Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effect of Adding Augmented Cues /Hand Stroke Patient (AUGMENTED CUES)

lauantai 13. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Mostafa Abdullah Abdelazim Ahmed, Cairo University

Effect of Adding Augmented Cues to Physical Therapy Intervention on Hand Function Post Stroke Patients

This study aims to investigate the effect of adding augmented cues to conventional physical therapy intervention on hand function in patients with post-stroke hemiparesis. Fifty patients with subacute ischemic stroke will be randomly assigned to either a study group receiving augmented cue-based training in addition to conventional physical therapy or a control group receiving conventional physical therapy alone. Hand function will be assessed before and after the intervention period using the Nine-Hole Peg Test (NHPT), hand grip strength measured by a dynamometer, and pressure pain threshold measured by a pressure algometer. The findings of this study may provide evidence regarding the effectiveness of augmented cue-based rehabilitation strategies in improving hand function after stroke.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Stroke is one of the leading causes of long-term disability worldwide and frequently results in impaired hand function, reduced dexterity, decreased grip strength, and limitations in activities of daily living. Conventional physical therapy is commonly used to improve upper extremity function; however, recovery of hand performance remains challenging for many stroke survivors.

Augmented cues provide additional sensory information through visual, auditory, or sensorimotor feedback that may enhance motor learning and neuroplasticity. Incorporating augmented cues into rehabilitation programs may improve patient engagement, increase repetition of task-specific movements, and facilitate functional recovery.

The purpose of this randomized controlled trial is to examine the effectiveness of adding augmented cue-based training to conventional physical therapy intervention in improving hand function among patients with subacute ischemic stroke.

A total of 50 participants meeting the eligibility criteria will be recruited and randomly assigned into two equal groups:

Study Group: Participants will receive augmented cue-based training combined with conventional physical therapy.

Control Group: Participants will receive conventional physical therapy only.

The intervention will be conducted over an eight-week treatment period. Outcome measures will be collected before and after treatment and will include:

  1. Nine-Hole Peg Test (NHPT) to assess manual dexterity.
  2. Hand grip strength measured using a hand dynamometer.
  3. Pressure pain threshold measured using a pressure algometer.

The primary objective is to determine whether the addition of augmented cues results in greater improvement in hand function compared with conventional physical therapy alone. The results may contribute to the development of more effective rehabilitation strategies for individuals recovering from stroke.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • - Male and female patients.
  • Age between 40 and 60 years.
  • First-ever subacute ischemic stroke.
  • Time since stroke between 6 weeks and 6 months.
  • Unilateral upper limb involvement.
  • Able to understand and follow verbal instructions.
  • Medically stable and able to participate in the rehabilitation program.
  • Willing to provide informed consent.

Exclusion Criteria:

  • - Hemorrhagic stroke.
  • Bilateral stroke involvement.
  • Severe cognitive impairment or severe aphasia interfering with participation.
  • Severe visual or auditory deficits affecting training.
  • Severe upper limb spasticity that prevents hand training.
  • Other neurological disorders affecting upper limb function.
  • Severe musculoskeletal disorders of the upper limb.
  • Participation in another rehabilitation trial during the study period.
  • Unstable cardiovascular or medical conditions.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: control group
Participants will receive a conventional physical therapy program for hand rehabilitation after stroke. Treatment will be administered three times per week for eight weeks (24 sessions), with each session lasting 60 minutes and including range of motion exercises, strengthening exercises, stretching, and task-oriented hand training.
Muut: Conventional physical therapy
Participants will receive a conventional physical therapy program for upper limb and hand rehabilitation after stroke. The program includes stretching exercises, range of motion exercises, strengthening exercises, and task-oriented hand training. Treatment will be provided three times per week for eight weeks (24 sessions).
Kokeellinen: musical gloves
articipants will receive the same conventional physical therapy program provided to the control group in addition to MusicGlove training. Treatment will be administered three times per week for eight weeks (24 sessions). MusicGlove will provide augmented visual, auditory, and performance feedback during task-specific hand training.
Muut: Conventional physical therapy
Participants will receive a conventional physical therapy program for upper limb and hand rehabilitation after stroke. The program includes stretching exercises, range of motion exercises, strengthening exercises, and task-oriented hand training. Treatment will be provided three times per week for eight weeks (24 sessions).
Laite: musicgloves training
MusicGlove is a sensor-based rehabilitation device that provides augmented visual, auditory, and performance feedback during task-specific hand exercises. Participants perform repetitive thumb-to-finger opposition and grasping movements synchronized with computer-based musical activities. Training will be provided in addition to conventional physical therapy three times per week for eight weeks.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nine-Hole peg Test (NHPT)
Aikaikkuna: Baseline and after 8 weeks of treatment
Manual dexterity assessed using the Nine-Hole Peg Test. The time required to place and remove nine pegs will be recorded in seconds. Lower scores indicate better hand dexterity.
Baseline and after 8 weeks of treatment

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
hand grip strength
Aikaikkuna: Baseline and after 8 weeks of treatment
Hand grip strength will be assessed using a calibrated hand dynamometer. Participants will perform maximal voluntary grip contractions, and the average value of three trials will be recorded in kilograms. Higher values indicate greater hand strength.
Baseline and after 8 weeks of treatment
pressure pain threshold
Aikaikkuna: Baseline and after 8 weeks of treatment
Pressure pain threshold of the Extensor Carpi Radialis Brevis muscle will be measured using a digital pressure algometer. Pressure will be applied at a standardized rate until the participant first perceives pain. Higher values indicate lower pain sensitivity.
Baseline and after 8 weeks of treatment

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Moshera H Darwish, PHD, Professor of Physical Therapy for Neurology and Neurosurgery Faculty of Physical Therapy Cairo University
  • Opintojohtaja: mariam m elsayed, phd, Lecturer in department of physical Therapy for Neurology and Neurosurgery Faculty of physical therapy Cairo University
  • Opintojohtaja: Essam M Abdulwahab, PHD, Professor of Neurology Faculty of Medicine Al-Azhar university

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. elokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. elokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 13. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 13. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 13. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P.T.REC/012/006310

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual participant data (IPD) will be available from the corresponding author upon reasonable request.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Iskeeminen aivohalvaus

Kliiniset tutkimukset Conventional physical therapy

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa