- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07916285
Video Telescopic Operating Microscope (VITOM) Versus Loupe- Assisted Varicocelectomy
Comparative Study Between Video Telescopic Operating Microscope (VITOM) and Loupe- Assisted Varicocelectomy (Randomized Controlled Trial)
This study aims to compare the efficacy, outcome and surgeon satisfaction in Video Telescopic Operating Microscope (VITOM) microsurgical subinguinal varicocelectomy with Loupe- assisted subinguinal varicocelectomy.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Varicocele is a common medical condition characterized by abnormal dilation and enlargement of the scrotal venous pampiniform plexus, which drains blood from the testicles resulting in complex network of swollen regurging veins.
There are different approaches in varicocelectomy; open surgical inguinal , subinguinal or intrascrotal ,which can be conventional open surgery or by using surgical microscope or Video Telescopic Operating Microscope (VITOM) or Loupeassisted. Also varicocelectomy can be done by laparoscopic retroperitoneal abdominal ligation of gonadal veins or endovascular approach using antegrade sclerotherapy. Improved semen parameters and fewer complications are noticed, when magnification has been used. Magnification can be done using surgical microscope or VITOM or Loupe-assisted.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Mohamed A Mahmoud, MSc
- Telefonszám: 00201559589004
- E-mail: galal241019888@gmail.com
Tanulmányi helyek
-
-
-
Cairo, Egyiptom, 12613
- Toborzás
- Cairo University
-
Kapcsolatba lépni:
- Mohamed A Mahmoud, MSc
- Telefonszám: 00201559589004
- E-mail: galal241019888@gmail.com
-
Alkutató:
- Ahmed M ElFeel, MD
-
Alkutató:
- Amr M Sayed, MD
-
Alkutató:
- Mohamed A Ateya, MD
-
Alkutató:
- Ahmed S Elsayed, MD
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
- Age: male patients from 18 - 60 years.
- Males with grade II or III varicocele (unilateral or bilateral).
- Males complaining of scrotal swelling or pain not responding to medical treatment.
- Infertile males with impaired semen parameters.
Exclusion Criteria:
- Patients with subclinical varicocele or grade 1 varicocele.
- Acute urogenital infection.
- Patients with hypogonadism (hypogonadotrophic or hypergonadotrophic)
- Patients with hyperprolactenemia.
- Patient with small testicular volume.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Group A
Patients will be managed using video telescopic operating microscope (VITOM). |
Patients will be managed using video telescopic operating microscope (VITOM). |
|
Kísérleti: Group B
Patients will be managed using Loupe with magnification 4x. |
Patients will be managed using Loupe with magnification 4x. |
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Total Motile Sperm Count
Időkeret: 3 months after surgery
|
Total motile sperm count (TMSC), expressed as millions of motile sperm per ejaculate, will be assessed by semen analysis. TMSC will be calculated by multiplying semen volume (mL) by sperm concentration (million/mL) and the proportion of motile sperm. |
3 months after surgery
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Scrotal Pain Intensity
Időkeret: 3 months after surgery
|
Scrotal pain will be assessed using the Numeric Rating Scale (NRS), ranging from 0 (no pain) to 10 (worst imaginable pain). Higher scores indicate greater pain intensity. |
3 months after surgery
|
|
Scrotal Swelling
Időkeret: 3 months after surgery
|
Number of participants with scrotal swelling will be assessed by clinical examination. |
3 months after surgery
|
|
Surgeon Satisfaction With the Visualization Device
Időkeret: Immediately after surgery (with in one hour)
|
Surgeon-reported assessment using the protocol's 13-item questionnaire covering image quality, equipment handling, ergonomics, and educational usefulness. Each item is rated on a five-point scale. |
Immediately after surgery (with in one hour)
|
|
Erectile Function
Időkeret: 3 months after surgery
|
Erectile function will be assessed using the five-item International Index of Erectile Function (IIEF-5). As presented in the protocol, total scores range from 5 to 25, with higher scores indicating better erectile function. |
3 months after surgery
|
|
Serum Total Testosterone
Időkeret: 3 months after surgery
|
Serum total testosterone concentration will be measured by laboratory testing and compared between treatment groups. |
3 months after surgery
|
|
Varicocele Recurrence
Időkeret: 3 months after surgery
|
Number of participants with recurrent varicocele will be assessed clinically at follow-up, with scrotal duplex ultrasonography performed at 3 months. |
3 months after surgery
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- MD-372-2025 (11-3-2026)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
The data will be available upon a reasonable request from the corresponding author after the end of study for one year.
IPD megosztási időkeret
After the end of study for one year.
IPD-megosztási hozzáférési feltételek
The data will be available upon a reasonable request from the corresponding author.
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- STUDY_PROTOCOL
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .