Community Enhanced Virtual Informed Consent (CEVIC)
2026. szeptember 3. frissítette: Mayo Clinic
Exploring Health Communication Message Factors That Influence Cancer Research Recruitment
The goal of this clinical trial is to examine perceptions of virtual human communicators and cancer research recruitment messages.
This study will also examine how different informed consent approaches influence decisions to participate in research.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
600
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: ETCH Lab
- Telefonszám: 904-953-5375
- E-mail: ETCH@mayo.edu
Tanulmányi helyek
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Egyesült Államok, 32224-9980
- Toborzás
- Mayo Clinic in Florida
-
Kutatásvezető:
- Janice L. Krieger, PhD
-
Kapcsolatba lépni:
- L. ETCH Lab
- Telefonszám: 904-953-5375
- E-mail: ETCH@mayo.edu
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Inclusion Criteria:
- Able to speak, read, or understand English sufficiently to provide informed consent
- 18 years of age or older
- White or Black
- Living in the United States
Exclusion Criteria:
- Unable to speak, read, or understand English sufficiently to provide informed consent
- Inability on the part of the patient to understand the informed consent or be compliant with the protocol
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Arm I - ICF Text Version 1
Patients receive a standard of care-based informed consent form.
Patients then complete an educational cancer messaging intervention where patients view images of virtual humans, view cancer recruitment study message frames and view images of hospital/institutional single-endorsement and multi-endorsement cancer study recruitment advertisements and rate them for credibility.
|
Kisegítő tanulmányok
Receive a text-based informed consent form
Más nevek:
Participants will view informed consent messaging presented in different formats
Más nevek:
|
|
Kísérleti: Arm II - ICF Text Version 2
Patients receive a modified community-enhanced language text-based informed consent form.
Patients then complete an educational cancer messaging intervention where patients view images of virtual humans, view cancer recruitment study message frames and view images of hospital/institutional single-endorsement and multi-endorsement cancer study recruitment advertisements and rate them for credibility.
|
Kisegítő tanulmányok
Receive an adapted text-based informed consent form
Más nevek:
Participants will view informed consent messaging presented in different formats
Más nevek:
|
|
Kísérleti: Arm III - ICF Video Version 1
Patients receive a video-based community-enhanced informed consent form delivered by a virtual human educator (Physician A).
The virtual human explains the informed consent form content using the language from Arm II.
Patients then complete an educational cancer messaging intervention where patients view images of virtual humans, view cancer recruitment study message frames and view images of hospital/institutional single-endorsement and multi-endorsement cancer study recruitment advertisements and rate them for credibility.
|
Kisegítő tanulmányok
Receive a video-based informed consent form delivered by virtual human #1
Más nevek:
Participants will view informed consent messaging presented in different formats
Más nevek:
|
|
Kísérleti: Arm IV - ICF Video Version 2
Patients receive a video-based community-enhanced informed consent form delivered by a virtual human educator (Physician B).
The virtual human explains the informed consent form content using the language from Arm II.
Patients then complete an educational cancer messaging intervention where patients view images of virtual humans, view cancer recruitment study message frames and view images of hospital/institutional single-endorsement and multi-endorsement cancer study recruitment advertisements and rate them for credibility.
|
Kisegítő tanulmányok
Receive a video-based informed consent form delivered by virtual human #2
Más nevek:
Participants will view informed consent messaging presented in different formats
Más nevek:
|
|
Kísérleti: Arm V - ICF Video Version 3
Patients receive a video-based community-enhanced informed consent form delivered by a virtual human educator (Community Member A).
The virtual human explains the informed consent form content using the language from Arm II.
Patients then complete an educational cancer messaging intervention where patients view images of virtual humans, view cancer recruitment study message frames and view images of hospital/institutional single-endorsement and multi-endorsement cancer study recruitment advertisements and rate them for credibility.
|
Kisegítő tanulmányok
Receive a video-based informed consent form delivered by virtual human #3
Más nevek:
Participants will view informed consent messaging presented in different formats
Más nevek:
|
|
Kísérleti: Arm VI - ICF Video Version 4
Patients receive a video-based community-enhanced informed consent form delivered by a virtual human educator (Community Member B).
The virtual human explains the informed consent form content using the language from Arm II.
Patients then complete an educational cancer messaging intervention where patients view images of virtual humans, view cancer recruitment study message frames and view images of hospital/institutional single-endorsement and multi-endorsement cancer study recruitment advertisements and rate them for credibility.
|
Kisegítő tanulmányok
Receive a video-based informed consent form delivered by virtual human #4
Más nevek:
Participants will view informed consent messaging presented in different formats
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Self-efficacy (Aim 1)
Időkeret: Baseline (immediately following intervention)
|
Assessed by 3 questions in the study-specific survey.
The questions are answered on a scale of 1 (strongly disagree) to 5=strongly agree.
Higher scores indicate greater feelings of self-efficacy.
|
Baseline (immediately following intervention)
|
|
Trustworthiness (Aim 2)
Időkeret: Baseline (immediately following intervention)
|
Assessed by a study-specific survey asking participants to rate the intervention on a scale of 1 (untrustworthy) to 7 (trustworthy).
Higher scores indicate greater perception of trustworthiness.
|
Baseline (immediately following intervention)
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Janice L. Krieger, PhD, Mayo Clinic
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2026. július 21.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2027. július 20.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2029. július 20.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. szeptember 1.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. szeptember 1.
Első közzététel (Tényleges)
2026. szeptember 4.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. szeptember 8.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. szeptember 3.
Utolsó ellenőrzés
2026. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 26-000655
- NCI-2026-05713 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .