Generative AI-Supported Personalized Education Compared With Printed Material for Adults With Hypertension (GenAI-HYPER)
2026. augusztus 18. frissítette: Akdeniz University
The Effect of Generative Artificial Intelligence-Supported Personalized Education Compared With Printed Material on Hypertension Knowledge and Medication Adherence in Adults With Hypertension
This study evaluates whether generative artificial intelligence-supported personalized education can improve hypertension knowledge and medication adherence in adults with hypertension compared with standard printed educational material.
A total of 88 adults with hypertension are included in the study.
Participants are assigned to either an intervention group or a control group.
The control group receives a printed hypertension education booklet.
The intervention group receives personalized educational content prepared using generative artificial intelligence based on individual characteristics and needs, together with weekly WhatsApp or SMS messages, voice messages, and brief telephone follow-up.
The intervention lasts four weeks, and final assessments are performed in the fifth week.
Hypertension knowledge, medication adherence self-efficacy, and blood pressure are assessed before and after the intervention.
It is expected that personalized education will improve hypertension knowledge and medication adherence compared with printed education.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Aktív, nem toborzó
Körülmények
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
88
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Antalya
-
Antalya, Antalya, Törökország (Türkiye), 07070
- Akdeniz University Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Inclusion Criteria:
- Voluntary agreement to participate in the study
- Diagnosis of hypertension
- Use of antihypertensive medication for at least 6 months
- Medication adherence self-efficacy score of 26 or lower
- Age 18 years or older
- Ability to read and write in Turkish
- General health status adequate for communication
- Ability to read SMS messages and use WhatsApp
Exclusion Criteria:
- Withdrawal from the study after enrollment
- Inability to be reached by telephone during the follow-up period
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Nem véletlenszerű
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: control group
Participants in this arm receive standard hypertension education and a printed hypertension education booklet.
Baseline assessments and blood pressure measurements are performed in the first week.
In the fifth week, post-intervention assessments and blood pressure measurements are repeated.
|
Participants receive standard hypertension education including medication-related information and a printed hypertension education booklet developed based on expert recommendations.
|
|
Kísérleti: intervention group
Participants in this arm receive generative artificial intelligence-supported personalized hypertension education based on their individual characteristics, needs, baseline information, and the standardized hypertension education content.
The intervention is delivered over four weeks through weekly WhatsApp or SMS messages and voice messages.
Brief structured telephone follow-up is conducted during the first and fourth weeks.
In the fifth week, post-intervention assessments and blood pressure measurements are performed.
|
Participants receive personalized hypertension education generated using generative artificial intelligence based on individual characteristics, needs, baseline information, and standardized hypertension education content.
The intervention is delivered over four weeks through weekly WhatsApp or SMS messages and voice messages.
Brief structured telephone follow-up is provided in the first and fourth weeks.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Mean Change From Baseline in Medication Adherence Self-Efficacy Scale-Short Form (MASES-SF) Total Score at Week 5
Időkeret: Baseline and Week 5
|
Medication adherence self-efficacy will be assessed using the 13-item Medication Adherence Self-Efficacy Scale-Short Form (MASES-SF).
Each item is scored from 1 (not at all sure) to 4 (very sure), resulting in a total score ranging from 13 to 52.
Higher scores indicate greater self-efficacy for adhering to antihypertensive medication.
The change in total score from baseline to Week 5 will be evaluated.
|
Baseline and Week 5
|
|
Mean Change From Baseline in Hypertension Knowledge-Level Scale (HK-LS) Total Score at Week 5
Időkeret: Baseline and Week 5
|
Hypertension knowledge will be assessed using the 22-item Hypertension Knowledge-Level Scale (HK-LS).
The scale includes six domains: definition, medical treatment, medication adherence, lifestyle, diet, and complications.
Responses are recorded as true, false, or do not know, and each correct response receives 1 point.
Higher scores indicate greater hypertension knowledge, and a score of 16 or above indicates a high level of hypertension knowledge.
The change in total score from baseline to Week 5 will be evaluated.
|
Baseline and Week 5
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Mean Change From Baseline in Systolic Blood Pressure at Week 5
Időkeret: Baseline and Week 5
|
Systolic blood pressure will be measured in mmHg at baseline and Week 5.
The change in systolic blood pressure from baseline to Week 5 will be evaluated.
|
Baseline and Week 5
|
|
Mean Change From Baseline in Diastolic Blood Pressure at Week 5
Időkeret: Baseline and Week 5
|
Diastolic blood pressure will be measured in mmHg at baseline and Week 5.
The change in diastolic blood pressure from baseline to Week 5 will be evaluated.
|
Baseline and Week 5
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Yasemin DEMİR AVCI, PhD, Akdeniz University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2026. június 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. december 20.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. december 20.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. augusztus 18.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. augusztus 18.
Első közzététel (Tényleges)
2026. augusztus 20.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. augusztus 20.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. augusztus 18.
Utolsó ellenőrzés
2026. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- AKDENIZU-TBAEK-711
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .