Effect of Adding Augmented Cues /Hand Stroke Patient (AUGMENTED CUES)
20 июня 2026 г. обновлено: Mostafa Abdullah Abdelazim Ahmed, Cairo University
Effect of Adding Augmented Cues to Physical Therapy Intervention on Hand Function Post Stroke Patients
This study aims to investigate the effect of adding augmented cues to conventional physical therapy intervention on hand function in patients with post-stroke hemiparesis.
Fifty patients with subacute ischemic stroke will be randomly assigned to either a study group receiving augmented cue-based training in addition to conventional physical therapy or a control group receiving conventional physical therapy alone.
Hand function will be assessed before and after the intervention period using the Nine-Hole Peg Test (NHPT), hand grip strength measured by a dynamometer, and pressure pain threshold measured by a pressure algometer.
The findings of this study may provide evidence regarding the effectiveness of augmented cue-based rehabilitation strategies in improving hand function after stroke.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Stroke is one of the leading causes of long-term disability worldwide and frequently results in impaired hand function, reduced dexterity, decreased grip strength, and limitations in activities of daily living. Conventional physical therapy is commonly used to improve upper extremity function; however, recovery of hand performance remains challenging for many stroke survivors.
Augmented cues provide additional sensory information through visual, auditory, or sensorimotor feedback that may enhance motor learning and neuroplasticity. Incorporating augmented cues into rehabilitation programs may improve patient engagement, increase repetition of task-specific movements, and facilitate functional recovery.
The purpose of this randomized controlled trial is to examine the effectiveness of adding augmented cue-based training to conventional physical therapy intervention in improving hand function among patients with subacute ischemic stroke.
A total of 50 participants meeting the eligibility criteria will be recruited and randomly assigned into two equal groups:
Study Group: Participants will receive augmented cue-based training combined with conventional physical therapy.
Control Group: Participants will receive conventional physical therapy only.
The intervention will be conducted over an eight-week treatment period. Outcome measures will be collected before and after treatment and will include:
- Nine-Hole Peg Test (NHPT) to assess manual dexterity.
- Hand grip strength measured using a hand dynamometer.
- Pressure pain threshold measured using a pressure algometer.
The primary objective is to determine whether the addition of augmented cues results in greater improvement in hand function compared with conventional physical therapy alone. The results may contribute to the development of more effective rehabilitation strategies for individuals recovering from stroke.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Faculty of Physical Therapy , Cairo University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- - Male and female patients.
- Age between 40 and 60 years.
- First-ever subacute ischemic stroke.
- Time since stroke between 6 weeks and 6 months.
- Unilateral upper limb involvement.
- Able to understand and follow verbal instructions.
- Medically stable and able to participate in the rehabilitation program.
- Willing to provide informed consent.
Exclusion Criteria:
- - Hemorrhagic stroke.
- Bilateral stroke involvement.
- Severe cognitive impairment or severe aphasia interfering with participation.
- Severe visual or auditory deficits affecting training.
- Severe upper limb spasticity that prevents hand training.
- Other neurological disorders affecting upper limb function.
- Severe musculoskeletal disorders of the upper limb.
- Participation in another rehabilitation trial during the study period.
- Unstable cardiovascular or medical conditions.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: control group
Participants will receive a conventional physical therapy program for hand rehabilitation after stroke.
Treatment will be administered three times per week for eight weeks (24 sessions), with each session lasting 60 minutes and including range of motion exercises, strengthening exercises, stretching, and task-oriented hand training.
|
Participants will receive a conventional physical therapy program for upper limb and hand rehabilitation after stroke.
The program includes stretching exercises, range of motion exercises, strengthening exercises, and task-oriented hand training.
Treatment will be provided three times per week for eight weeks (24 sessions).
|
|
Экспериментальный: musical gloves
articipants will receive the same conventional physical therapy program provided to the control group in addition to MusicGlove training.
Treatment will be administered three times per week for eight weeks (24 sessions).
MusicGlove will provide augmented visual, auditory, and performance feedback during task-specific hand training.
|
Participants will receive a conventional physical therapy program for upper limb and hand rehabilitation after stroke.
The program includes stretching exercises, range of motion exercises, strengthening exercises, and task-oriented hand training.
Treatment will be provided three times per week for eight weeks (24 sessions).
MusicGlove is a sensor-based rehabilitation device that provides augmented visual, auditory, and performance feedback during task-specific hand exercises.
Participants perform repetitive thumb-to-finger opposition and grasping movements synchronized with computer-based musical activities.
Training will be provided in addition to conventional physical therapy three times per week for eight weeks.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Nine-Hole peg Test (NHPT)
Временное ограничение: Baseline and after 8 weeks of treatment
|
Manual dexterity assessed using the Nine-Hole Peg Test.
The time required to place and remove nine pegs will be recorded in seconds.
Lower scores indicate better hand dexterity.
|
Baseline and after 8 weeks of treatment
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
hand grip strength
Временное ограничение: Baseline and after 8 weeks of treatment
|
Hand grip strength will be assessed using a calibrated hand dynamometer.
Participants will perform maximal voluntary grip contractions, and the average value of three trials will be recorded in kilograms.
Higher values indicate greater hand strength.
|
Baseline and after 8 weeks of treatment
|
|
pressure pain threshold
Временное ограничение: Baseline and after 8 weeks of treatment
|
Pressure pain threshold of the Extensor Carpi Radialis Brevis muscle will be measured using a digital pressure algometer.
Pressure will be applied at a standardized rate until the participant first perceives pain.
Higher values indicate lower pain sensitivity.
|
Baseline and after 8 weeks of treatment
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Moshera H Darwish, PHD, Professor of Physical Therapy for Neurology and Neurosurgery Faculty of Physical Therapy Cairo University
- Директор по исследованиям: mariam m elsayed, phd, Lecturer in department of physical Therapy for Neurology and Neurosurgery Faculty of physical therapy Cairo University
- Директор по исследованиям: Essam M Abdulwahab, PHD, Professor of Neurology Faculty of Medicine Al-Azhar university
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 июня 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 июня 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 июня 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/006310
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Individual participant data (IPD) will be available from the corresponding author upon reasonable request.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .