Generative AI-Supported Personalized Education Compared With Printed Material for Adults With Hypertension (GenAI-HYPER)
18 августа 2026 г. обновлено: Akdeniz University
The Effect of Generative Artificial Intelligence-Supported Personalized Education Compared With Printed Material on Hypertension Knowledge and Medication Adherence in Adults With Hypertension
This study evaluates whether generative artificial intelligence-supported personalized education can improve hypertension knowledge and medication adherence in adults with hypertension compared with standard printed educational material.
A total of 88 adults with hypertension are included in the study.
Participants are assigned to either an intervention group or a control group.
The control group receives a printed hypertension education booklet.
The intervention group receives personalized educational content prepared using generative artificial intelligence based on individual characteristics and needs, together with weekly WhatsApp or SMS messages, voice messages, and brief telephone follow-up.
The intervention lasts four weeks, and final assessments are performed in the fifth week.
Hypertension knowledge, medication adherence self-efficacy, and blood pressure are assessed before and after the intervention.
It is expected that personalized education will improve hypertension knowledge and medication adherence compared with printed education.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
88
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Antalya
-
Antalya, Antalya, Турция (Туркие), 07070
- Akdeniz University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Voluntary agreement to participate in the study
- Diagnosis of hypertension
- Use of antihypertensive medication for at least 6 months
- Medication adherence self-efficacy score of 26 or lower
- Age 18 years or older
- Ability to read and write in Turkish
- General health status adequate for communication
- Ability to read SMS messages and use WhatsApp
Exclusion Criteria:
- Withdrawal from the study after enrollment
- Inability to be reached by telephone during the follow-up period
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: control group
Participants in this arm receive standard hypertension education and a printed hypertension education booklet.
Baseline assessments and blood pressure measurements are performed in the first week.
In the fifth week, post-intervention assessments and blood pressure measurements are repeated.
|
Participants receive standard hypertension education including medication-related information and a printed hypertension education booklet developed based on expert recommendations.
|
|
Экспериментальный: intervention group
Participants in this arm receive generative artificial intelligence-supported personalized hypertension education based on their individual characteristics, needs, baseline information, and the standardized hypertension education content.
The intervention is delivered over four weeks through weekly WhatsApp or SMS messages and voice messages.
Brief structured telephone follow-up is conducted during the first and fourth weeks.
In the fifth week, post-intervention assessments and blood pressure measurements are performed.
|
Participants receive personalized hypertension education generated using generative artificial intelligence based on individual characteristics, needs, baseline information, and standardized hypertension education content.
The intervention is delivered over four weeks through weekly WhatsApp or SMS messages and voice messages.
Brief structured telephone follow-up is provided in the first and fourth weeks.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Mean Change From Baseline in Medication Adherence Self-Efficacy Scale-Short Form (MASES-SF) Total Score at Week 5
Временное ограничение: Baseline and Week 5
|
Medication adherence self-efficacy will be assessed using the 13-item Medication Adherence Self-Efficacy Scale-Short Form (MASES-SF).
Each item is scored from 1 (not at all sure) to 4 (very sure), resulting in a total score ranging from 13 to 52.
Higher scores indicate greater self-efficacy for adhering to antihypertensive medication.
The change in total score from baseline to Week 5 will be evaluated.
|
Baseline and Week 5
|
|
Mean Change From Baseline in Hypertension Knowledge-Level Scale (HK-LS) Total Score at Week 5
Временное ограничение: Baseline and Week 5
|
Hypertension knowledge will be assessed using the 22-item Hypertension Knowledge-Level Scale (HK-LS).
The scale includes six domains: definition, medical treatment, medication adherence, lifestyle, diet, and complications.
Responses are recorded as true, false, or do not know, and each correct response receives 1 point.
Higher scores indicate greater hypertension knowledge, and a score of 16 or above indicates a high level of hypertension knowledge.
The change in total score from baseline to Week 5 will be evaluated.
|
Baseline and Week 5
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Mean Change From Baseline in Systolic Blood Pressure at Week 5
Временное ограничение: Baseline and Week 5
|
Systolic blood pressure will be measured in mmHg at baseline and Week 5.
The change in systolic blood pressure from baseline to Week 5 will be evaluated.
|
Baseline and Week 5
|
|
Mean Change From Baseline in Diastolic Blood Pressure at Week 5
Временное ограничение: Baseline and Week 5
|
Diastolic blood pressure will be measured in mmHg at baseline and Week 5.
The change in diastolic blood pressure from baseline to Week 5 will be evaluated.
|
Baseline and Week 5
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Yasemin DEMİR AVCI, PhD, Akdeniz University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
20 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
20 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 августа 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 августа 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 августа 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AKDENIZU-TBAEK-711
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .