- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07654582
Effect of Adding Augmented Cues /Hand Stroke Patient (AUGMENTED CUES)
Effect of Adding Augmented Cues to Physical Therapy Intervention on Hand Function Post Stroke Patients
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Stroke is one of the leading causes of long-term disability worldwide and frequently results in impaired hand function, reduced dexterity, decreased grip strength, and limitations in activities of daily living. Conventional physical therapy is commonly used to improve upper extremity function; however, recovery of hand performance remains challenging for many stroke survivors.
Augmented cues provide additional sensory information through visual, auditory, or sensorimotor feedback that may enhance motor learning and neuroplasticity. Incorporating augmented cues into rehabilitation programs may improve patient engagement, increase repetition of task-specific movements, and facilitate functional recovery.
The purpose of this randomized controlled trial is to examine the effectiveness of adding augmented cue-based training to conventional physical therapy intervention in improving hand function among patients with subacute ischemic stroke.
A total of 50 participants meeting the eligibility criteria will be recruited and randomly assigned into two equal groups:
Study Group: Participants will receive augmented cue-based training combined with conventional physical therapy.
Control Group: Participants will receive conventional physical therapy only.
The intervention will be conducted over an eight-week treatment period. Outcome measures will be collected before and after treatment and will include:
- Nine-Hole Peg Test (NHPT) to assess manual dexterity.
- Hand grip strength measured using a hand dynamometer.
- Pressure pain threshold measured using a pressure algometer.
The primary objective is to determine whether the addition of augmented cues results in greater improvement in hand function compared with conventional physical therapy alone. The results may contribute to the development of more effective rehabilitation strategies for individuals recovering from stroke.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Mostafa abdullah ahmed, MD
- Telefonní číslo: 00201095052373
- E-mail: dr.mostafa.abdullah.abdelaziem@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: mariam mohamed elsayed, phd
- Telefonní číslo: 002010950505529
- E-mail: mariamelanany5@gmail.com
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- - Male and female patients.
- Age between 40 and 60 years.
- First-ever subacute ischemic stroke.
- Time since stroke between 6 weeks and 6 months.
- Unilateral upper limb involvement.
- Able to understand and follow verbal instructions.
- Medically stable and able to participate in the rehabilitation program.
- Willing to provide informed consent.
Exclusion Criteria:
- - Hemorrhagic stroke.
- Bilateral stroke involvement.
- Severe cognitive impairment or severe aphasia interfering with participation.
- Severe visual or auditory deficits affecting training.
- Severe upper limb spasticity that prevents hand training.
- Other neurological disorders affecting upper limb function.
- Severe musculoskeletal disorders of the upper limb.
- Participation in another rehabilitation trial during the study period.
- Unstable cardiovascular or medical conditions.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: control group
Participants will receive a conventional physical therapy program for hand rehabilitation after stroke.
Treatment will be administered three times per week for eight weeks (24 sessions), with each session lasting 60 minutes and including range of motion exercises, strengthening exercises, stretching, and task-oriented hand training.
|
Participants will receive a conventional physical therapy program for upper limb and hand rehabilitation after stroke.
The program includes stretching exercises, range of motion exercises, strengthening exercises, and task-oriented hand training.
Treatment will be provided three times per week for eight weeks (24 sessions).
|
|
Experimentální: musical gloves
articipants will receive the same conventional physical therapy program provided to the control group in addition to MusicGlove training.
Treatment will be administered three times per week for eight weeks (24 sessions).
MusicGlove will provide augmented visual, auditory, and performance feedback during task-specific hand training.
|
Participants will receive a conventional physical therapy program for upper limb and hand rehabilitation after stroke.
The program includes stretching exercises, range of motion exercises, strengthening exercises, and task-oriented hand training.
Treatment will be provided three times per week for eight weeks (24 sessions).
MusicGlove is a sensor-based rehabilitation device that provides augmented visual, auditory, and performance feedback during task-specific hand exercises.
Participants perform repetitive thumb-to-finger opposition and grasping movements synchronized with computer-based musical activities.
Training will be provided in addition to conventional physical therapy three times per week for eight weeks.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Nine-Hole peg Test (NHPT)
Časové okno: Baseline and after 8 weeks of treatment
|
Manual dexterity assessed using the Nine-Hole Peg Test.
The time required to place and remove nine pegs will be recorded in seconds.
Lower scores indicate better hand dexterity.
|
Baseline and after 8 weeks of treatment
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
hand grip strength
Časové okno: Baseline and after 8 weeks of treatment
|
Hand grip strength will be assessed using a calibrated hand dynamometer.
Participants will perform maximal voluntary grip contractions, and the average value of three trials will be recorded in kilograms.
Higher values indicate greater hand strength.
|
Baseline and after 8 weeks of treatment
|
|
pressure pain threshold
Časové okno: Baseline and after 8 weeks of treatment
|
Pressure pain threshold of the Extensor Carpi Radialis Brevis muscle will be measured using a digital pressure algometer.
Pressure will be applied at a standardized rate until the participant first perceives pain.
Higher values indicate lower pain sensitivity.
|
Baseline and after 8 weeks of treatment
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Moshera H Darwish, PHD, Professor of Physical Therapy for Neurology and Neurosurgery Faculty of Physical Therapy Cairo University
- Ředitel studie: mariam m elsayed, phd, Lecturer in department of physical Therapy for Neurology and Neurosurgery Faculty of physical therapy Cairo University
- Ředitel studie: Essam M Abdulwahab, PHD, Professor of Neurology Faculty of Medicine Al-Azhar university
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- P.T.REC/012/006310
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Conventional physical therapy
-
Ming-Yuan ChihDokončeno
-
Centre Hospitalier Universitaire de BesanconNáborJuvenilní idiopatická artritidaFrancie
-
University of Health Sciences LahoreAktivní, ne nábor
-
Inonu UniversityDokončenoMrtvice | Snímky motoru | Výcvik pozorování akcí | Odstupňované snímky motoruTurecko (Türkiye)
-
The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical...Neznámý
-
Northeastern UniversitySociety for Pediatric Psychology; APA: American Psychological AssociationNáborPorucha autistického spektra (ASD)Spojené státy
-
The University of Hong KongNáborDemence | Zátěž pečovatele | Kognitivní porucha, mírná | Demence, mírnáHongkong
-
Istanbul Kültür UniversityMarmara University; Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)DokončenoFyzická aktivita | Parkinsonova choroba | Zůstatek | Padající | KineziofobieKrocan
-
NHS Greater Glasgow and ClydeUniversity of Glasgow; Roche Diagnostics GmbHNáborKardiomyopatie | Genetická predispozice | Kardiomyopatie, primárníSpojené království