Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Effect of Adding Augmented Cues /Hand Stroke Patient (AUGMENTED CUES)

2026. június 20. frissítette: Mostafa Abdullah Abdelazim Ahmed, Cairo University

Effect of Adding Augmented Cues to Physical Therapy Intervention on Hand Function Post Stroke Patients

This study aims to investigate the effect of adding augmented cues to conventional physical therapy intervention on hand function in patients with post-stroke hemiparesis. Fifty patients with subacute ischemic stroke will be randomly assigned to either a study group receiving augmented cue-based training in addition to conventional physical therapy or a control group receiving conventional physical therapy alone. Hand function will be assessed before and after the intervention period using the Nine-Hole Peg Test (NHPT), hand grip strength measured by a dynamometer, and pressure pain threshold measured by a pressure algometer. The findings of this study may provide evidence regarding the effectiveness of augmented cue-based rehabilitation strategies in improving hand function after stroke.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Stroke is one of the leading causes of long-term disability worldwide and frequently results in impaired hand function, reduced dexterity, decreased grip strength, and limitations in activities of daily living. Conventional physical therapy is commonly used to improve upper extremity function; however, recovery of hand performance remains challenging for many stroke survivors.

Augmented cues provide additional sensory information through visual, auditory, or sensorimotor feedback that may enhance motor learning and neuroplasticity. Incorporating augmented cues into rehabilitation programs may improve patient engagement, increase repetition of task-specific movements, and facilitate functional recovery.

The purpose of this randomized controlled trial is to examine the effectiveness of adding augmented cue-based training to conventional physical therapy intervention in improving hand function among patients with subacute ischemic stroke.

A total of 50 participants meeting the eligibility criteria will be recruited and randomly assigned into two equal groups:

Study Group: Participants will receive augmented cue-based training combined with conventional physical therapy.

Control Group: Participants will receive conventional physical therapy only.

The intervention will be conducted over an eight-week treatment period. Outcome measures will be collected before and after treatment and will include:

  1. Nine-Hole Peg Test (NHPT) to assess manual dexterity.
  2. Hand grip strength measured using a hand dynamometer.
  3. Pressure pain threshold measured using a pressure algometer.

The primary objective is to determine whether the addition of augmented cues results in greater improvement in hand function compared with conventional physical therapy alone. The results may contribute to the development of more effective rehabilitation strategies for individuals recovering from stroke.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

50

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyiptom
      • Cairo, Egyiptom
        • Faculty of Physical Therapy , Cairo University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Inclusion Criteria:

  • - Male and female patients.
  • Age between 40 and 60 years.
  • First-ever subacute ischemic stroke.
  • Time since stroke between 6 weeks and 6 months.
  • Unilateral upper limb involvement.
  • Able to understand and follow verbal instructions.
  • Medically stable and able to participate in the rehabilitation program.
  • Willing to provide informed consent.

Exclusion Criteria:

  • - Hemorrhagic stroke.
  • Bilateral stroke involvement.
  • Severe cognitive impairment or severe aphasia interfering with participation.
  • Severe visual or auditory deficits affecting training.
  • Severe upper limb spasticity that prevents hand training.
  • Other neurological disorders affecting upper limb function.
  • Severe musculoskeletal disorders of the upper limb.
  • Participation in another rehabilitation trial during the study period.
  • Unstable cardiovascular or medical conditions.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: control group
Participants will receive a conventional physical therapy program for hand rehabilitation after stroke. Treatment will be administered three times per week for eight weeks (24 sessions), with each session lasting 60 minutes and including range of motion exercises, strengthening exercises, stretching, and task-oriented hand training.
Egyéb: Conventional physical therapy
Participants will receive a conventional physical therapy program for upper limb and hand rehabilitation after stroke. The program includes stretching exercises, range of motion exercises, strengthening exercises, and task-oriented hand training. Treatment will be provided three times per week for eight weeks (24 sessions).
Kísérleti: musical gloves
articipants will receive the same conventional physical therapy program provided to the control group in addition to MusicGlove training. Treatment will be administered three times per week for eight weeks (24 sessions). MusicGlove will provide augmented visual, auditory, and performance feedback during task-specific hand training.
Egyéb: Conventional physical therapy
Participants will receive a conventional physical therapy program for upper limb and hand rehabilitation after stroke. The program includes stretching exercises, range of motion exercises, strengthening exercises, and task-oriented hand training. Treatment will be provided three times per week for eight weeks (24 sessions).
Eszköz: musicgloves training
MusicGlove is a sensor-based rehabilitation device that provides augmented visual, auditory, and performance feedback during task-specific hand exercises. Participants perform repetitive thumb-to-finger opposition and grasping movements synchronized with computer-based musical activities. Training will be provided in addition to conventional physical therapy three times per week for eight weeks.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Nine-Hole peg Test (NHPT)
Időkeret: Baseline and after 8 weeks of treatment
Manual dexterity assessed using the Nine-Hole Peg Test. The time required to place and remove nine pegs will be recorded in seconds. Lower scores indicate better hand dexterity.
Baseline and after 8 weeks of treatment

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
hand grip strength
Időkeret: Baseline and after 8 weeks of treatment
Hand grip strength will be assessed using a calibrated hand dynamometer. Participants will perform maximal voluntary grip contractions, and the average value of three trials will be recorded in kilograms. Higher values indicate greater hand strength.
Baseline and after 8 weeks of treatment
pressure pain threshold
Időkeret: Baseline and after 8 weeks of treatment
Pressure pain threshold of the Extensor Carpi Radialis Brevis muscle will be measured using a digital pressure algometer. Pressure will be applied at a standardized rate until the participant first perceives pain. Higher values indicate lower pain sensitivity.
Baseline and after 8 weeks of treatment

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Cairo University

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Moshera H Darwish, PHD, Professor of Physical Therapy for Neurology and Neurosurgery Faculty of Physical Therapy Cairo University
  • Tanulmányi igazgató: mariam m elsayed, phd, Lecturer in department of physical Therapy for Neurology and Neurosurgery Faculty of physical therapy Cairo University
  • Tanulmányi igazgató: Essam M Abdulwahab, PHD, Professor of Neurology Faculty of Medicine Al-Azhar university

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2026. április 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2026. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. június 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. június 13.

Első közzététel (Tényleges)

2026. június 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. június 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. június 20.

Utolsó ellenőrzés

2026. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • P.T.REC/012/006310

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Individual participant data (IPD) will be available from the corresponding author upon reasonable request.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel