millimeter.
|
Baseline, up to 18 months
|
Change in ratio of natural killer cell cytotoxicity as captured by Lytic Index
Zeitfenster: Baseline, up to 18 months
|
Natural killer cell (CD56+CD3-) cytotoxicity is evaluated from blood samples.
Cells are stimulated through exposure to a reactive cell line and quantified as the ratio of responsive to unresponsive cells required to kill 10% of the target cell line.
|
Baseline, up to 18 months
|
Change in count of natural killer cell cytotoxicity as captured by Kinetic Lytic Index
Zeitfenster: Baseline, up to 18 months
|
Natural killer cell (CD56+CD3-) cytotoxicity is evaluated from blood samples.
Cells are stimulated through exposure to a reactive cell line and incubated for four hours total.
Kinetic lytic index is quantified as the count of targeted cells killed during incubation.
An average count of these cells will be calculated.
|
Baseline, up to 18 months
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Michael H Antoni, Ph.D., University of Miami
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Penedo FJ, Molton I, Dahn JR, Shen BJ, Kinsinger D, Traeger L, Siegel S, Schneiderman N, Antoni M. A randomized clinical trial of group-based cognitive-behavioral stress management in localized prostate cancer: development of stress management skills improves quality of life and benefit finding. Ann Behav Med. 2006 Jun;31(3):261-70. doi: 10.1207/s15324796abm3103_8.
- Traeger L, Penedo FJ, Benedict C, Dahn JR, Lechner SC, Schneiderman N, Antoni MH. Identifying how and for whom cognitive-behavioral stress management improves emotional well-being among recent prostate cancer survivors. Psychooncology. 2013 Feb;22(2):250-9. doi: 10.1002/pon.2074. Epub 2011 Sep 19.
- Molton IR, Siegel SD, Penedo FJ, Dahn JR, Kinsinger D, Traeger LN, Carver CS, Shen BJ, Kumar M, Schneiderman N, Antoni MH. Promoting recovery of sexual functioning after radical prostatectomy with group-based stress management: the role of interpersonal sensitivity. J Psychosom Res. 2008 May;64(5):527-36. doi: 10.1016/j.jpsychores.2008.01.004.
- Walsh EA, Antoni MH, Popok PJ, Moreno PI, Penedo FJ. Effects of a randomized-controlled trial of cognitive behavioral stress management: Psychosocial adaptation and immune status in men with early-stage prostate cancer. Gen Hosp Psychiatry. 2022 Nov-Dec;79:128-134. doi: 10.1016/j.genhosppsych.2022.10.012. Epub 2022 Oct 27.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
22. Juni 1999
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
3. August 2006
Studienabschluss (Tatsächlich)
3. August 2006
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. August 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. August 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. August 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. August 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. August 2022
Zuletzt verifiziert
1. August 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 19990288
- 1P50CA084944 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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