Echogeleide kunstmatige inseminatie (UGAI)
15 december 2008 bijgewerkt door: Hospital de Cruces
Het doel van deze studie is na te gaan of het gebruik van echografische begeleiding tijdens intra-uteriene inseminatie (IUI) de zwangerschapscijfers zou kunnen verhogen.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Basque Country
-
Cruces-Baracaldo, Basque Country, Spanje, 48903
- Human Reproduction Unit
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De opnamecriteria van de vrouw in ons IUI-programma waren ten minste één open buis, normale holte, basaal FSH < 10 mU/ml en leeftijd jonger dan 40 jaar.
- IUI met sperma van de echtgenoot (IUI-H) was geïndiceerd wanneer, na spermabereiding, ten minste 5 miljoen beweeglijke spermatozoa werden teruggevonden; dit werd uitgevoerd in 58 gevallen (79,45%).
- In de overige 15 gevallen (20,55%) IUI werd uitgevoerd met donorsperma (IUI-D) hetzij vanwege azoöspermie (n=6), het niet herstellen van spermatozoa tijdens testiculaire biopsie (n=5) of bij vrouwen zonder mannelijke partner (n=4).
Uitsluitingscriteria:
- Eerdere onvruchtbaarheidsbehandelingen waren uitgevoerd.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Gerecombineerd FSH
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 december 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 december 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
17 december 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
17 december 2008
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 december 2008
Laatst geverifieerd
1 december 2008
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- HUMREP-08-0656
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .