Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Genicular Nerve Versus Adductor Canal Block for Postoperative Analgesia

2026. május 14. frissítette: Soha Saad Eldin Mohamed Hassouna, Zagazig University

Genicular Nerve Versus Adductor Canal Block for Postoperative Analgesia in Patients Undergoing Total Knee Arthroplasty

Severe postoperative pain following total knee arthroplasty (TKA ) has been shown to negatively affect early mobilization, physical rehabilitation, time to discharge, and overall post-operative recovery.Therefore, reducing postoperative pain and early mobilization has become critical in reducing early mortality, preventing future chronic pain, and limiting the use of opioids The adductor canal block (ACB) has been found to be an excellent alternative to the FNB, providing adequate analgesia to the anterior knee compartment while enabling an improved postoperative range of motion by sparing motor branches to the quadriceps muscles . However, patients do not achieve adequate posterior knee analgesia as ACB pain relief is primarily limited to the anterior capsule of the knee.

Genicular nerve block (GNB) and radiofrequency ablation of genicular nerves (RFGN) were originally introduced by Choi et al. as a therapeutic alternative for chronic knee OA and were quickly adopted for use in patients undergoing TKA due to the significant pain reduction and functional improvement observed in these patients . GNBs target five main innervating branches of the knee, including the superomedial, inferomedial, superolateral, inferolateral genicular nerves, and the infrapatellar branch of the saphenous nerve.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Chronic knee osteoarthritis (OA), an epidemic among aging populations, is a leading source of chronic pain in the United States and other developed countries . The rise in prevalence of knee OA is a direct result of factors including longer life expectancy and increased body mass index (BMI). It has been reported that at least 19% of American adults aged 45 years and older are affected . Severe postoperative pain following total knee arthroplasty (TKA ) has been shown to negatively affect early mobilization, physical rehabilitation, time to discharge, and overall post-op recovery

.Therefore, reducing postoperative pain and early mobilization has become critical in reducing early mortality, preventing future chronic pain, and limiting the use of opioids . Balancing pain control with patient ambulation often proves to be a challenge due to both the motor blocking effects of many proximal nerve blocks and the often inadequate analgesia associated with more superficial periarticular injections . Therefore, numerous modalities of analgesic treatment combining different methods of nerve blockade for effective postoperative analgesia and faster functional recovery have been discussed . However, the superior technique is yet to be

determined. Successful postoperative analgesia for TKA requires careful consideration of knee innervation, with an emphasis placed on branches of the femoral nerve innervating the anterior and medical aspects of the knee and branches of the sciatic nerve innervating the posterior aspects of the knee capsule . In the context of nerve blockade, femoral nerve block (FNB) has traditionally been a critical component in the multimodal management of pain in TKA patients due to the high analgesic efficacy and the minimal risks associated. However, FNB is associated with decreased quadriceps motor strength leading to limited physical therapy (PT) participation, delayed ambulation, and discharge . The adductor canal block (ACB) has been found to be an excellent alternative to the FNB, providing adequate analgesia to the anterior knee compartment while enabling an improved postoperative range of motion by sparing motor branches to the quadriceps muscles . However, patients do not achieve adequate posterior knee analgesia as ACB pain relief is primarily limited to the anterior capsule of the knee.

Genicular nerve block (GNB) and radiofrequency ablation of genicular nerves (RFGN) were originally introduced by Choi et al. as a therapeutic alternative for chronic knee OA and were quickly adopted for use in patients undergoing TKA due to the significant pain reduction and functional improvement observed in these patients . GNBs target five main innervating branches of the knee, including the superomedial, inferomedial, superolateral, inferolateral genicular nerves, and the infrapatellar branch of the saphenous nerve. Several bony landmarks surrounding these nerves aid in proper needle placement under fluoroscopic guidance . The GNB has a motor-sparing effect that is desirable for early ambulation postoperatively, better PT, and earlier discharge .

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

42

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Alsharqia
      • Zagazig, Alsharqia, Egyiptom, 4115
        • Faculty of Medicine - Zagazig University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Patient acceptance.
  • Sex: both; male and female.
  • Age: over 65 years old.
  • American society of anesthesiologists (ASA): II .
  • Body mass index (BMI) less than 35 kg/m2.
  • Operation : elective unilateral TKA.
  • Duration of surgery : 2-3 hours.

Exclusion Criteria:

  • History of allergy to local anesthetics (lidocaine or bupivicaine).
  • Coexisting hematologic disorders or malnourished patient.
  • Pre-existing major organ dysfunction including hepatic or renal failure, and left ventricular ejection fraction <30%
  • Peripheral neuropathy.
  • Patients with a diagnosis of cognitive impairment or significant psychiatric illness.
  • Skin infection at site of block.
  • Contraindication to spinal anesthesia as coagulopathy and infection at site of injection.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: control group
Receive spinal anesthesia
spinal anesthesia will be given (under complete aseptic conditions) at the level of L3/4 while the patient in the sitting position using a spinal needle 25 G x 3.5 inches with injection of hyperbaric bupivacaine 0.5% 3ml plus fentanyl 25 microgram .
Aktív összehasonlító: Genicular nerve block group
Receive Genicular Nerve Block

For the superomedial genicular nerve, a linear transducer will be placed along the longitudinal plane of the femur to visualize vastus medialis, the distal femur, and the genicular artery. Using an in-plane technique, a 10-cm echogenic 21-gauge needle will be advanced in the cephalad to the caudad direction until the needle contacted femoral shaft, just cephalad to the genicular artery, and 5 ml of 0.25% bupivacaine will be injected to spread along the femoral periosteum. This same technique, using 5 ml of 0.25% bupivacaine, will be used in a mirror image on the lateral epicondyle to block the superolateral genicular nerve.

To target the inferomedial genicular nerve, a linear transducer will be placed in the sagittal plane on the anterior medial tibia.

Aktív összehasonlító: Adductor canal block group
Receive Adductor canal block
The transducer will be placed anteromedially midway between inguinal crease and medial condyle to identify sartorius muscle. Probe will be positioned perpendicular to the femoral artery and using in-plane technique with needle directed from lateral to medial to deposit local anesthetic under sartorius and around the femoral artery. 15ml bupivacaine 0.25% will be injected

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
changes of pain assessment
Időkeret: time frame ( at PACU, 2 hours (h ) , 4 , 8 , 12 , 16 , 24 hours postoperatively )
visual analogue scale
time frame ( at PACU, 2 hours (h ) , 4 , 8 , 12 , 16 , 24 hours postoperatively )

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Modified Bromage scale
Időkeret: at PACU, 3 hours and 6 hours postoperatively
no motor nerveblock in the lower extremity = 0 point; the affected limb cannot lift the leg = 1 point; failure to bend the knee of the affected limb = 2 points; and failure to bend the ankle = 3points
at PACU, 3 hours and 6 hours postoperatively

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Soha Saad mohamed Hassouna, PHD, Faculty of Medicine - Zagazig University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. október 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. május 6.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. június 19.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. május 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. május 14.

Első közzététel (Tényleges)

2026. május 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. május 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. május 14.

Utolsó ellenőrzés

2026. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Planned after completion of the study and publications

IPD megosztási időkeret

Planned after completion of the study and publications

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

Contact with principal investigator

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL
  • NEDV
  • ICF
  • CSR

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel