Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Genicular Nerve Versus Adductor Canal Block for Postoperative Analgesia

14 de maio de 2026 atualizado por: Soha Saad Eldin Mohamed Hassouna, Zagazig University

Genicular Nerve Versus Adductor Canal Block for Postoperative Analgesia in Patients Undergoing Total Knee Arthroplasty

Severe postoperative pain following total knee arthroplasty (TKA ) has been shown to negatively affect early mobilization, physical rehabilitation, time to discharge, and overall post-operative recovery.Therefore, reducing postoperative pain and early mobilization has become critical in reducing early mortality, preventing future chronic pain, and limiting the use of opioids The adductor canal block (ACB) has been found to be an excellent alternative to the FNB, providing adequate analgesia to the anterior knee compartment while enabling an improved postoperative range of motion by sparing motor branches to the quadriceps muscles . However, patients do not achieve adequate posterior knee analgesia as ACB pain relief is primarily limited to the anterior capsule of the knee.

Genicular nerve block (GNB) and radiofrequency ablation of genicular nerves (RFGN) were originally introduced by Choi et al. as a therapeutic alternative for chronic knee OA and were quickly adopted for use in patients undergoing TKA due to the significant pain reduction and functional improvement observed in these patients . GNBs target five main innervating branches of the knee, including the superomedial, inferomedial, superolateral, inferolateral genicular nerves, and the infrapatellar branch of the saphenous nerve.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Chronic knee osteoarthritis (OA), an epidemic among aging populations, is a leading source of chronic pain in the United States and other developed countries . The rise in prevalence of knee OA is a direct result of factors including longer life expectancy and increased body mass index (BMI). It has been reported that at least 19% of American adults aged 45 years and older are affected . Severe postoperative pain following total knee arthroplasty (TKA ) has been shown to negatively affect early mobilization, physical rehabilitation, time to discharge, and overall post-op recovery

.Therefore, reducing postoperative pain and early mobilization has become critical in reducing early mortality, preventing future chronic pain, and limiting the use of opioids . Balancing pain control with patient ambulation often proves to be a challenge due to both the motor blocking effects of many proximal nerve blocks and the often inadequate analgesia associated with more superficial periarticular injections . Therefore, numerous modalities of analgesic treatment combining different methods of nerve blockade for effective postoperative analgesia and faster functional recovery have been discussed . However, the superior technique is yet to be

determined. Successful postoperative analgesia for TKA requires careful consideration of knee innervation, with an emphasis placed on branches of the femoral nerve innervating the anterior and medical aspects of the knee and branches of the sciatic nerve innervating the posterior aspects of the knee capsule . In the context of nerve blockade, femoral nerve block (FNB) has traditionally been a critical component in the multimodal management of pain in TKA patients due to the high analgesic efficacy and the minimal risks associated. However, FNB is associated with decreased quadriceps motor strength leading to limited physical therapy (PT) participation, delayed ambulation, and discharge . The adductor canal block (ACB) has been found to be an excellent alternative to the FNB, providing adequate analgesia to the anterior knee compartment while enabling an improved postoperative range of motion by sparing motor branches to the quadriceps muscles . However, patients do not achieve adequate posterior knee analgesia as ACB pain relief is primarily limited to the anterior capsule of the knee.

Genicular nerve block (GNB) and radiofrequency ablation of genicular nerves (RFGN) were originally introduced by Choi et al. as a therapeutic alternative for chronic knee OA and were quickly adopted for use in patients undergoing TKA due to the significant pain reduction and functional improvement observed in these patients . GNBs target five main innervating branches of the knee, including the superomedial, inferomedial, superolateral, inferolateral genicular nerves, and the infrapatellar branch of the saphenous nerve. Several bony landmarks surrounding these nerves aid in proper needle placement under fluoroscopic guidance . The GNB has a motor-sparing effect that is desirable for early ambulation postoperatively, better PT, and earlier discharge .

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

42

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Alsharqia
      • Zagazig, Alsharqia, Egito, 4115
        • Faculty of Medicine - Zagazig University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patient acceptance.
  • Sex: both; male and female.
  • Age: over 65 years old.
  • American society of anesthesiologists (ASA): II .
  • Body mass index (BMI) less than 35 kg/m2.
  • Operation : elective unilateral TKA.
  • Duration of surgery : 2-3 hours.

Exclusion Criteria:

  • History of allergy to local anesthetics (lidocaine or bupivicaine).
  • Coexisting hematologic disorders or malnourished patient.
  • Pre-existing major organ dysfunction including hepatic or renal failure, and left ventricular ejection fraction <30%
  • Peripheral neuropathy.
  • Patients with a diagnosis of cognitive impairment or significant psychiatric illness.
  • Skin infection at site of block.
  • Contraindication to spinal anesthesia as coagulopathy and infection at site of injection.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: control group
Receive spinal anesthesia
spinal anesthesia will be given (under complete aseptic conditions) at the level of L3/4 while the patient in the sitting position using a spinal needle 25 G x 3.5 inches with injection of hyperbaric bupivacaine 0.5% 3ml plus fentanyl 25 microgram .
Comparador Ativo: Genicular nerve block group
Receive Genicular Nerve Block

For the superomedial genicular nerve, a linear transducer will be placed along the longitudinal plane of the femur to visualize vastus medialis, the distal femur, and the genicular artery. Using an in-plane technique, a 10-cm echogenic 21-gauge needle will be advanced in the cephalad to the caudad direction until the needle contacted femoral shaft, just cephalad to the genicular artery, and 5 ml of 0.25% bupivacaine will be injected to spread along the femoral periosteum. This same technique, using 5 ml of 0.25% bupivacaine, will be used in a mirror image on the lateral epicondyle to block the superolateral genicular nerve.

To target the inferomedial genicular nerve, a linear transducer will be placed in the sagittal plane on the anterior medial tibia.

Comparador Ativo: Adductor canal block group
Receive Adductor canal block
The transducer will be placed anteromedially midway between inguinal crease and medial condyle to identify sartorius muscle. Probe will be positioned perpendicular to the femoral artery and using in-plane technique with needle directed from lateral to medial to deposit local anesthetic under sartorius and around the femoral artery. 15ml bupivacaine 0.25% will be injected

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
changes of pain assessment
Prazo: time frame ( at PACU, 2 hours (h ) , 4 , 8 , 12 , 16 , 24 hours postoperatively )
visual analogue scale
time frame ( at PACU, 2 hours (h ) , 4 , 8 , 12 , 16 , 24 hours postoperatively )

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Modified Bromage scale
Prazo: at PACU, 3 hours and 6 hours postoperatively
no motor nerveblock in the lower extremity = 0 point; the affected limb cannot lift the leg = 1 point; failure to bend the knee of the affected limb = 2 points; and failure to bend the ankle = 3points
at PACU, 3 hours and 6 hours postoperatively

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Soha Saad mohamed Hassouna, PHD, Faculty of Medicine - Zagazig University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

6 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

19 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

15 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Planned after completion of the study and publications

Prazo de Compartilhamento de IPD

Planned after completion of the study and publications

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Contact with principal investigator

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever