- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07600645
Contact Lens Trial Fitting Experience
2026. május 18. frissítette: CooperVision International Limited (CVIL)
Assessment of a Novel Multifocal Contact Lens Trial Fitting Experience
This study will assess a trial fitting experience with contact lenses.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
This study is designed to evaluate a contact lens fitting experience utilizing an at home trial kit.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
25
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Kelly Voltz
- Telefonszám: +19256604364
- E-mail: KVoltz@coopervision.com
Tanulmányi helyek
-
-
Texas
-
Bellaire, Texas, Egyesült Államok, 77401
- Bellaire Family Eye Care
-
Kapcsolatba lépni:
- Sarah Maldonado
- Telefonszám: 7136648087
- E-mail: sarah@BFRYR.COM
-
Corpus Christi, Texas, Egyesült Államok, 78411
- Drs. Mcintyre Garza Avila & Jurica
-
Kapcsolatba lépni:
- Alissa Shawver
- Telefonszám: 3619940310
- E-mail: alissa@cccontacts.com
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Inclusion Criteria:
- They are at least 40 years of age.
- They understand their rights as a research participant and are willing and able to sign a Statement of Informed Consent.
- They habitually wear MyDay sphere or MyDay Energys contact lenses (including sphere lenses for monovision, or sphere lenses for distance vision correction and spectacles for near vision correction).
- They have a minimum reading add of +0.75DS (based on their manifest refraction) and no more than +2.50DS.
- They have spherical equivalent refractive error between +4.50 to -11.00DS (some restrictions apply based on near add availability)
- They have refractive astigmatism of no greater than 0.75DC in each eye.
- They are able to achieve distance HCHL visual acuity of +0.10 logMAR or better in each eye with manifest refraction.
- They report at least one near-vision difficult symptom consistent with presbyopia as evidenced by a response of 'slight difficult' or worse on ³ 1 item of the Near Activity Visual Questionnaire (NAVQ-P) at screening.
Exclusion Criteria:
- Is participating in any concurrent clinical or research trial.
- They have an ocular disorder which would normally contraindicate contact lens wear.
- They have a systemic disorder which would normally contraindicate contact lens wear.
- They are pseudophakic or aphakic.
- They have had corneal refractive surgery.
- They have any corneal distortion resulting from previous hard or rigid lens wear or have keratoconus.
- Is using any systemic or topical medications that in the opinion of the investigator may affect contact lens wear or a study outcome variable.
- Self-reports as pregnant, lactating or planning a pregnancy at the time of enrollment.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Lens A ( stenfilcon A)
All participants will wear lens A
|
15 minutes of daily wear
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Participant Lens Fitting Experience
Időkeret: At the End of 15 minutes of daily wear
|
Participant's readiness to finalize a multifocal contact lens prescription after using an at home trial kit based on a scale of 1- 5 (1 - Good and 5 - Bad).
|
At the End of 15 minutes of daily wear
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2026. május 31.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. szeptember 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. szeptember 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. május 4.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. május 18.
Első közzététel (Tényleges)
2026. május 22.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. május 22.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. május 18.
Utolsó ellenőrzés
2026. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CV-26-18
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Igen
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Igen
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .