Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effect of Adding Augmented Cues /Hand Stroke Patient (AUGMENTED CUES)

13 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Mostafa Abdullah Abdelazim Ahmed, Cairo University

Effect of Adding Augmented Cues to Physical Therapy Intervention on Hand Function Post Stroke Patients

This study aims to investigate the effect of adding augmented cues to conventional physical therapy intervention on hand function in patients with post-stroke hemiparesis. Fifty patients with subacute ischemic stroke will be randomly assigned to either a study group receiving augmented cue-based training in addition to conventional physical therapy or a control group receiving conventional physical therapy alone. Hand function will be assessed before and after the intervention period using the Nine-Hole Peg Test (NHPT), hand grip strength measured by a dynamometer, and pressure pain threshold measured by a pressure algometer. The findings of this study may provide evidence regarding the effectiveness of augmented cue-based rehabilitation strategies in improving hand function after stroke.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Stroke is one of the leading causes of long-term disability worldwide and frequently results in impaired hand function, reduced dexterity, decreased grip strength, and limitations in activities of daily living. Conventional physical therapy is commonly used to improve upper extremity function; however, recovery of hand performance remains challenging for many stroke survivors.

Augmented cues provide additional sensory information through visual, auditory, or sensorimotor feedback that may enhance motor learning and neuroplasticity. Incorporating augmented cues into rehabilitation programs may improve patient engagement, increase repetition of task-specific movements, and facilitate functional recovery.

The purpose of this randomized controlled trial is to examine the effectiveness of adding augmented cue-based training to conventional physical therapy intervention in improving hand function among patients with subacute ischemic stroke.

A total of 50 participants meeting the eligibility criteria will be recruited and randomly assigned into two equal groups:

Study Group: Participants will receive augmented cue-based training combined with conventional physical therapy.

Control Group: Participants will receive conventional physical therapy only.

The intervention will be conducted over an eight-week treatment period. Outcome measures will be collected before and after treatment and will include:

  1. Nine-Hole Peg Test (NHPT) to assess manual dexterity.
  2. Hand grip strength measured using a hand dynamometer.
  3. Pressure pain threshold measured using a pressure algometer.

The primary objective is to determine whether the addition of augmented cues results in greater improvement in hand function compared with conventional physical therapy alone. The results may contribute to the development of more effective rehabilitation strategies for individuals recovering from stroke.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • - Male and female patients.
  • Age between 40 and 60 years.
  • First-ever subacute ischemic stroke.
  • Time since stroke between 6 weeks and 6 months.
  • Unilateral upper limb involvement.
  • Able to understand and follow verbal instructions.
  • Medically stable and able to participate in the rehabilitation program.
  • Willing to provide informed consent.

Exclusion Criteria:

  • - Hemorrhagic stroke.
  • Bilateral stroke involvement.
  • Severe cognitive impairment or severe aphasia interfering with participation.
  • Severe visual or auditory deficits affecting training.
  • Severe upper limb spasticity that prevents hand training.
  • Other neurological disorders affecting upper limb function.
  • Severe musculoskeletal disorders of the upper limb.
  • Participation in another rehabilitation trial during the study period.
  • Unstable cardiovascular or medical conditions.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: control group
Participants will receive a conventional physical therapy program for hand rehabilitation after stroke. Treatment will be administered three times per week for eight weeks (24 sessions), with each session lasting 60 minutes and including range of motion exercises, strengthening exercises, stretching, and task-oriented hand training.
Inny: Conventional physical therapy
Participants will receive a conventional physical therapy program for upper limb and hand rehabilitation after stroke. The program includes stretching exercises, range of motion exercises, strengthening exercises, and task-oriented hand training. Treatment will be provided three times per week for eight weeks (24 sessions).
Eksperymentalny: musical gloves
articipants will receive the same conventional physical therapy program provided to the control group in addition to MusicGlove training. Treatment will be administered three times per week for eight weeks (24 sessions). MusicGlove will provide augmented visual, auditory, and performance feedback during task-specific hand training.
Inny: Conventional physical therapy
Participants will receive a conventional physical therapy program for upper limb and hand rehabilitation after stroke. The program includes stretching exercises, range of motion exercises, strengthening exercises, and task-oriented hand training. Treatment will be provided three times per week for eight weeks (24 sessions).
Urządzenie: musicgloves training
MusicGlove is a sensor-based rehabilitation device that provides augmented visual, auditory, and performance feedback during task-specific hand exercises. Participants perform repetitive thumb-to-finger opposition and grasping movements synchronized with computer-based musical activities. Training will be provided in addition to conventional physical therapy three times per week for eight weeks.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nine-Hole peg Test (NHPT)
Ramy czasowe: Baseline and after 8 weeks of treatment
Manual dexterity assessed using the Nine-Hole Peg Test. The time required to place and remove nine pegs will be recorded in seconds. Lower scores indicate better hand dexterity.
Baseline and after 8 weeks of treatment

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
hand grip strength
Ramy czasowe: Baseline and after 8 weeks of treatment
Hand grip strength will be assessed using a calibrated hand dynamometer. Participants will perform maximal voluntary grip contractions, and the average value of three trials will be recorded in kilograms. Higher values indicate greater hand strength.
Baseline and after 8 weeks of treatment
pressure pain threshold
Ramy czasowe: Baseline and after 8 weeks of treatment
Pressure pain threshold of the Extensor Carpi Radialis Brevis muscle will be measured using a digital pressure algometer. Pressure will be applied at a standardized rate until the participant first perceives pain. Higher values indicate lower pain sensitivity.
Baseline and after 8 weeks of treatment

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Moshera H Darwish, PHD, Professor of Physical Therapy for Neurology and Neurosurgery Faculty of Physical Therapy Cairo University
  • Dyrektor Studium: mariam m elsayed, phd, Lecturer in department of physical Therapy for Neurology and Neurosurgery Faculty of physical therapy Cairo University
  • Dyrektor Studium: Essam M Abdulwahab, PHD, Professor of Neurology Faculty of Medicine Al-Azhar university

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 sierpnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P.T.REC/012/006310

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Individual participant data (IPD) will be available from the corresponding author upon reasonable request.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Udar niedokrwienny

Badania kliniczne na Conventional physical therapy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Paraguay

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj